Mã ICD-10 E72 — Rối loạn khác của chuyển hoá acid amin

E72 trong Bảng phân loại quốc tế mã hóa bệnh tật ICD-10 ứng với bệnh Rối loạn khác của chuyển hoá acid amin, tiếng Anh là Other disorders of amino- acid metabolism. Mã này nằm trong nhóm E70-E90 — Rối loạn chuyển hoá, thuộc chương IV — Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hoá. Thông tư 06/2026/TT-BYT đổi cách gọi tên mã này; bảng mã theo Quyết định 4400/QĐ-BYT trước đây ghi là “Các rối loạn khác của chuyển hoá acid amin”.

E72mã ICD-10
8mã chi tiết 4 ký tự
E70-E90nhóm bệnh
IVchương ICD-10

8 mã chi tiết của E72

Từ E72.0 đến E72.9.

Tên bệnh theo Thông tư 06/2026/TT-BYTTên tiếng Anh
E72.0 Rối loạn vận chuyển acid amin Disorders of amino- acid transport
E72.1 Rối loạn chuyển hoá acid amin chứa sulfur Disorders of sulfur- bearing amino- acid metabolism
E72.2 Rối loạn chuyển hoá chu trình urê Disorders of urea cycle metabolism
E72.3 Rối loạn chuyển hoá lysine và hydroxylysine Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism
E72.4 Rối loạn chuyển hoá ornithine Disorders of ornithine metabolism
E72.5 Rối loạn chuyển hoá glycine Disorders of glycine metabolism
E72.8 Rối loạn xác định khác của chuyển hoá acid amin Other specified disorders of amino- acid metabolism
E72.9 Rối loạn chuyển hoá acid amin, không xác định · tên cũ: Rối loạn chuyển hoá acid amin, không đặc hiệuDisorder of amino- acid metabolism, unspecified

Ghi chú phân loại của mã E72

Hướng dẫn mã hóa: Bệnh tích tụ cystin† (N29.8*) Bệnh loạn dưỡng cystine Cystine niệu Hội chứng Fanconi (- de Toni) (- ébre) Bệnh Hartnup Hội chứng Lowe Loại trừ: rối loạn chuyển hoá tryptophan (E70.8)

Coding Guidance: Cystine storage disease† (N29.8*) Cystinosis Cystinuria Fanconi (- de Toni) (- Débre) syndrome Hartnup disease Lowe syndrome Excl.: disorders of tryptophan metabolism (E70.8)

Hướng dẫn mã hóa: Cystathione niệu Homocystine niệu Methionine máu Thiếu men sulfite oxidase Loại trừ: thiếu transcobalamin II (D51.2)

Coding Guidance: Cystathioninuria Homocystinuria Methioninaemia Sulfite oxidase deficiency Excl.: transcobalamin II deficiency (D51.2)

Hướng dẫn mã hóa: Arginine máu Acid argininosuccinat niệu Citrulline máu Tăng amoniac máu Loại trừ: rối loạn chuyển hoá ornithine (E72.4)

Coding Guidance: Argininaemia Argininosuccinic aciduria Citrullinaemia Hyperammonaemia Excl.: disorders of ornithine metabolism (E72.4)

Hướng dẫn mã hóa: Acid glutaric niệu Hydroxylisine máu Tăng lysine máu Loại trừ: bệnh Refsum (G60.1) hội chứng Zellweger (Q87.8)

Coding Guidance: Glutaric aciduria Hydroxylysinaemia Hyperlysinaemia Excl.: Refsum disease (G60.1) Zellweger syndrome (Q87.8)

Hướng dẫn mã hóa: Ornithine máu (típ I, II)

Coding Guidance: Ornithinaemia (types I, II)

Hướng dẫn mã hóa: Tăng hydroxyproline máu Tăng proline máu (típ I, II) Tăng glycine máu không nhiễm toan cetone Sarcosine máu

Coding Guidance: Hyperhydroxyprolinaemia Hyperprolinaemia (types I, II) Non- ketotic hyperglycinaemia Sarcosinaemia

Hướng dẫn mã hóa: Rối loạn của: chuyển hoá β- amino- acid chu trình gamma- glutamyl

Coding Guidance: Disorders of: Beta- amino- acid metabolism Gamma- glutamyl cycle

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

2 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Tên hiện hành
Thông tư 06/2026/TT-BYT
Tên trước đây
Quyết định 4400/QĐ-BYT
E72Rối loạn khác của chuyển hoá acid aminCác rối loạn khác của chuyển hoá acid amin
E72.9Rối loạn chuyển hoá acid amin, không xác địnhRối loạn chuyển hoá acid amin, không đặc hiệu

