Mã ICD-10 E74 — Rối loạn khác của chuyển hoá carbohydrat
Mã E74 trong Bảng phân loại quốc tế mã hóa bệnh tật ICD-10 ứng với bệnh Rối loạn khác của chuyển hoá carbohydrat, tiếng Anh là Other disorders of carbohydrate metabolism. Mã này nằm trong nhóm E70-E90 — Rối loạn chuyển hoá, thuộc chương IV — Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hoá.
7 mã chi tiết của E74
Từ E74.0 đến E74.9.
| Mã | Tên bệnh theo Thông tư 06/2026/TT-BYT | Tên tiếng Anh |
|---|---|---|
| E74.0 | Bệnh tích luỹ glycogen · tên cũ: Rối loạn dự trữ Glycogen | Glycogen storage disease |
| E74.1 | Rối loạn chuyển hoá fructose | Disorders of fructose metabolism |
| E74.2 | Rối loạn chuyển hoá galactose | Disorders of galactose metabolism |
| E74.3 | Rối loạn khác của hấp thu carbohydrat ở ruột non | Other disorders of intestinal carbohydrate absorption |
| E74.4 | Rối loạn chuyển hoá pyruvat và/ hoặc tân tạo glucose · tên cũ: Rối loạn chuyển hoá pyruvat và tân tạo glucose | Disorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis |
| E74.8 | Rối loạn xác định khác của chuyển hoá carbohydrat | Other specified disorders of carbohydrate metabolism |
| E74.9 | Rối loạn chuyển hoá carbohydrat, không xác định · tên cũ: Rối loạn chuyển hoá carbohydrat, không đặc hiệu | Disorder of carbohydrate metabolism, unspecified |
Ghi chú phân loại của mã E74
Hướng dẫn mã hóa: Bệnh tích luỹ glycogen ở tim Bệnh: Andersen Cori Forbes Hers McArdle Pompe Tarui Tauri von Gierke Thiếu men phosphorylase ở gan
Coding Guidance: Cardiac glycogenosis Disease: Andersen Cori Forbes Hers McArdle Pompe Tarui Tauri von Gierke Liver phosphorylase deficiency
Hướng dẫn mã hóa: Fructose niệu nguyên phát Thiếu men fructose- 1, 6- diphosphatase Bất dung nạp fructose có tính di truyền
Coding Guidance: Essential fructosuria Fructose- 1, 6- diphosphatase deficiency Hereditary fructose intolerance
Hướng dẫn mã hóa: Thiếu men galactokinase Galactose máu
Coding Guidance: Galactokinase deficiency Galactosaemia
Hướng dẫn mã hóa: Kém hấp thu glucose- galactose Thiếu sucrase Loại trừ: bất dung nạp lactose (E73.-)
Coding Guidance: Glucose- galactose malabsorption Sucrase deficiency Excl.: lactose intolerance (E73.-)
Hướng dẫn mã hóa: Thiếu: men- phosphoenolpyruvat carboxykinase pyruvat: carboxylase dehydrogenase Loại trừ: kèm theo thiếu máu (D55.-)
Coding Guidance: Deficiency of: phosphoenolpyruvate carboxykinase pyruvate: carboxylase dehydrogenase Excl.: with anaemia (D55.-)
Hướng dẫn mã hóa: Pentose niệu nguyên phát Tích oxalat Oxalat niệu Glucoza niệu do thận
Coding Guidance: Essential pentosuria Oxalosis Oxaluria Renal glycosuria
Đối chiếu tên gọi cũ và mới
3 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.
| Mã | Tên hiện hành Thông tư 06/2026/TT-BYT | Tên trước đây Quyết định 4400/QĐ-BYT |
|---|---|---|
| E74.0 | Bệnh tích luỹ glycogen | Rối loạn dự trữ Glycogen |
| E74.4 | Rối loạn chuyển hoá pyruvat và/ hoặc tân tạo glucose | Rối loạn chuyển hoá pyruvat và tân tạo glucose |
| E74.9 | Rối loạn chuyển hoá carbohydrat, không xác định | Rối loạn chuyển hoá carbohydrat, không đặc hiệu |
Từ khoá dẫn tới mã E74
80 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.
