Mã ICD-10 E83 — Rối loạn chuyển hoá chất khoáng

8 mã chi tiết của E83

Từ E83.0 đến E83.9.

Ghi chú phân loại của mã E83

Hướng dẫn mã hóa: Bệnh Menkes (tóc xoăn) (tóc cứng) Bệnh Wilson

Coding Guidance: Menkes (kinky hair) (steely hair) disease Wilson disease

Hướng dẫn mã hóa: Chứng nhiễm sắc tố sắt (đái tháo đồng đen, bệnh tồn trữ sắt) Loại trừ: thiếu máu: thiếu sắt (D50.-) nguyên hồng cầu sắt (D64.0- D64.3)

Coding Guidance: Haemochromatosis Excl.: anaemia: iron deficiency (D50.-) sideroblastic (D64.0- D64.3)

Hướng dẫn mã hóa: Viêm da đầu chi ruột

Coding Guidance: Acrodermatitis enteropathica

Hướng dẫn mã hóa: Thiếu acid phosphatase Phospho máu thấp di truyền Giảm phosphat Kháng vitamin D: nhuyễn xương còi xương Loại trừ: nhuyễn xương ở người lớn (M83.-) loãng xương (M80.-- M81.-)

Coding Guidance: Acid phosphatase deficiency Familial hypophosphataemia Hypophosphatasia Vitamin- D- resistant: osteomalacia rickets Excl.: adult osteomalacia (M83.-) osteoporosis (M80- M81)

Hướng dẫn mã hóa: Tăng magie máu Giảm magie máu

Coding Guidance: Hypermagnesaemia Hypomagnesaemia

Hướng dẫn mã hóa: Tăng calci máu- giảm calci niệu di truyền Tăng calci niệu vô căn Loại trừ: vôi hoá sụn khớp (M11.1-- M11.2-) cường cận giáp (E21.0- E21.3)

Coding Guidance: Familial hypocalciuric hypercalcaemia Idiopathic hypercalciuria Excl.: chondrocalcinosis (M11.1- M11.2) hyperparathyroidism (E21.0- E21.3)

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

4 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Danh mục pháp lý liên quan đến mã E83

1 danh mục trong văn bản pháp luật có nhắc tới mã này hoặc mã chi tiết của nó. Quyền lợi cụ thể áp dụng theo văn bản gốc.

