Sodium chloride: 45 công bố tá dược, vỏ nang

Sodium chloride được công bố 45 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.

45
Công bố tá dược
11
Cơ sở liên quan

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Cơ sở sản xuất Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hiệu lực
K+S Minerals and Agriculture GmbH Germany BP hiện hành Bidicolis 2MIU (893114085426) 15/06/2031
Dominion Salt Limited New Zealand USP-NF hiện hành Bidicolis 2MIU (893114085426) 15/06/2031
K + S Minerals and Agriculture GmbH. Germany BP 2023 A.T NORADRENALINE 4 mg/50 ml (893110090226) 15/06/2031
Dominion Salt Limited New Zealand DĐVN V CEFPROZIL 125mg (893110112626) 15/06/2031
INDIA PHOSPHATE Ấn Độ BP hiện hành (BP 2024) Betamethasone/Dexchlorpheniramine maleate (893110103126) 15/06/2031
Dominion Salt Limited New Zealand USP phiên bản hiện hành Herarubicin (893114022126) 09/03/2031
Dominion Salt Limited New Zealand USP 2023 Hemetrex Inj 25 (893114021826) 09/03/2031
Dominion Salt Limited New Zealand DĐVN V Cefprozil 250mg (893110016126) 09/03/2031
K+S Minerals and Agriculture GmbH Germany BP hiện hành Bivelox I.V. 5mg/ ml (893115453925) 02/12/2030
Dominion Salt Limited New Zealand USP phiên bản hiện hành Cytobicil (893114490125) 02/12/2030
Dominion Salt Limited New Zealand USP-NF hiện hành Bivelox I.V. 5mg/ ml (893115453925) 02/12/2030
Dominion Salt Limited New Zealand USP-NF hiện hành Granisetron Bidiphar 1mg/ml (893110454025) 02/12/2030
K+S Minerals and Agriculture GmbH Germany BP hiện hành Granisetron Bidiphar 1mg/ml (893110454025) 02/12/2030
Merck KgaA Germany USP41/BP2019/ EP9.0 Adrenaline nebules (893110371125) 14/08/2030
K + S Mineral and Agriculture. Germany EP 11.0 Ecotaline 2,5 mg/ml (893115369125) 14/08/2030
Dominion salt Limited New Zealand USP-NF phiên bản hiện hành (USP-NF 2024) Xytafor (893100230625) 02/06/2030
Dansk Salt A/S Đan Mạch USP phiên bản hiện hành Avensa LA (893110110625) 13/03/2030
Hebei Huachen Pharmaceutical Co., Ltd China EP 8.0 A.T Amikacin 500 mg/100 ml (893110056625) 13/03/2030
Dominion Salt Limited New Zealand USP 2023 Heracisp 0,5 (893114344700) 19/12/2029
INDIA PHOSPHATE Ấn Độ BP hiện hành Dexma Soha (893100145500) 21/11/2029
Dominion Salt Limited New Zealand USP 2023 Heracisp 1 (893114164100) 21/11/2029
Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. Japan JP 17 Rohto Hydra R (893100163500) 21/11/2029
INDIA PHOSPHATE Ấn Độ BP hiện hành Beta-Dex Soha (893110098400) 31/10/2029
Dominion Salt Limited New Zealand USP 43 Benita Xylo (893100950824) 15/09/2029
Dominion Salt Limited New Zealand DĐVN V Linezolid 100mg/5ml (893110751324) 11/08/2029
CÔNG TY CỔ PHẦN HÓA DƯỢC VIỆT NAM Việt Nam DĐVN V A.T Adenosine 3 mg/ml (893110265524) 05/05/2029
Dominion Salt Limited New Zealand USP 43 Poema New (893110253524) 28/03/2029
Merck Export GMBH Đức BP2016/EP8.0/USP 40 Depaki (893110227324) 20/03/2029
Merck KgaA Đức EP hiện hành Medloda 8 (VD-35912-22) 25/09/2027
Dominion Salt (N.I.) Limited New Zealand USP hiện hành Atussin (893110641124) 23/07/2027
Dominion Salt Limited New Zealand USP Terlipressin Bidiphar 0,12mg/ml (VD-35646-22) 22/06/2027
Merck KgaA Germany JP 15 Nanokine 2000 IU (QLSP-920-16) 16/06/2027
Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. Japan JP 18 New V.Rohto (893110352923) 08/10/2026
Dominion Salt Limited New Zealand EP 9.2 Ciprofloxacin 200mg/100ml (VD-35184-21) 22/06/2026
Dominion Salt Limited New Zealand EP 9.2 Ciprofloxacin 400mg/200ml (VD-35186-21) 22/06/2026
Merck KgaA Đức JP 17 Linotal-Ca (VD-32750-19) 31/07/2024
Merck KgaA Germany JP 15 Pegnano (QLSP-1080-18) 12/04/2023
Dominion Salt (N.I.) Limited New Zealand USP hiện hành Ambroco (VD-30176-18) 26/03/2023
Merck KGaA Đức EP 8.0 DODEVIFORT MEDLAC (VD-18568-13) 30/12/2022
Dominion Salt (N.I.) Limited New Zealand USP hiện hành Ceelin (VD-19743-13) 30/12/2022
Merck KGaA Germany Current EP Melostad inj. 15mg (VD-25538-16) 04/09/2022
Merck KgaA Đức JP Nanokine 4000 IU (QLSP-919-16) 23/03/2022
Dominion Salt (N.I.) Limited New Zealand USP hiện hành Ceelin (VD-19230-13) 14/02/2022
Dominion Salt (N.I.) Limited New Zealand USP hiện hành Zincped (VD-32473-19)
Dominion Salt (N.I.) Limited New Zealand USP hiện hành Zincped (VD-32473-19)

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Sodium chloride?
Dữ liệu ghi nhận 11 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Sodium chloride. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Tá dược, vỏ nang khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.