Mã ICD-10 Q78 — Loạn sản xương sụn khác

9 mã chi tiết của Q78

Từ Q78.0 đến Q78.9.

Ghi chú phân loại của mã Q78

Hướng dẫn mã hóa: Dị tật giòn xương Bệnh tạo xương bất toàn [bệnh xương dễ gãy]

Coding Guidance: Fragilitas ossium Osteopsathyrosis

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng Albright (- McCune) (- Sternberg)

Coding Guidance: Albright (- McCune) (- Sternberg) syndrome

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng Albers- Schönberg

Coding Guidance: Albers- Schönberg syndrome

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng Camurati- Engelmann

Coding Guidance: Camurati- Engelmann syndrome

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng Maffucci Bệnh Ollier

Coding Guidance: Maffucci syndrome Ollier disease

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng Pyle

Coding Guidance: Pyle syndrome

Hướng dẫn mã hóa: Loạn sản cục bộ thân xương

Coding Guidance: Diaphyseal aclasis

Hướng dẫn mã hóa: Bệnh xương đặc đốm

Coding Guidance: Osteopoikilosis

Hướng dẫn mã hóa: Loạn dưỡng sụn không xác định khác Loạn dưỡng xương không xác định khác

Coding Guidance: Chondrodystrophy NOS Osteodystrophy NOS

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

7 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Từ khoá dẫn tới mã Q78

56 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

• Bất thường, tính khác thường, các tính khác thường | khớp sụn (Abnormal, abnormality, abnormalities | synchondrosis)
• Bệnh đa cốt hoá Leri (Leri 's pleonosteosis)
• Bệnh Ollier (Ollier' s disease)
• Bệnh u sụn | trong, bên trong (Chondromatosis | internal)
• Bệnh u xương sụn | hội chứng (Osteochondromatosis | syndrome)
• Bệnh xương đặc đốm (Osteopoikilosis)
• Bệnh xương ngưng tụ lan toả (Osteopathia condensans disseminata)
• Chứng loạn sản sụn (sụn) (nhiều) (Enchondromatosis (cartilaginous) (multiple))
• Chứng tạo xương không hoàn toàn (Osteogenesis imperfecta)
• Dễ gãy, giòn | xương, bẩm sinh (kèm củng mạc màu xanh) (Fragile, fragility | bone, congenital (with blue sclera))
• Dị tật, dị thường, bất thường (bẩm sinh) (loại không đặc hiệu) | bộ, khung xương tổng quát KPLNK (Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type) | skeleton generalized NEC)
• Dính liền xương (bẩm sinh) (Synostosis (congenital))
• Điếc (mắc phải) (hoàn toàn) (di truyền) (một phần) | kèm củng mạc màu xanh và giòn xương (Deafness (acquired) (complete) (hereditary) (partial) | with blue sclera and fragility of bone)
• Đốm trắng đầu xương (Stippled epiphyses)
• Giòn | xương (kèm củng mạc màu xanh) (di truyền) (Fragilitas | ossium (with blue sclerae) (hereditary))
• Giòn, dễ gãy, dễ vỡ | bệnh xương (Brittle | bones disease)
• Hoá đá | xương (Marble | bones)
• Hội chứng Albers- Schönberg (Albers- Schönberg syndrome)
• Hội chứng Albright (- McCune) (- Sternberg) (Albright (- McCune) (- Sternberg) syndrome)
• Hội chứng Camurati- Engelmann (Camurati- Engelmann syndrome)
• Hội chứng Eddowes (- Spurway) (Eddowes (- Spurway) syndrome)
• Hội chứng Engelmann (- Camurati) (Engelmann (- Camurati) syndrome)
• Hội chứng Lobstein (- Ekman) (Lobstein (- Ekman) syndrome)
• Hội chứng Maffucci (Maffucci 's syndrome)
• Hội chứng McCune- Albright (McCune- Albright syndrome)
• Hội chứng Pyle (Pyle' s syndrome)
• Hội chứng Schwartz (- Jampel) (Schwartz (- Jampel) syndrome)
• Hội chứng Van der Hoeve (- de Kleyn) (Van der Hoeve (- de Kleyn) syndrome)
• Khớp sụn | bất thường (Synchondrosis | abnormal)
• Loạn dưỡng sụn, chứng loạn dưỡng sụn (có tính gia đình) (ở thai nhi) (giảm sản) (Chondrodystrophy, chondrodystrophia (familial) (fetalis) (hypoplastic))
• Loạn dưỡng xương (Osteodystrophy)
• Loạn dưỡng xương | bẩm sinh (Osteodystrophy | congenital)
• Loạn sản | (thuộc) hành xương (Jansen) (McKusick) (Schmid) (Dysplasia | metaphyseal (Jansen 's) (McKusick's) (Schmid 's))
• Loạn sản | dạng xơ | nhiều xương (Dysplasia | fibrous | polyostotic)
• Loạn sản | dạng xơ | thân xương, tiến triển (Dysplasia | fibrous | diaphyseal, progressive)
• Loạn sản | thân xương, tiến triển (Dysplasia | diaphyseal, progressive)
• Loạn sản | xơ nhiều xương (Dysplasia | polyostotic fibrous)
• Loạn sản cục bộ thân xương (Diaphysial aclasis)
• Loạn sản cục bộ, thân xương (Aclasis, diaphyseal)
• Loạn sản sụn (Chondrodysplasia)
• Loạn sản sụn (kèm u mạch máu) (Dyschondroplasia (with hemangiomata))
• Loạn sản sụn | (thuộc) hành xương (Jansen) (McKusick) (Schmid) (Chondrodysplasia | metaphyseal (Jansen 's) (McKusick's) (Schmid 's))
• Loạn sản sụn | kèm u mạch máu (Chondrodysplasia | with hemangioma)
• Loạn sản xơ nhiều xương (Polyostotic fibrous dysplasia)
• Loạn sản xương sụn (Osteochondrodysplasia)
• Loạn sản xương sụn | đặc hiệu KPLNK (Osteochondrodysplasia | specified NEC)
• Lồi xương | bẩm sinh (nhiều) (Exostosis | congenital (multiple))
• Lồi xương | đa, nhiều, bẩm sinh (Exostosis | multiple, congenital)
• Sự phân chia, không hoàn toàn (bẩm sinh) | xương KPLNK (Segmentation, incomplete (congenital) | bone NEC)
• Tạo xương bất toàn (tự phát) (Osteopsathyrosis (idiopathica))
• Viêm xương | dạng xơ KPLNK | rải rác (Osteitis | fibrosa NEC | disseminata)
• Viêm xương | giòn xương (Osteitis | fragilitans)
• Xanh | củng mạc | với giòn xương và điếc (Blue | sclera | with fragility of bone and deafness)
• Xơ cứng xương (Osteosclerosis)
• Xơ cứng xương | giòn xương (toàn thể) (Osteosclerosis | fragilitas (generalisata))
• Xương hoá đá (có tính gia đình) (Osteopetrosis (familial))

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm Q65-Q79 có trang tra cứu riêng.