Từ khoá dẫn tới mã E72

80 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

  • Acid amin niệu (Aminoaciduria)
  • Acid máu, Acid huyết, axit máu | argininosuccinic (Acidemia | argininosuccinic)
  • Acid máu, Acid huyết, axit máu | pipecolic (Acidemia | pipecolic)
  • Acid niệu, axit niệu | argininosuccinic (Aciduria | argininosuccinic)
  • Acid niệu, axit niệu | glutaric (Aciduria | glutaric)
  • Arginine máu (Argininemia)
  • Bệnh acid amin (Aminoacidopathy)
  • Bệnh glaucoma | trong (do) | hội chứng Lowe (Glaucoma | in (due to) | Lowe 's syndrome)
  • Bệnh H (Hartnup) (H (Hartnup 's) disease)
  • Bệnh Hartnup (Hartnup 's disease)
  • Bệnh loạn dưỡng cystine (ác tính) (Cystinosis (malignant))
  • Bệnh nước tiểu mùi hoa bia (Oast- house- urine disease)
  • Bệnh, bị bệnh | H (Hartnup) (Disease, diseased | H (Hartnup 's))
  • Bệnh, bị bệnh | nước tiểu mùi mạch nha (Disease, diseased | oast- house- urine)
  • Bệnh, bị bệnh | tích luỹ cystine (có xơ cứng thận) (Disease, diseased | cystine storage (with renal sclerosis))
  • Chứng lùn | thận hư- glucose niệu (kèm còi xương do giảm phosphate máu) (Dwarfism | nephrotic- glycosuric (with hypophosphatemic rickets))
  • Citrulline máu (Citrullinemia)
  • Citrulline niệu (Citrullinuria)
  • Cystathione máu (Cystathioninemia)
  • Cystathione niệu (Cystathioninuria)
  • Cystine niệu (Cystinuria)
  • Glucoglycin niệu (Glucoglycinuria)
  • Glycin máu (Glycinemia)
  • Glycin niệu (thận) (Glycinuria (renal))
  • Hội chứng De Toni- Fanconi (De Toni- Fanconi syndrome)
  • Hội chứng De Toni- Fanconi (- Débre) (De Toni- Fanconi (- Debr?) syndrome)
  • Hội chứng Fanconi (- de Toni) (- Débre) (Fanconi (- de Toni) (- Debr?) syndrome)
  • Hội chứng Lignac (- de Toni- Fanconi- Débre) (Lignac (- de Toni- Fanconi- Debr?) syndrome)
  • Hội chứng Lowe (kèm hội chứng Fanconi) (Lowe 's syndrome (with Fanconi's syndrome))
  • Homocystine máu, homocystine niệu (Homocystinemia, homocystinuria)
  • Hydroxylysin máu (Hydroxylysinemia)
  • Hydroxyprolin máu (Hydroxyprolinemia)
  • Không dung nạp | lysine (Intolerance | lysine)
  • Loạn dưỡng | mắt- não- thận (Dystrophy, dystrophia | oculocerebrorenal)
  • Methionine máu (Methioninemia)
  • Ornithin máu (loại I) (loại II) (Ornithinemia (type I) (type II))
  • Rối loạn (của) | acid amin | chuyển hoá KPLNK (Disorder (of) | amino- acid | metabolism NEC)
  • Rối loạn (của) | acid amin | chuyển hoá KPLNK | đặc hiệu KPLNK (Disorder (of) | amino- acid | metabolism NEC | specified NEC)
  • Rối loạn (của) | acid amin | vận chuyển KPLNK (Disorder (of) | amino- acid | transport NEC)
  • Rối loạn (của) | acid amin | vận chuyển qua thận KPLNK (Disorder (of) | amino- acid | renal transport NEC)
  • Rối loạn (của) | chu trình chuyển hoá urê (Disorder (of) | urea cycle metabolism)
  • Rối loạn (của) | chu trình gamma- glutamyl (Disorder (of) | gamma- glutamyl cycle)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá acid amin chứa sulfur (Disorder (of) | sulfur- bearing amino- acid metabilism)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá beta amino acid (Disorder (of) | beta- amino- acid metabolism)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá glycine (Disorder (of) | glycine metabolism)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | acid amin chuỗi thẳng (Disorder (of) | metabolism NEC | amino- acid straight- chain)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | glutamine (Disorder (of) | metabolism NEC | glutamine)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | glycine (Disorder (of) | metabolism NEC | glycine)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | ornithine (Disorder (of) | metabolism NEC | ornithine)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | serine (Disorder (of) | metabolism NEC | serine)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | threonine (Disorder (of) | metabolism NEC | threonine)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá lysine và hydroxylysine (Disorder (of) | lysine and hydroxylysine metabolism)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá ornithine (Disorder (of) | ornithine metabolism)
  • Rối loạn (của) | ống thận- mô kẽ (trong) | bệnh loạn dưỡng cystine (Disorder (of) | tubulo- interstitial (in) | cystinosis)
  • Rối loạn | chuyển hoá | acid amin (Disturbance | metabolism | amino- acid)
  • Rối loạn | chuyển hoá | acid amin | chứa sulfur (Disturbance | metabolism | amino- acid | sulfur- bearing)
  • Rối loạn | chuyển hoá | acid amin | chuỗi thẳng (Disturbance | metabolism | amino- acid | straight- chain)
  • Rối loạn | chuyển hoá | acid arginosuccinic (Disturbance | metabolism | arginosuccinic acid)
  • Rối loạn | chuyển hoá | ammoniac (Disturbance | metabolism | ammonia)
  • Rối loạn | chuyển hoá | arginine (Disturbance | metabolism | arginine)
  • Rối loạn | chuyển hoá | chu trình urê (Disturbance | metabolism | urea cycle)
  • Rối loạn | chuyển hoá | citrulline (Disturbance | metabolism | citrulline)
  • Rối loạn | chuyển hoá | cystathionine (Disturbance | metabolism | cystathionine)
  • Rối loạn | chuyển hoá | glutamine (Disturbance | metabolism | glutamine)
  • Rối loạn | chuyển hoá | homocystine (Disturbance | metabolism | homocystine)
  • Rối loạn | chuyển hoá | hydroxylysine (Disturbance | metabolism | hydroxylysine)
  • Rối loạn | chuyển hoá | lysine (Disturbance | metabolism | lysine)
  • Rối loạn | chuyển hoá | methionine (Disturbance | metabolism | methionine)
  • Rối loạn | chuyển hoá | ornithine (Disturbance | metabolism | ornithine)
  • Rối loạn | chuyển hoá | threonine (Disturbance | metabolism | threonine)
  • Rối loạn acid amin (Amino- acid disorder)
  • Rối loạn chuyển hoá lysine và hydroxylysine (Lysine and hydroxylysine metabolism disorder)
  • Rối loạn chuyển hoá ornithine (Ornithine metabolism disorder)
  • Saccharopin niệu (Saccharopinuria)
  • Sarcosine máu (Sarcosinemia)
  • Tăng aminoacid niệu | arginine (Hyperaminoaciduria | arginine)
  • Tăng aminoacid niệu | cystine (Hyperaminoaciduria | cystine)
  • Tăng aminoacid niệu | lysine (Hyperaminoaciduria | lysine)
  • Tăng aminoacid niệu | ornithine (Hyperaminoaciduria | ornithine)
  • Tăng amoniac máu (bẩm sinh) (Hyperammonemia (congenital))

