Mã ICD-10 E72 — Rối loạn khác của chuyển hoá acid amin
Mã E72 trong Bảng phân loại quốc tế mã hóa bệnh tật ICD-10 ứng với bệnh Rối loạn khác của chuyển hoá acid amin, tiếng Anh là Other disorders of amino- acid metabolism. Mã này nằm trong nhóm E70-E90 — Rối loạn chuyển hoá, thuộc chương IV — Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hoá. Thông tư 06/2026/TT-BYT đổi cách gọi tên mã này; bảng mã theo Quyết định 4400/QĐ-BYT trước đây ghi là “Các rối loạn khác của chuyển hoá acid amin”.
8 mã chi tiết của E72
Từ E72.0 đến E72.9.
| Mã | Tên bệnh theo Thông tư 06/2026/TT-BYT | Tên tiếng Anh |
|---|---|---|
| E72.0 | Rối loạn vận chuyển acid amin | Disorders of amino- acid transport |
| E72.1 | Rối loạn chuyển hoá acid amin chứa sulfur | Disorders of sulfur- bearing amino- acid metabolism |
| E72.2 | Rối loạn chuyển hoá chu trình urê | Disorders of urea cycle metabolism |
| E72.3 | Rối loạn chuyển hoá lysine và hydroxylysine | Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism |
| E72.4 | Rối loạn chuyển hoá ornithine | Disorders of ornithine metabolism |
| E72.5 | Rối loạn chuyển hoá glycine | Disorders of glycine metabolism |
| E72.8 | Rối loạn xác định khác của chuyển hoá acid amin | Other specified disorders of amino- acid metabolism |
| E72.9 | Rối loạn chuyển hoá acid amin, không xác định · tên cũ: Rối loạn chuyển hoá acid amin, không đặc hiệu | Disorder of amino- acid metabolism, unspecified |
Ghi chú phân loại của mã E72
Hướng dẫn mã hóa: Bệnh tích tụ cystin† (N29.8*) Bệnh loạn dưỡng cystine Cystine niệu Hội chứng Fanconi (- de Toni) (- ébre) Bệnh Hartnup Hội chứng Lowe Loại trừ: rối loạn chuyển hoá tryptophan (E70.8)
Coding Guidance: Cystine storage disease† (N29.8*) Cystinosis Cystinuria Fanconi (- de Toni) (- Débre) syndrome Hartnup disease Lowe syndrome Excl.: disorders of tryptophan metabolism (E70.8)
Hướng dẫn mã hóa: Cystathione niệu Homocystine niệu Methionine máu Thiếu men sulfite oxidase Loại trừ: thiếu transcobalamin II (D51.2)
Coding Guidance: Cystathioninuria Homocystinuria Methioninaemia Sulfite oxidase deficiency Excl.: transcobalamin II deficiency (D51.2)
Hướng dẫn mã hóa: Arginine máu Acid argininosuccinat niệu Citrulline máu Tăng amoniac máu Loại trừ: rối loạn chuyển hoá ornithine (E72.4)
Coding Guidance: Argininaemia Argininosuccinic aciduria Citrullinaemia Hyperammonaemia Excl.: disorders of ornithine metabolism (E72.4)
Hướng dẫn mã hóa: Acid glutaric niệu Hydroxylisine máu Tăng lysine máu Loại trừ: bệnh Refsum (G60.1) hội chứng Zellweger (Q87.8)
Coding Guidance: Glutaric aciduria Hydroxylysinaemia Hyperlysinaemia Excl.: Refsum disease (G60.1) Zellweger syndrome (Q87.8)
Hướng dẫn mã hóa: Ornithine máu (típ I, II)
Coding Guidance: Ornithinaemia (types I, II)
Hướng dẫn mã hóa: Tăng hydroxyproline máu Tăng proline máu (típ I, II) Tăng glycine máu không nhiễm toan cetone Sarcosine máu
Coding Guidance: Hyperhydroxyprolinaemia Hyperprolinaemia (types I, II) Non- ketotic hyperglycinaemia Sarcosinaemia
Hướng dẫn mã hóa: Rối loạn của: chuyển hoá β- amino- acid chu trình gamma- glutamyl
Coding Guidance: Disorders of: Beta- amino- acid metabolism Gamma- glutamyl cycle
Đối chiếu tên gọi cũ và mới
2 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.
| Mã | Tên hiện hành Thông tư 06/2026/TT-BYT | Tên trước đây Quyết định 4400/QĐ-BYT |
|---|---|---|
| E72 | Rối loạn khác của chuyển hoá acid amin | Các rối loạn khác của chuyển hoá acid amin |
| E72.9 | Rối loạn chuyển hoá acid amin, không xác định | Rối loạn chuyển hoá acid amin, không đặc hiệu |
Từ khoá dẫn tới mã E72
80 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.
