Mã ICD-10 E76 — Rối loạn chuyển hoá glycosaminoglycan

6 mã chi tiết của E76

Từ E76.0 đến E76.9.

Ghi chú phân loại của mã E76

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng: Hurler Hurler- Scheie Scheie

Coding Guidance: Syndrome: Hurler Hurler- Scheie Scheie

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng Hunter

Coding Guidance: Hunter syndrome

Hướng dẫn mã hóa: Thiếu men β- glucuronidase Bệnh mucopolysaccharid [MPS] các típ III, IV, VI, VII Hội chứng: Maroteaux- Lamy (nhẹ) (nặng) Morquio (- kiểu) (kinh điển) Sanfilippo (típ B) (típ C) (típ D)

Coding Guidance: Beta- glucuronidase deficiency Mucopolysaccharidosis, types III, IV, VI, VII Syndrome: Maroteaux- Lamy (mild) (severe) Morquio (- like) (classic) Sanfilippo (type B) (type C) (type D)

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

5 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Từ khoá dẫn tới mã E76

30 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

• Bệnh hoặc hội chứng Hurler (- Scheie) (Hurler (- Scheie) disease or syndrome)
• Bệnh hoặc hội chứng Morquio (- Ullrich) (- Brailsford) (Morquio (- Ullrich) (- Brailsford) disease or syndrome)
• Bệnh tim | nhiễm mucopolysaccharid (Cardiopathy | mucopolysaccharidosis)
• Bệnh, bị bệnh | tích luỹ | mucopolysaccharide (Disease, diseased | storage | mucopolysaccharide)
• Chứng Gargolyle (Gargoylism)
• Chứng gù, (thuộc) gù (mắc phải) | kiểu Morquio- Brailsford (tuỷ sống) (Kyphosis, kyphotic (acquired) | Morquio- Brailsford type (spinal))
• Hội chứng Maroteaux- Lamy (nhẹ) (nặng) (Maroteaux- Lamy syndrome (mild) (severe))
• Hội chứng Sanfilippo (loại B) (loại C) (loại D) (Sanfilippo (type B) (type C) (type D) syndrome)
• Hội chứng Scheie (Scheie' s syndrome)
• Hunter | hội chứng (Hunter 's | syndrome)
• Loạn dưỡng mỡ sụn (Lipochondrodystrophy)
• Loạn dưỡng xương sụn | biến dạng (Osteochondrodystrophy | deformans)
• Loạn dưỡng xương sụn | có tính gia đình (Osteochondrodystrophy | familial)
• Loạn dưỡng xương- sụn (Chondro- osteodystrophy)
• Loạn phát xương | đa (thành phần) (Dysostosis | multiplex)
• Loạn sản xương sụn lệch tâm (Eccentro- osteochondrodysplasia)
• Loạn sản xương- sụn (loại Morquio- Brailsford) (Chondro- osteodysplasia (Morquio- Brailsford type))
• Nhiễm mucopolysaccharid (Mucopolysaccharidosis)
• Nhiễm mucopolysaccharid | bệnh tim (Mucopolysaccharidosis | cardiopathy)
• Nhiễm mucopolysaccharid | đặc hiệu KPLNK (Mucopolysaccharidosis | specified NEC)
• Nhiễm mucopolysaccharid | loại | I (Mucopolysaccharidosis | type | I)
• Nhiễm mucopolysaccharid | loại | II (Mucopolysaccharidosis | type | II)
• Nhiễm mucopolysaccharid | loại | III, IV, VI, VII (Mucopolysaccharidosis | type | III, IV, VI, VII)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | glycosaminoglycan (Disorder (of) | metabolism NEC | glycosaminoglycan)
• Rối loạn (của) | chuyển hoá KPLNK | glycosaminoglycan | đặc hiệu KPLNK (Disorder (of) | metabolism NEC | glycosaminoglycan | specified NEC)
• Rối loạn (của) | glucosaminoglycan (Disorder (of) | glucosaminoglycan)
• Rối loạn (của) | glucosaminoglycan | đặc hiệu KPLNK (Disorder (of) | glucosaminoglycan | specified NEC)
• Thiếu hụt, thiếu | men beta- glucoronidase (Deficiency, deficient | beta- glucoronidase)
• Thoái hoá, suy biến, (thuộc) thoái hoá | não (vỏ) (tiến triển) | trong | hội chứng Hunter (Degeneration, degenerative | brain (cortical) (progressive) | in | Hunter 's syndrome)
• Thoái hoá, suy biến, (thuộc) thoái hoá | não (vỏ) (tiến triển) | trong | nhiễm mucopolysaccharid (Degeneration, degenerative | brain (cortical) (progressive) | in | mucopolysaccharidosis)

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm E70-E90 có trang tra cứu riêng.