- Bệnh amylopectin (thiếu enzyme phân nhánh) (Amylopectinosis (brancher enzyme deficiency))
- Bệnh Andersen (tích luỹ glycogen) (Andersen 's disease (glycogen storage))
- Bệnh cơ | trong (do) | bệnh tích luỹ glycogen (Myopathy | in (due to) | glycogen storage disease)
- Bệnh Cori (tích luỹ glycogen) (Cori 's disease (glycogen storage))
- Bệnh Gierke (Gierke 's disease)
- Bệnh glycogen lan toả (gan to) (Hepatomegalia glycogenica diffusa)
- Bệnh Hers (Hers 'disease)
- Bệnh McArdle (- Schmid) (- Pearson) (tích luỹ glycogen) (McArdle (- Schmid) (- Pearson) disease (glycogen storage))
- Bệnh Pompe (tích luỹ glycogen) (Pompe' s disease (glycogen storage))
- Bệnh Tauri (Tauri' s disease)
- Bệnh tích luỹ glycogen (lan toả) (toàn thể) (kèm xơ gan) (Glycogenosis (diffuse) (generalized) (with hepatic cirrhosis))
- Bệnh tích luỹ glycogen (lan toả) (toàn thể) (kèm xơ gan) | (thuộc) tim (Glycogenosis (diffuse) (generalized) (with hepatic cirrhosis) | cardiac)
- Bệnh tích luỹ glycogen Forbes (Forbes 'glycogen storage disease)
- Bệnh tích tụ, glycogen (Thesaurismosis, glycogen)
- Bệnh Van Creveld- von Gierke (Van Creveld- von Gierke disease)
- Bệnh Von Gierke (Von Gierke' s disease)
- Bệnh, bị bệnh | gan (mạn tính) (thực thể) | tích luỹ glycogen (Disease, diseased | liver (chronic) (organic) | glycogen storage)
- Bệnh, bị bệnh | tích luỹ | glycogen (Disease, diseased | storage | glycogen)
- Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's))
- Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | cơ tim (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | myocardium)
- Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | gan và thận (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | liver and kidney)
- Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | gan- thận (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | hepatorenal)
- Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | thiếu glucose- 6- phosphatase (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | glucose- 6- phosphatase deficiency)
- Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | tim (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | heart)
- Bệnh, bị bệnh | tích luỹ glycogen (Andersen) (Cori) (Forbes) (Hers) (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe) (Tauri) (von Gierke) | toàn thể, toàn bộ (Disease, diseased | glycogen storage (Andersen 's) (Cori's) (Forbes ') (Hers') (McArdle- Schmid- Pearson) (Pompe 's) (Tauri's) (von Gierke 's) | generalized)
- Bệnh, bị bệnh | tim (thực thể) | tích luỹ glycogen (Disease, diseased | heart (organic) | glycogen storage)
- Chứng vàng da (vàng) | thai nhi hoặc trẻ sơ sinh ( (thuộc) sinh lý) | do hoặc liên quan với | Galactose máu (Jaundice (yellow) | fetus or newborn (physiological) | due to or associated with | galactosemia)
- Đái tháo, do đái tháo (ngọt, đường) (được kiểm soát) (có tính gia đình) (nặng) | (thuộc) thận (Diabetes, diabetic (mellitus) (controlled) (familial) (severe) | renal)
- Fructose máu (lành tính) (vô căn) (Fructosemia (benign) (essential))
- Fructose niệu (vô căn) (Fructosuria (essential))
- Galactose máu (Galactosemia)
- Galactose niệu (Galactosuria)
- Glucose niệu | (thuộc) thận (Glycosuria | renal)
- Glycogen | bệnh tích luỹ (Glycogen | storage disease)
- Glycogen | thâm nhiễm (Glycogen | infiltration)
- Kém hấp thu | galactose (Malabsorption | galactose)
- Kém hấp thu | glucose (- galactose) (Malabsorption | glucose (- galactose))
- Kém hấp thu | isomaltose (Malabsorption | isomaltose)
- Kém hấp thu | monosaccharide (Malabsorption | monosaccharide)
- Kém hấp thu | sucrose (Malabsorption | sucrose)
- Kém hấp thu glucose- galactose (Glucose- galactose malabsorption)
- Không dung nạp | fructose (di truyền) (Intolerance | fructose (hereditary))
- Không dung nạp | glucose (- galactose) (Intolerance | glucose (- galactose))
- Không dung nạp | sucrose (- isomaltose) (Intolerance | sucrose (- isomaltose))
- Oxalat niệu (Oxaluria)
- Pentose niệu (vô căn) (Pentosuria (essential))
- Rối loạn (của) | carbohydrate | chuyển hoá (bẩm sinh) (Disorder (of) | carbohydrate | metabolism (congenital))
- Rối loạn (của) | carbohydrate | chuyển hoá (bẩm sinh) | đặc hiệu KPLNK (Disorder (of) | carbohydrate | metabolism (congenital) | specified NEC)