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm E70-E90 có trang tra cứu riêng.

Tên bệnh
E70Rối loạn chuyển hoá acid amin thơm
E71Rối loạn chuyển hoá acid amin chuỗi nhánh và/ hoặc rối loạn chuyển hoá acid béo
E73Không dung nạp lactose
E74Rối loạn khác của chuyển hoá carbohydrat
E75Rối loạn chuyển hoá sphingolipid và/ hoặc rối loạn tích luỹ lipid
E76Rối loạn chuyển hoá glycosaminoglycan
E77Rối loạn chuyển hoá glycoprotein
E78Rối loạn chuyển hoá lipoprotein và/ hoặc tình trạng tăng lipid máu khác
E79Rối loạn chuyển hoá purine và/ hoặc pyrimidine
E80Rối loạn chuyển hoá porphyrin và/ hoặc bilirubin
E83Rối loạn chuyển hoá chất khoáng
E84Xơ nang

Căn cứ pháp lý

Câu hỏi thường gặp

Mã E72 là bệnh gì?

Theo bảng phân loại ICD-10 ban hành kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT, mã E72 là "Rối loạn khác của chuyển hoá acid amin", tên tiếng Anh là "Other disorders of amino- acid metabolism", thuộc nhóm E70-E90 — Rối loạn chuyển hoá của chương IV — Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hoá.

Mã E72 có bao nhiêu mã chi tiết?

Mã E72 được chi tiết thành 8 mã 4 ký tự: E72.0 (Rối loạn vận chuyển acid amin); E72.1 (Rối loạn chuyển hoá acid amin chứa sulfur); E72.2 (Rối loạn chuyển hoá chu trình urê); E72.3 (Rối loạn chuyển hoá lysine và hydroxylysine); E72.4 (Rối loạn chuyển hoá ornithine); E72.5 (Rối loạn chuyển hoá glycine)… Xem đầy đủ trong bảng mã chi tiết phía trên.

Tên bệnh của mã E72 có thay đổi so với trước không?

Có. Thông tư 06/2026/TT-BYT gọi mã E72 là "Rối loạn khác của chuyển hoá acid amin", trong khi bảng mã ban hành kèm Quyết định 4400/QĐ-BYT năm 2020 gọi là "Các rối loạn khác của chuyển hoá acid amin". Ký hiệu mã không đổi nên hồ sơ, bệnh án lập trước đây vẫn đối chiếu được; chỉ cách gọi tên bệnh được chuẩn hoá lại.

Danh mục công cụ 120

Thuế & kế toán14
Lao động & BHXH8
Doanh nghiệp16
Tài chính8
Dân sự10
Hành chính6
Giao thông16
Đất đai & xây dựng4
Nông nghiệp6
Giáo dục16
Y tế7
Lịch & văn hóa9
Xem tất cả 120 công cụ