- Acid amin niệu (Aminoaciduria)
- Acid máu, Acid huyết, axit máu | argininosuccinic (Acidemia | argininosuccinic)
- Acid máu, Acid huyết, axit máu | pipecolic (Acidemia | pipecolic)
- Acid niệu, axit niệu | argininosuccinic (Aciduria | argininosuccinic)
- Acid niệu, axit niệu | glutaric (Aciduria | glutaric)
- Arginine máu (Argininemia)
- Bệnh acid amin (Aminoacidopathy)
- Bệnh glaucoma | trong (do) | hội chứng Lowe (Glaucoma | in (due to) | Lowe 's syndrome)
- Bệnh H (Hartnup) (H (Hartnup 's) disease)
- Bệnh Hartnup (Hartnup 's disease)
- Bệnh loạn dưỡng cystine (ác tính) (Cystinosis (malignant))
- Bệnh nước tiểu mùi hoa bia (Oast- house- urine disease)
- Bệnh, bị bệnh | H (Hartnup) (Disease, diseased | H (Hartnup 's))
- Bệnh, bị bệnh | nước tiểu mùi mạch nha (Disease, diseased | oast- house- urine)
- Bệnh, bị bệnh | tích luỹ cystine (có xơ cứng thận) (Disease, diseased | cystine storage (with renal sclerosis))
- Chứng lùn | thận hư- glucose niệu (kèm còi xương do giảm phosphate máu) (Dwarfism | nephrotic- glycosuric (with hypophosphatemic rickets))
- Citrulline máu (Citrullinemia)
- Citrulline niệu (Citrullinuria)
- Cystathione máu (Cystathioninemia)
- Cystathione niệu (Cystathioninuria)
- Cystine niệu (Cystinuria)
- Glucoglycin niệu (Glucoglycinuria)
- Glycin máu (Glycinemia)
- Glycin niệu (thận) (Glycinuria (renal))
- Hội chứng De Toni- Fanconi (De Toni- Fanconi syndrome)
- Hội chứng De Toni- Fanconi (- Débre) (De Toni- Fanconi (- Debr?) syndrome)
- Hội chứng Fanconi (- de Toni) (- Débre) (Fanconi (- de Toni) (- Debr?) syndrome)
- Hội chứng Lignac (- de Toni- Fanconi- Débre) (Lignac (- de Toni- Fanconi- Debr?) syndrome)
- Hội chứng Lowe (kèm hội chứng Fanconi) (Lowe 's syndrome (with Fanconi's syndrome))
- Homocystine máu, homocystine niệu (Homocystinemia, homocystinuria)
- Hydroxylysin máu (Hydroxylysinemia)
- Hydroxyprolin máu (Hydroxyprolinemia)
- Không dung nạp | lysine (Intolerance | lysine)
- Loạn dưỡng | mắt- não- thận (Dystrophy, dystrophia | oculocerebrorenal)
- Methionine máu (Methioninemia)
- Ornithin máu (loại I) (loại II) (Ornithinemia (type I) (type II))
- Rối loạn (của) | acid amin | chuyển hoá KPLNK (Disorder (of) | amino- acid | metabolism NEC)
- Rối loạn (của) | acid amin | chuyển hoá KPLNK | đặc hiệu KPLNK (Disorder (of) | amino- acid | metabolism NEC | specified NEC)
- Rối loạn (của) | acid amin | vận chuyển KPLNK (Disorder (of) | amino- acid | transport NEC)
- Rối loạn (của) | acid amin | vận chuyển qua thận KPLNK (Disorder (of) | amino- acid | renal transport NEC)
- Rối loạn (của) | chu trình chuyển hoá urê (Disorder (of) | urea cycle metabolism)
- Rối loạn (của) | chu trình gamma- glutamyl (Disorder (of) | gamma- glutamyl cycle)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá acid amin chứa sulfur (Disorder (of) | sulfur- bearing amino- acid metabilism)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá beta amino acid (Disorder (of) | beta- amino- acid metabolism)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá glycine (Disorder (of) | glycine metabolism)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | acid amin chuỗi thẳng (Disorder (of) | metabolism NEC | amino- acid straight- chain)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | glutamine (Disorder (of) | metabolism NEC | glutamine)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | glycine (Disorder (of) | metabolism NEC | glycine)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | ornithine (Disorder (of) | metabolism NEC | ornithine)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | serine (Disorder (of) | metabolism NEC | serine)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | threonine (Disorder (of) | metabolism NEC | threonine)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá lysine và hydroxylysine (Disorder (of) | lysine and hydroxylysine metabolism)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá ornithine (Disorder (of) | ornithine metabolism)
