Sodium saccharin: 46 công bố tá dược, vỏ nang

Sodium saccharin được công bố 46 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.

46
Công bố tá dược
11
Cơ sở liên quan

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Cơ sở sản xuấtNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hiệu lực
Hebei Yun Sheng Biotechnology Co., Ltd.ChinaBP 2024METHYLPREDNISOLON 2MG (893110096526)15/06/2031
Hebei Yunsheng Biotechnology Co., ltd.ChinaUSP phiên bản hiện hànhSOLTICOLIN (893110128626)15/06/2031
Tianjin North Food Co., Ltd.ChinaBP hiện hànhGRATZ (893110102026)15/06/2031
JMC CORPORATION.KoreaUSP - NF 2024Atizilic (893100009426)09/03/2031
JMC Corporation.KoreaEP 11.0A.T Entecavir 0,05 mg/ml (893114009226)09/03/2031
JMC CORPORATION.KoreaUSP - NF 2023Atimaaz (893100369025)14/08/2030
Hugestone Enterprise Co., LtdChinaUSP hiện hànhSucralfat DWP 1g/10ml (893100385725)14/08/2030
Hugestone Enterprise Co., LtdChinaUSP hiện hànhSucralfat DWP 2g/10ml (893100385825)14/08/2030
Hugestone Enterprise Co., LtdTrung QuốcUSP hiện hànhDemesac (893100393425)14/08/2030
Tianjin Changjie Chemical Co., Ltd.China.BP 2023A.T Loratadin 10mg (893100368725)14/08/2030
TITANJIN CHANGJIE CHEMICAL CO.,LTD.ChinaBP 2022Atimetrol (893110369225)14/08/2030
TIANJIN CHANGJIE CHEMICAL CO.,LTDChinaBP 2022Elpis (893110369325)14/08/2030
Hugestone Enterprise Co., LtdTrung QuốcUSP-NF hiện hành (USP-NF 2023)Zylkanuti (893100255025)02/06/2030
JMC CORPORATIONKoreaUSP hiện hànhGlanzas Odt (893110245825)02/06/2030
Lianyungang dongtai food ingredients co.,ltdCộng hòa Nhân dân Trung HoaUSP 40/BP 2016/ EP 9.0Brucanote (893100239625)02/06/2030
JMC CorporationKoreaEP 11.0Collayon 600 mg/7 ml (893110235925)02/06/2030
TIANJIN CHANGJIE CHEMICAL CO.,LTD.China.BP 2023Atizidin (893110235625)02/06/2030
Hugestone Enterprise Co., LtdTrung QuốcUSP hiện hành (USP-NF 2023)Azeknuti (893100253525)02/06/2030
JMC CorporationKoreaEP 11Ulcersep Ultra (893110248325)02/06/2030
Hugestone Enterprise Co., LtdChinaBP hiện hànhTphsilver (893100118125)13/03/2030
JMC Corporation.KoreaEP 11.0A.T Sucralfate 2 g/10 ml (893100057025)13/03/2030
JMC CorporationKoreaEP 11Melabon B6 ADV (893100070525)13/03/2030
KAIFENG XINGHUA FINE CHEMICAL CO.,LTD.P.R.ChinaBP 2020Atitrozol (893100325200)19/12/2029
JMC CORPORATIONHàn QuốcUSP-NF hiện hành (USP-NF 2023)Sohagecin (893100098700)31/10/2029
JMC CorporationSouth KoreaEP 10Bismuth Subsalicylate 262.5mg (893110095200)31/10/2029
JMC CorporationSouth KoreaEP 10Bismuth Subsalicylate 262mg (893110095300)31/10/2029
Hebei Yun Sheng Biotechnology Co., Ltd.ChinaBP 2022Cedetamin (893110810124)22/08/2029
Aisan Chemical Co., Ltd.JapanEP 10.0Uprofen 2% Suspension (893100757524)11/08/2029
KAIFENG XINGHUA FINE CHEMICAL CO., LTDChinaBP 2022Kaiten 2,5 mg/ml (893110732324)11/08/2029
KAIFENG XINGHUA FINE CHEMICAL CO.,LTDP.R.ChinaUSP 43A.T Pepcone (893100731424)11/08/2029
Hebei Yun Sheng Biotechnology Co., Ltd.ChinaBP 2024Dexlacyl (893110388824)06/06/2029
TITANJIN CHANGJIE CHEMICAL CO.,LTDCộng hòa Nhân dân Trung HoaBP 2018Atiflapred (893110266524)05/05/2029
KAIFENG XINGHUA FINE CHEMICAL CO., LTDChinaBP 2020Anticela (893100266424)05/05/2029
Aisan Chemical Co., Ltd.JapanEP 10.0Parastad Kid (893100462423)07/11/2028
Aisan Chemical Co., Ltd.JapanEP 10.0Partamol 650 eff. (893100420623)22/10/2028
JMC CorporationSouth KoreaEP 10STAR Amko (893100203023)16/08/2028
JMC CorporationKoreaBP 2018Lidocen (893100060023)23/03/2028
HUGESTONE ENTERPRISE CO., LTD.Cộng hòa Nhân dân Trung HoaBP 2020Ondatil 4mg/5ml (VD-36210-22)29/12/2027
Tianjin north food Co., LtdChinaBP phiên bản hiện hànhPorlax 4g (VD-36240-22)29/12/2027
TITANJIN CHANGJIE CHEMICAL CO.,LTD.ChinaBP 2018Asopus (VD-35541-22)04/01/2027
JMC CorporationHàn QuốcDược điển Châu Âu 10.0Zentel (GC-337-20)14/06/2025
JMC CorporationSouth KoreaCurrent EPOpetacid (VD-29816-18)26/03/2023
Aisan Chemical Co., Ltd.JapanEP 10.0Calcium Stada 500 mg (VD-27518-17)30/12/2022
JMC CORPORATIONSouth KoreaBP 2020Cobimol (VD-24212-16)30/12/2022
Yixing Linde Import and Export Co., Ltd.ChinaBP 2020Cobimol (VD-24212-16)30/12/2022
JMC CorporationSouth KoreaEP 7Amebismo (VD-26970-17)21/06/2022

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Sodium saccharin?
Dữ liệu ghi nhận 11 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Sodium saccharin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Tá dược, vỏ nang khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.