Từ khoá dẫn tới mã E83

66 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

• Acid, a- xit | thiếu phosphatase (Acid | phosphatase deficiency)
• Bệnh hoặc hội chứng Menkes (Menkes' disease or syndrome)
• Bệnh hoặc hội chứng Milk- alkali (Milk- alkali disease or syndrome)
• Bệnh khớp | trong (do) | bệnh nhiễm sắc tố sắt mô (Arthropathy | in (due to) | hemochromatosis)
• Bệnh nhiễm sắc tố sắt mô (do đái đường) (di truyền) (gan) (cơ tim) (vô căn nguyên phát) (thứ phát) (Hemochromatosis (diabetic) (hereditary) (liver) (myocardium) (primary idiopathic) (secondary))
• Bệnh Von Recklinghausen- Applebaum (Von Recklinghausen- Applebaum disease)
• Bệnh, bị bệnh | chuyển hoá sắt hoặc tích luỹ sắt (Disease, diseased | iron metabolism or storage)
• Calci | rối loạn chuyển hoá (Calcium | metabolism disorder)
• Còi xương (hoạt động) (cấp tính) (vị thành niên) (thành ngực) (bẩm sinh) (hiện tại) (trẻ nhỏ) (do ruột) | đề kháng vitamin D (Rickets (active) (acute) (adolescent) (chest wall) (congenital) (current) (infantile) (intestinal) | vitamin- D- resistant)
• Di căn, do di căn | calci hoá (Metastasis, metastatic | calcification)
• Đái tháo, do đái tháo (ngọt, đường) (được kiểm soát) (có tính gia đình) (nặng) | bệnh nhiễm sắc tố sắt mô (Diabetes, diabetic (mellitus) (controlled) (familial) (severe) | hemochromatosis)
• Đái tháo, do đái tháo (ngọt, đường) (được kiểm soát) (có tính gia đình) (nặng) | đồng thiếc, đồng đen, thuộc đồng thiếc (Diabetes, diabetic (mellitus) (controlled) (familial) (severe) | bronze, bronzed)
• Đái tháo, do đái tháo (ngọt, đường) (được kiểm soát) (có tính gia đình) (nặng) | phosphate (Diabetes, diabetic (mellitus) (controlled) (familial) (severe) | phosphate)
• Giả xơ cứng Strümpell- Westphal (Str? mpell- Westphal pseudosclerosis)
• Giảm phosphate máu (mắc phải) (bẩm sinh) (có tính gia đình) (do thận) (Hypophosphatemia, hypophosphatasia (acquired) (congenital) (familial) (renal))
• Hạ calci máu (Hypocalcemia)
• Hạ magne máu (Hypomagnesemia)
• Hội chứng | nhân đậu, tiến triển (Syndrome | lenticular, progressive)
• Hội chứng | rung cơ (bệnh Wilson) (Syndrome | amyostatic (Wilson' s disease))
• Hội chứng | sữa- kiềm (Syndrome | milk- alkali)
• Hội chứng Burnett (Burnett 's syndrome)
• Hội chứng Hanot- Chauffard (- Troisier) (Hanot- Chauffard (- Troisier) syndrome)
• Hội chứng Westphal- Strümpell (Westphal- Str? mpell syndrome)
• Kẽm | rối loạn chuyển hoá (Zinc | metabolism disorder)
• Lắng đọng calci, chứng ngấm vôi (mô kẽ) (khối u) (toàn thân) (Calcinosis (interstitial) (tumoral) (universalis))
• Nhiễm canxi thận (Nephrocalcinosis)
• Nhiễm hemosiderin (Hemosiderosis)
• Nhiễm hemosiderin | (thuộc) phổi, tự phát (Hemosiderosis | pulmonary, idiopathic)
• Nhiễm hemosiderin | do chế độ ăn uống (Hemosiderosis | dietary)
• Nhuyễn xương | đề kháng vitamin D (Osteomalacia | vitamin- D- resistant)
• Phosphat máu (Phosphatemia)
• Phosphat niệu (Phosphaturia)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | các phosphatase (Disorder (of) | metabolism NEC | phosphatases)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | calci (Disorder (of) | metabolism NEC | calcium)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | chất khoáng (Disorder (of) | metabolism NEC | mineral)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | chất khoáng | đặc hiệu KPLNK (Disorder (of) | metabolism NEC | mineral | specified NEC)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | đồng (Disorder (of) | metabolism NEC | copper)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | kẽm (Disorder (of) | metabolism NEC | zinc)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | magne (Disorder (of) | metabolism NEC | magnesium)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | phospho (Disorder (of) | metabolism NEC | phosphorus)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | sắt (Disorder (of) | metabolism NEC | iron)
• Rối loạn (của) | ống thận- mô kẽ (trong) | bệnh Wilson (Disorder (of) | tubulo- interstitial (in) | Wilson 's disease)
• Rối loạn | chuyển hoá | phosphate (Disturbance | metabolism | phosphate)
• Rối loạn | chuyển hoá | sắt (Disturbance | metabolism | iron)
• Rối loạn chuyển hoá magne (Magnesium metabolism disorder)
• Sa sút trí tuệ (kéo dài) | trong (do) | tăng calci máu (Dementia (persisting) | in (due to) | hypercalcemia)
• Sa sút trí tuệ (kéo dài) | trong (do) | thoái hoá gan- nhân đậu (Dementia (persisting) | in (due to) | hepatolenticular degeneration)
• Tăng calci máu, giảm calci niệu, có tính gia đình (Hypercalcemia, hypocalciuric, familial)
• Tăng calci niệu, tự phát (Hypercalciuria, idiopathic)
• Tăng magne máu (Hypermagnesemia)
• Tăng phosphat máu (Hyperphosphatemia)
• Thiếu hụt, thiếu | acid phosphatase (Deficiency, deficient | acid phosphatase)
• Thiếu hụt, thiếu | ceruloplasmin (Wilson) (Deficiency, deficient | ceruloplasmin (Wilson))
• Thoái hoá gan- nhân đậu (Hepatolenticular degeneration)
• Thoái hoá nhân đậu, tiến triển (Lenticular degeneration, progressive)
• Thoái hoá, suy biến, (thuộc) thoái hoá | (thuộc) gan nhân đậu (Wilson) (Degeneration, degenerative | hepatolenticular (Wilson 's))
• Thoái hoá, suy biến, (thuộc) thoái hoá | (thuộc) nhân đậu (có tính gia đình) (tiến triển) (Wilson) (có xơ gan) (Degeneration, degenerative | lenticular (familial) (progressive) (Wilson 's) (with cirrhosis of liver))
• Thoái hoá, suy biến, (thuộc) thoái hoá | gan- nhân đậu Wilson (Degeneration, degenerative | Wilson 's hepatolenticular)
• Viêm da đầu chi | (do) bệnh đường ruột (di truyền) (Acrodermatitis | enteropathica (hereditary))
• Viêm khớp, thuộc viêm khớp (cấp tính) (mạn tính) (bán cấp) | trong (do) | bệnh nhiễm sắc tố sắt mô (Arthritis, arthritic (acute) (chronic) (subacute) | in (due to) | hemochromatosis)
• Viêm thận- bể thận | trong (do) | bệnh Wilson (Pyelonephritis | in (due to) | Wilson' s disease)
• Vôi hoá | sự chuyển hoá, di căn (Calcification | metastatic)
• Vôi hoá | toàn thể, toàn bộ (Calcification | general)
• Wilson | bệnh hoặc hội chứng (Wilson' s | disease or syndrome)
• Wilson | thoái hoá gan- nhân đậu (Wilson' s | hepatolenticular degeneration)
• Xơ cứng giả (não) | của Westphal (Pseudosclerosis (brain) | of Westphal)

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm E70-E90 có trang tra cứu riêng.