- Rối loạn (của) | ống thận- mô kẽ (trong) | bệnh loạn dưỡng cystine (Disorder (of) | tubulo- interstitial (in) | cystinosis)
- Rối loạn | chuyển hoá | acid amin (Disturbance | metabolism | amino- acid)
- Rối loạn | chuyển hoá | acid amin | chứa sulfur (Disturbance | metabolism | amino- acid | sulfur- bearing)
- Rối loạn | chuyển hoá | acid amin | chuỗi thẳng (Disturbance | metabolism | amino- acid | straight- chain)
- Rối loạn | chuyển hoá | acid arginosuccinic (Disturbance | metabolism | arginosuccinic acid)
- Rối loạn | chuyển hoá | ammoniac (Disturbance | metabolism | ammonia)
- Rối loạn | chuyển hoá | arginine (Disturbance | metabolism | arginine)
- Rối loạn | chuyển hoá | chu trình urê (Disturbance | metabolism | urea cycle)
- Rối loạn | chuyển hoá | citrulline (Disturbance | metabolism | citrulline)
- Rối loạn | chuyển hoá | cystathionine (Disturbance | metabolism | cystathionine)
- Rối loạn | chuyển hoá | glutamine (Disturbance | metabolism | glutamine)
- Rối loạn | chuyển hoá | homocystine (Disturbance | metabolism | homocystine)
- Rối loạn | chuyển hoá | hydroxylysine (Disturbance | metabolism | hydroxylysine)
- Rối loạn | chuyển hoá | lysine (Disturbance | metabolism | lysine)
- Rối loạn | chuyển hoá | methionine (Disturbance | metabolism | methionine)
- Rối loạn | chuyển hoá | ornithine (Disturbance | metabolism | ornithine)
- Rối loạn | chuyển hoá | threonine (Disturbance | metabolism | threonine)
- Rối loạn acid amin (Amino- acid disorder)
- Rối loạn chuyển hoá lysine và hydroxylysine (Lysine and hydroxylysine metabolism disorder)
- Rối loạn chuyển hoá ornithine (Ornithine metabolism disorder)
- Saccharopin niệu (Saccharopinuria)
- Sarcosine máu (Sarcosinemia)
- Tăng aminoacid niệu | arginine (Hyperaminoaciduria | arginine)
- Tăng aminoacid niệu | cystine (Hyperaminoaciduria | cystine)
- Tăng aminoacid niệu | lysine (Hyperaminoaciduria | lysine)
- Tăng aminoacid niệu | ornithine (Hyperaminoaciduria | ornithine)
- Tăng amoniac máu (bẩm sinh) (Hyperammonemia (congenital))
Mã bệnh lân cận
Các mã cùng nhóm E70-E90 có trang tra cứu riêng.
| Mã | Tên bệnh |
|---|---|
| E70 | Rối loạn chuyển hoá acid amin thơm |
| E71 | Rối loạn chuyển hoá acid amin chuỗi nhánh và/ hoặc rối loạn chuyển hoá acid béo |
| E73 | Không dung nạp lactose |
| E74 | Rối loạn khác của chuyển hoá carbohydrat |
| E75 | Rối loạn chuyển hoá sphingolipid và/ hoặc rối loạn tích luỹ lipid |
| E76 | Rối loạn chuyển hoá glycosaminoglycan |
| E77 | Rối loạn chuyển hoá glycoprotein |
| E78 | Rối loạn chuyển hoá lipoprotein và/ hoặc tình trạng tăng lipid máu khác |
| E79 | Rối loạn chuyển hoá purine và/ hoặc pyrimidine |
| E80 | Rối loạn chuyển hoá porphyrin và/ hoặc bilirubin |
| E83 | Rối loạn chuyển hoá chất khoáng |
| E84 | Xơ nang |
Căn cứ pháp lý
- 06/2026/TT-BYT — Thông tư quy định về mã hóa bệnh tật, nguyên nhân tử vong theo ICD-10
- Quyết định 4400/QĐ-BYT năm 2020 về "Bảng phân loại quốc tế mã hóa bệnh tật, nguyên nhân tử vong ICD-10" và "Hướng dẫn mã hóa bệnh tật theo ICD-10" tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh" do Bộ Y tế ban hành
- 4059/BYT-BH — Công văn triển khai Thông tư 06/2026/TT-BYT
- Xem thêm: nhóm E70-E90, tra cứu mã bệnh ICD-10.
