Mã ICD-10 E70 — Rối loạn chuyển hoá acid amin thơm

6 mã chi tiết của E70

Từ E70.0 đến E70.9.

Ghi chú phân loại của mã E70

Hướng dẫn mã hóa: Alkapton niệu Tăng tyrosine máu Bệnh mô xám nâu Tyrosine máu Chứng loạn chuyển hoá tyrosin

Coding Guidance: Alkaptonuria Hypertyrosinaemia Ochronosis Tyrosinaemia Tyrosinosis

Hướng dẫn mã hóa: Chứng bạch tạng: mắt mắt da Hội chứng: Chediak (- Steinbrinck)- Higashi Cross Hermansky- Pudlak

Coding Guidance: Albinism: ocular oculocutaneous Syndrome: Chediak (- Steinbrinck)- Higashi Cross Hermansky- Pudlak

Hướng dẫn mã hóa: Rối loạn: chuyển hoá histidine chuyển hoá tryptophan

Coding Guidance: Disorders of: histidine metabolism tryptophan metabolism

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

2 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Danh mục pháp lý liên quan đến mã E70

2 danh mục trong văn bản pháp luật có nhắc tới mã này hoặc mã chi tiết của nó. Quyền lợi cụ thể áp dụng theo văn bản gốc.

Từ khoá dẫn tới mã E70

44 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

• Alkapton niệu (Alkaptonuria)
• Ancapton niệu (Alcaptonuria)
• Bạch tạng, Chứng bạch tạng (Albinismus)
• Bất thường, bệnh hoặc hội chứng Chediak- Higashi (- Steinbrinck) (Chediak- Higashi (- Steinbrinck) anomaly, disease or syndrome)
• Bệnh Fölling (Fölling 's disease)
• Bệnh mô xám nâu (nội sinh) (Ochronosis (endogenous))
• Bệnh mô xám nâu (nội sinh) | kèm nám da mi mắt (Ochronosis (endogenous) | with chloasma of eyelid)
• Bệnh, bị bệnh | mô liên kết, toàn thân, hệ thống | trong (do) | bệnh mô xám nâu (Disease, diseased | connective tissue, systemic | in (due to) | ochronosis)
• Chứng bạch tạng, Người bạch tạng (da) (toàn thể) (cô lập) (một phần) (Albinism, albino (cutaneous) (generalized) (isolated) (partial))
• Chứng bạch tạng, Người bạch tạng (da) (toàn thể) (cô lập) (một phần) | (thuộc, ở) mắt, da mắt (Albinism, albino (cutaneous) (generalized) (isolated) (partial) | ocular, oculocutaneous)
• Chứng Piebaldism (Piebaldism)
• Dị tật, dị thường, bất thường (bẩm sinh) (loại không đặc hiệu) | Chediak- Higashi (- Steinbrinck) (Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type) | Chediak- Higashi (- Steinbrinck))
• Histidin máu, Histidin niệu (Histidinemia, histidinuria)
• Hội chứng | tã vải xanh (Syndrome | blue diaper)
• Hội chứng Cross (Cross syndrome)
• Hội chứng Hermansky- Pudlak (Hermansky- Pudlak syndrome)
• Hội chứng Waardenburg (kèm bạch tạng) (Waardenburg' s syndrome (with albinism))
• Hư xương khớp (thoái hoá) (phì đại) | biến dạng alkapton niệu (Osteoarthrosis (degenerative) (hypertrophic) | deformans alkaptonurica)
• Hydroxykynurenin niệu (Hydroxykynureninuria)
• Loạn chuyển hoá tyrosin (Tyrosinosis)
• Phenylketon niệu (Phenylketonuria)
• Phenylketon niệu | (thuộc) bà mẹ (Phenylketonuria | maternal)
• Phenylketon niệu | kinh điển (Phenylketonuria | classical)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá acid amin thơm (Disorder (of) | aromatic amino- acid metabolism)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá acid amin thơm | đặc hiệu KPLNK (Disorder (of) | aromatic amino- acid metabolism | specified NEC)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá histidine (Disorder (of) | histidine metabolism)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá tryptophan (Disorder (of) | tryptophan metabolism)
• Rối loạn | chuyển hoá | acid amin | thơm (Disturbance | metabolism | amino- acid | aromatic)
• Rối loạn | chuyển hoá | histidine (Disturbance | metabolism | histidine)
• Rối loạn | chuyển hoá | tryptophan (Disturbance | metabolism | tryptophan)
• Rối loạn | chuyển hoá | tyrosine (Disturbance | metabolism | tyrosine)
• Rối loạn chuyển hoá acid amin thơm (Aromatic amino- acid metabolism disorder)
• Rối loạn chuyển hoá acid amin thơm | đặc hiệu KPLNK (Aromatic amino- acid metabolism disorder | specified NEC)
• Tăng histidin máu (Hyperhistidinemia)
• Tăng phenylalanin máu (Hyperphenylalaninemia NEC)
• Tăng tyrosin máu (Hypertyrosinemia)
• Thiếu Homogentisate l, 2- dioxygenase (Homogentisate l, 2- dioxygenase deficiency)
• Thiếu hụt, thiếu | men homogentisate 1, 2- dioxygenase (Deficiency, deficient | homogentisate 1, 2- dioxygenase)
• Thiếu hụt, thiếu | men phenylalanine hydroxylase (Deficiency, deficient | phenylalanine hydroxylase)
• Thiểu năng tâm thần | phenylpyruvic (Oligophrenia | phenylpyruvic)
• Tyrosin máu (Tyrosinemia)
• Tyrosin niệu (Tyrosinuria)
• Viêm khớp, thuộc viêm khớp (cấp tính) (mạn tính) (bán cấp) | do bệnh mô xám nâu (Arthritis, arthritic (acute) (chronic) (subacute) | ochronotic)
• Viêm khớp, thuộc viêm khớp (cấp tính) (mạn tính) (bán cấp) | trong (do) | bệnh mô xám nâu (Arthritis, arthritic (acute) (chronic) (subacute) | in (due to) | ochronosis)

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm E70-E90 có trang tra cứu riêng.