Mã ICD-10 E74 — Rối loạn khác của chuyển hoá carbohydrat

E74 trong Bảng phân loại quốc tế mã hóa bệnh tật ICD-10 ứng với bệnh Rối loạn khác của chuyển hoá carbohydrat, tiếng Anh là Other disorders of carbohydrate metabolism. Mã này nằm trong nhóm E70-E90 — Rối loạn chuyển hoá, thuộc chương IV — Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hoá.

E74mã ICD-10
7mã chi tiết 4 ký tự
E70-E90nhóm bệnh
IVchương ICD-10

7 mã chi tiết của E74

Từ E74.0 đến E74.9.

Tên bệnh theo Thông tư 06/2026/TT-BYTTên tiếng Anh
E74.0 Bệnh tích luỹ glycogen · tên cũ: Rối loạn dự trữ GlycogenGlycogen storage disease
E74.1 Rối loạn chuyển hoá fructose Disorders of fructose metabolism
E74.2 Rối loạn chuyển hoá galactose Disorders of galactose metabolism
E74.3 Rối loạn khác của hấp thu carbohydrat ở ruột non Other disorders of intestinal carbohydrate absorption
E74.4 Rối loạn chuyển hoá pyruvat và/ hoặc tân tạo glucose · tên cũ: Rối loạn chuyển hoá pyruvat và tân tạo glucoseDisorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis
E74.8 Rối loạn xác định khác của chuyển hoá carbohydrat Other specified disorders of carbohydrate metabolism
E74.9 Rối loạn chuyển hoá carbohydrat, không xác định · tên cũ: Rối loạn chuyển hoá carbohydrat, không đặc hiệuDisorder of carbohydrate metabolism, unspecified

Ghi chú phân loại của mã E74

Hướng dẫn mã hóa: Bệnh tích luỹ glycogen ở tim Bệnh: Andersen Cori Forbes Hers McArdle Pompe Tarui Tauri von Gierke Thiếu men phosphorylase ở gan

Coding Guidance: Cardiac glycogenosis Disease: Andersen Cori Forbes Hers McArdle Pompe Tarui Tauri von Gierke Liver phosphorylase deficiency

Hướng dẫn mã hóa: Fructose niệu nguyên phát Thiếu men fructose- 1, 6- diphosphatase Bất dung nạp fructose có tính di truyền

Coding Guidance: Essential fructosuria Fructose- 1, 6- diphosphatase deficiency Hereditary fructose intolerance

Hướng dẫn mã hóa: Thiếu men galactokinase Galactose máu

Coding Guidance: Galactokinase deficiency Galactosaemia

Hướng dẫn mã hóa: Kém hấp thu glucose- galactose Thiếu sucrase Loại trừ: bất dung nạp lactose (E73.-)

Coding Guidance: Glucose- galactose malabsorption Sucrase deficiency Excl.: lactose intolerance (E73.-)

Hướng dẫn mã hóa: Thiếu: men- phosphoenolpyruvat carboxykinase pyruvat: carboxylase dehydrogenase Loại trừ: kèm theo thiếu máu (D55.-)

Coding Guidance: Deficiency of: phosphoenolpyruvate carboxykinase pyruvate: carboxylase dehydrogenase Excl.: with anaemia (D55.-)

Hướng dẫn mã hóa: Pentose niệu nguyên phát Tích oxalat Oxalat niệu Glucoza niệu do thận

Coding Guidance: Essential pentosuria Oxalosis Oxaluria Renal glycosuria

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

3 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Tên hiện hành
Thông tư 06/2026/TT-BYT
Tên trước đây
Quyết định 4400/QĐ-BYT
E74.0Bệnh tích luỹ glycogenRối loạn dự trữ Glycogen
E74.4Rối loạn chuyển hoá pyruvat và/ hoặc tân tạo glucoseRối loạn chuyển hoá pyruvat và tân tạo glucose
E74.9Rối loạn chuyển hoá carbohydrat, không xác địnhRối loạn chuyển hoá carbohydrat, không đặc hiệu