- Rối loạn (của) | carbohydrate | hấp thu, ở ruột KPLNK (Disorder (of) | carbohydrate | absorption, intestinal NEC)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá fructose (Disorder (of) | fructose metabolism)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | carbohydrate (Disorder (of) | metabolism NEC | carbohydrate)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | carbohydrate | đặc hiệu KPLNK (Disorder (of) | metabolism NEC | carbohydrate | specified NEC)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | fructose (Disorder (of) | metabolism NEC | fructose)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | galactose (Disorder (of) | metabolism NEC | galactose)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | pyruvate (Disorder (of) | metabolism NEC | pyruvate)
- Rối loạn (của) | chuyển hoá pyruvate (Disorder (of) | pyruvate metabolism)
- Rối loạn (của) | ống thận- mô kẽ (trong) | bệnh tích luỹ glycogen (Disorder (of) | tubulo- interstitial (in) | glycogen storage disease)
- Rối loạn (của) | ruột, thuộc ruột | hấp thu carbohydrate KPLNK (Disorder (of) | intestine, intestinal | carbohydrate absorption NEC)
- Rối loạn (của) | tân tạo đường (Disorder (of) | gluconeogenesis)
- Rối loạn | chuyển hoá | carbohydrate (Disturbance | metabolism | carbohydrate)
- Rối loạn | chuyển hoá fructose (Disturbance | fructose metabolism)
- Tăng fructose máu (Hyperfructosemia)
- Tăng oxalat niệu (nguyên phát) (Hyperoxaluria (primary))
- Thâm nhiễm, xâm nhập | cơ tim, thuộc cơ tim | tạo glycogen (Infiltrate, infiltration | myocardium, myocardial | glycogenic)
- Thâm nhiễm, xâm nhập | gan | glycogen (Infiltrate, infiltration | liver | glycogen)
- Thâm nhiễm, xâm nhập | glycogen, tạo glycogen (Infiltrate, infiltration | glycogen, glycogenic)
- Thâm nhiễm, xâm nhập | tim, thuộc tim | tạo glycogen (Infiltrate, infiltration | heart, cardiac | glycogenic)
- Thiếu Fructose- 1, 6- diphosphatase (Fructose- 1, 6- diphosphatase deficiency)
- Thiếu hụt, thiếu | aldolase (di truyền) (Deficiency, deficient | aldolase (hereditary))
- Thiếu hụt, thiếu | enzym không phân nhánh (tích polysacarid giới hạn dị thường mô) (Deficiency, deficient | debrancher enzyme (limit dextrinosis))
- Thiếu hụt, thiếu | enzym nhánh (bệnh amylopectin) (Deficiency, deficient | brancher enzyme (amylopectinosis))
- Thiếu hụt, thiếu | men fructokinase (Deficiency, deficient | fructokinase)
- Thiếu hụt, thiếu | men fructose 1, 6- diphosphatase (Deficiency, deficient | fructose 1, 6- diphosphatase)
- Thiếu hụt, thiếu | men galactokinase (Deficiency, deficient | galactokinase)
- Thiếu hụt, thiếu | men galactose- 1- phosphate uridyl transferase (Deficiency, deficient | galactose- 1- phosphate uridyl transferase)
- Thiếu hụt, thiếu | men glucose- 6- phosphatase (Deficiency, deficient | glucose- 6- phosphatase)
- Thiếu hụt, thiếu | men glycogen synthetase (Deficiency, deficient | glycogen synthetase)
- Thiếu hụt, thiếu | men hepatophosphorylase (Deficiency, deficient | hepatophosphorylase)
- Thiếu hụt, thiếu | men phosphoenolpyruvate carboxykinase (Deficiency, deficient | phosphoenolpyruvate carboxykinase)
- Thiếu hụt, thiếu | men phosphorylase cơ (Deficiency, deficient | myophosphorylase)
Mã bệnh lân cận
Các mã cùng nhóm E70-E90 có trang tra cứu riêng.
| Mã | Tên bệnh |
|---|---|
| E70 | Rối loạn chuyển hoá acid amin thơm |
| E71 | Rối loạn chuyển hoá acid amin chuỗi nhánh và/ hoặc rối loạn chuyển hoá acid béo |
| E72 | Rối loạn khác của chuyển hoá acid amin |
| E73 | Không dung nạp lactose |
| E75 | Rối loạn chuyển hoá sphingolipid và/ hoặc rối loạn tích luỹ lipid |
| E76 | Rối loạn chuyển hoá glycosaminoglycan |
| E77 | Rối loạn chuyển hoá glycoprotein |
| E78 | Rối loạn chuyển hoá lipoprotein và/ hoặc tình trạng tăng lipid máu khác |
| E79 | Rối loạn chuyển hoá purine và/ hoặc pyrimidine |
| E80 | Rối loạn chuyển hoá porphyrin và/ hoặc bilirubin |
| E83 | Rối loạn chuyển hoá chất khoáng |
| E84 | Xơ nang |
Căn cứ pháp lý
- 06/2026/TT-BYT — Thông tư quy định về mã hóa bệnh tật, nguyên nhân tử vong theo ICD-10
- Quyết định 4400/QĐ-BYT năm 2020 về "Bảng phân loại quốc tế mã hóa bệnh tật, nguyên nhân tử vong ICD-10" và "Hướng dẫn mã hóa bệnh tật theo ICD-10" tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh" do Bộ Y tế ban hành
- 4059/BYT-BH — Công văn triển khai Thông tư 06/2026/TT-BYT
- Xem thêm: nhóm E70-E90, tra cứu mã bệnh ICD-10.