Từ khoá dẫn tới mã E74

80 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

  • Bệnh amylopectin (thiếu enzyme phân nhánh) (Amylopectinosis (brancher enzyme deficiency))
  • Bệnh Andersen (tích luỹ glycogen) (Andersen 's disease (glycogen storage))
  • Bệnh cơ | trong (do) | bệnh tích luỹ glycogen (Myopathy | in (due to) | glycogen storage disease)
  • Bệnh Cori (tích luỹ glycogen) (Cori 's disease (glycogen storage))
  • Bệnh Gierke (Gierke 's disease)
  • Bệnh glycogen lan toả (gan to) (Hepatomegalia glycogenica diffusa)
  • Bệnh Hers (Hers 'disease)
  • Bệnh McArdle (- Schmid) (- Pearson) (tích luỹ glycogen) (McArdle (- Schmid) (- Pearson) disease (glycogen storage))
  • Bệnh Pompe (tích luỹ glycogen) (Pompe' s disease (glycogen storage))
  • Bệnh Tauri (Tauri' s disease)
  • Bệnh tích luỹ glycogen (lan toả) (toàn thể) (kèm xơ gan) (Glycogenosis (diffuse) (generalized) (with hepatic cirrhosis))
  • Bệnh tích luỹ glycogen (lan toả) (toàn thể) (kèm xơ gan) | (thuộc) tim (Glycogenosis (diffuse) (generalized) (with hepatic cirrhosis) | cardiac)
  • Bệnh tích luỹ glycogen Forbes (Forbes 'glycogen storage disease)
  • Bệnh tích tụ, glycogen (Thesaurismosis, glycogen)
  • Bệnh Van Creveld- von Gierke (Van Creveld- von Gierke disease)
  • Bệnh Von Gierke (Von Gierke' s disease)
  • Bệnh, bị bệnh | gan (mạn tính) (thực thể) | tích luỹ glycogen (Disease, diseased | liver (chronic) (organic) | glycogen storage)
  • Bệnh, bị bệnh | tích luỹ | glycogen (Disease, diseased | storage | glycogen)
  • Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's))
  • Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | cơ tim (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | myocardium)
  • Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | gan và thận (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | liver and kidney)
  • Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | gan- thận (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | hepatorenal)
  • Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | thiếu glucose- 6- phosphatase (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | glucose- 6- phosphatase deficiency)
  • Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | tim (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | heart)
  • Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | toàn thể, toàn bộ (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | generalized)
  • Bệnh, bị bệnh | tim (thực thể) | tích luỹ glycogen (Disease, diseased | heart (organic) | glycogen storage)
  • Chứng vàng da (vàng) | thai nhi hoặc trẻ sơ sinh ( (thuộc) sinh lý) | do hoặc liên quan với | Galactose máu (Jaundice (yellow) | fetus or newborn (physiological) | due to or associated with | galactosemia)
  • Đái tháo, do đái tháo (ngọt, đường) (được kiểm soát) (có tính gia đình) (nặng) | (thuộc) thận (Diabetes, diabetic (mellitus) (controlled) (familial) (severe) | renal)
  • Fructose máu (lành tính) (vô căn) (Fructosemia (benign) (essential))
  • Fructose niệu (vô căn) (Fructosuria (essential))
  • Galactose máu (Galactosemia)
  • Galactose niệu (Galactosuria)
  • Glucose niệu | (thuộc) thận (Glycosuria | renal)
  • Glycogen | bệnh tích luỹ (Glycogen | storage disease)
  • Glycogen | thâm nhiễm (Glycogen | infiltration)
  • Kém hấp thu | galactose (Malabsorption | galactose)
  • Kém hấp thu | glucose (- galactose) (Malabsorption | glucose (- galactose))
  • Kém hấp thu | isomaltose (Malabsorption | isomaltose)
  • Kém hấp thu | monosaccharide (Malabsorption | monosaccharide)
  • Kém hấp thu | sucrose (Malabsorption | sucrose)
  • Kém hấp thu glucose- galactose (Glucose- galactose malabsorption)
  • Không dung nạp | fructose (di truyền) (Intolerance | fructose (hereditary))
  • Không dung nạp | glucose (- galactose) (Intolerance | glucose (- galactose))
  • Không dung nạp | sucrose (- isomaltose) (Intolerance | sucrose (- isomaltose))
  • Oxalat niệu (Oxaluria)
  • Pentose niệu (vô căn) (Pentosuria (essential))
  • Rối loạn (của) | carbohydrate | chuyển hoá (bẩm sinh) (Disorder (of) | carbohydrate | metabolism (congenital))
  • Rối loạn (của) | carbohydrate | chuyển hoá (bẩm sinh) | đặc hiệu KPLNK (Disorder (of) | carbohydrate | metabolism (congenital) | specified NEC)
  • Rối loạn (của) | carbohydrate | hấp thu, ở ruột KPLNK (Disorder (of) | carbohydrate | absorption, intestinal NEC)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá fructose (Disorder (of) | fructose metabolism)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | carbohydrate (Disorder (of) | metabolism NEC | carbohydrate)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | carbohydrate | đặc hiệu KPLNK (Disorder (of) | metabolism NEC | carbohydrate | specified NEC)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | fructose (Disorder (of) | metabolism NEC | fructose)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | galactose (Disorder (of) | metabolism NEC | galactose)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | pyruvate (Disorder (of) | metabolism NEC | pyruvate)
  • Rối loạn (của) | chuyển hoá pyruvate (Disorder (of) | pyruvate metabolism)
  • Rối loạn (của) | ống thận- mô kẽ (trong) | bệnh tích luỹ glycogen (Disorder (of) | tubulo- interstitial (in) | glycogen storage disease)
  • Rối loạn (của) | ruột, thuộc ruột | hấp thu carbohydrate KPLNK (Disorder (of) | intestine, intestinal | carbohydrate absorption NEC)
  • Rối loạn (của) | tân tạo đường (Disorder (of) | gluconeogenesis)
  • Rối loạn | chuyển hoá | carbohydrate (Disturbance | metabolism | carbohydrate)
  • Rối loạn | chuyển hoá fructose (Disturbance | fructose metabolism)
  • Tăng fructose máu (Hyperfructosemia)
  • Tăng oxalat niệu (nguyên phát) (Hyperoxaluria (primary))
  • Thâm nhiễm, xâm nhập | cơ tim, thuộc cơ tim | tạo glycogen (Infiltrate, infiltration | myocardium, myocardial | glycogenic)
  • Thâm nhiễm, xâm nhập | gan | glycogen (Infiltrate, infiltration | liver | glycogen)
  • Thâm nhiễm, xâm nhập | glycogen, tạo glycogen (Infiltrate, infiltration | glycogen, glycogenic)
  • Thâm nhiễm, xâm nhập | tim, thuộc tim | tạo glycogen (Infiltrate, infiltration | heart, cardiac | glycogenic)
  • Thiếu Fructose- 1, 6- diphosphatase (Fructose- 1, 6- diphosphatase deficiency)
  • Thiếu hụt, thiếu | aldolase (di truyền) (Deficiency, deficient | aldolase (hereditary))
  • Thiếu hụt, thiếu | enzym không phân nhánh (tích polysacarid giới hạn dị thường mô) (Deficiency, deficient | debrancher enzyme (limit dextrinosis))
  • Thiếu hụt, thiếu | enzym nhánh (bệnh amylopectin) (Deficiency, deficient | brancher enzyme (amylopectinosis))
  • Thiếu hụt, thiếu | men fructokinase (Deficiency, deficient | fructokinase)
  • Thiếu hụt, thiếu | men fructose 1, 6- diphosphatase (Deficiency, deficient | fructose 1, 6- diphosphatase)
  • Thiếu hụt, thiếu | men galactokinase (Deficiency, deficient | galactokinase)
  • Thiếu hụt, thiếu | men galactose- 1- phosphate uridyl transferase (Deficiency, deficient | galactose- 1- phosphate uridyl transferase)
  • Thiếu hụt, thiếu | men glucose- 6- phosphatase (Deficiency, deficient | glucose- 6- phosphatase)
  • Thiếu hụt, thiếu | men glycogen synthetase (Deficiency, deficient | glycogen synthetase)
  • Thiếu hụt, thiếu | men hepatophosphorylase (Deficiency, deficient | hepatophosphorylase)
  • Thiếu hụt, thiếu | men phosphoenolpyruvate carboxykinase (Deficiency, deficient | phosphoenolpyruvate carboxykinase)
  • Thiếu hụt, thiếu | men phosphorylase cơ (Deficiency, deficient | myophosphorylase)

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm E70-E90 có trang tra cứu riêng.

Tên bệnh
E70Rối loạn chuyển hoá acid amin thơm
E71Rối loạn chuyển hoá acid amin chuỗi nhánh và/ hoặc rối loạn chuyển hoá acid béo
E72Rối loạn khác của chuyển hoá acid amin
E73Không dung nạp lactose
E75Rối loạn chuyển hoá sphingolipid và/ hoặc rối loạn tích luỹ lipid
E76Rối loạn chuyển hoá glycosaminoglycan
E77Rối loạn chuyển hoá glycoprotein
E78Rối loạn chuyển hoá lipoprotein và/ hoặc tình trạng tăng lipid máu khác
E79Rối loạn chuyển hoá purine và/ hoặc pyrimidine
E80Rối loạn chuyển hoá porphyrin và/ hoặc bilirubin
E83Rối loạn chuyển hoá chất khoáng
E84Xơ nang

Căn cứ pháp lý

Câu hỏi thường gặp

Mã E74 là bệnh gì?

Theo bảng phân loại ICD-10 ban hành kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT, mã E74 là "Rối loạn khác của chuyển hoá carbohydrat", tên tiếng Anh là "Other disorders of carbohydrate metabolism", thuộc nhóm E70-E90 — Rối loạn chuyển hoá của chương IV — Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hoá.

Mã E74 có bao nhiêu mã chi tiết?

Mã E74 được chi tiết thành 7 mã 4 ký tự: E74.0 (Bệnh tích luỹ glycogen); E74.1 (Rối loạn chuyển hoá fructose); E74.2 (Rối loạn chuyển hoá galactose); E74.3 (Rối loạn khác của hấp thu carbohydrat ở ruột non); E74.4 (Rối loạn chuyển hoá pyruvat và/ hoặc tân tạo glucose); E74.8 (Rối loạn xác định khác của chuyển hoá carbohydrat)… Xem đầy đủ trong bảng mã chi tiết phía trên.

Danh mục công cụ 120

Thuế & kế toán14
Lao động & BHXH8
Doanh nghiệp16
Tài chính8
Dân sự10
Hành chính6
Giao thông16
Đất đai & xây dựng4
Nông nghiệp6
Giáo dục16
Y tế7
Lịch & văn hóa9
Xem tất cả 120 công cụ