Anhydrous citric acid: 45 công bố tá dược, vỏ nang

Anhydrous citric acid được công bố 45 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.

45
Công bố tá dược
11
Cơ sở liên quan

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Cơ sở sản xuất Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hiệu lực
JUNBUNZLAUER AUSTRIA AG Austria BP hiện hành APITAZON (893110086926) 15/06/2031
TTCA Co., Ltd P.R.China BP 2024 VITABRAIN 800 Sachet (893110099326) 15/06/2031
TTCA Co., Ltd P.R. China BP 2023 Opelodil (893100011826) 09/03/2031
TTCA Co., Ltd P.R. China BP 2024 Tydol 250 EFF (893100012026) 09/03/2031
Panreac Química S.L.U. Spain BP hiện hành Granisetron Bidiphar 1mg/ml (893110454025) 02/12/2030
TTCA Co., Ltd P.R. China BP 2023 Ambrolex 0,75% (893100376425) 14/08/2030
TTCA Co., Ltd China BP hiện hành Bivoez 10/10 (893110377425) 14/08/2030
TTCA Co., Ltd – Trung Quốc P.R. China. BP hiện hành Biviantac new melon taste (Biviantac mới vị dưa gang) (893100377325) 14/08/2030
TTCA Co., Ltd China BP hiện hành Biviantac new lemon taste (Biviantac mới vị chanh) (893100377225) 14/08/2030
TTCA Co., Ltd P.R. China BP 2023 Ambroxol HCl 0,6% (893100247525) 02/06/2030
TTCA Co., Ltd P.R. China BP hiện hành Biviantac New Orange Taste (Biviantac Mới Vị Cam) (893100250025) 02/06/2030
TTCA Co., Ltd Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa BP hiện hành Desloratadine 0.05% w/v (893100250425) 02/06/2030
TTCA Co., Ltd P.R. China BP 2024 Zivastin (893110248525) 02/06/2030
RZBC (JUXIAN) CO,. LTD. Trung Quốc USP hiện hành (USP-NF 2023) Bizr-Tp (893100253725) 02/06/2030
RZBC (JUXIAN) CO., LTD. China USP-NF hiện hành (USP-NF 2024) Loratadine Soha 1mg/ml (893100254325) 02/06/2030
TTCA CO., LTD. P.R.China BP hiện hành SaViPamol 650 (893100252925) 02/06/2030
TTCA Co., Ltd P.R. China BP 2023 Simegaz Forte 800 (893100248125) 02/06/2030
TTCA Co., Ltd P.R. China BP 2023 Ambroxol HCl 0,3% (893100247425) 02/06/2030
TTCA Co., Ltd China. BP hiện hành Renoact Syrup (893100072625) 13/03/2030
TTCA Co., Ltd. Trung Quốc USP-NF hiện hành (USP-NF 2024) Lansomax (893110076925) 13/03/2030
TTCA Co., Ltd P.R. China BP 2023 Melabon B6 ADV (893100070525) 13/03/2030
TTCA Co., Ltd. China USP-NF hiện hành (USP-NF 2024) Captopril SOHA 1mg/ml (893110075925) 13/03/2030
Jungbunzlauer Austria AG Áo BP 2022 Apitifen (893110135100) 21/11/2029
TTCA Co., Ltd P.R. China BP 2022 Opemucol 0,3% (893100142800) 21/11/2029
TTCA Co., Ltd P.R. China BP 2022 Opemucol 0,6% (893100142900) 21/11/2029
Cofco Bio-Chemical & Energy (Yushu) Co., Ltd China BP hiện hành Effecorbic (893110102600) 31/10/2029
JUNBUNZLAUER AUSTRIA AG Áo BP 2020 Papifen 100 (893100086300) 31/10/2029
Panreac Química S.L.U (Panreac AppliChem – ITW Reagents) Tây Ban Nha BP hiện hành Usarsulfa (893110096200) 31/10/2029
TTCA Co., Ltd. China USP-NF hiện hành (USP-NF 2024) Anbi-Max (893110098300) 31/10/2029
TTCA. Co., Ltd Trung Quốc BP 2020 Arginin Hydroclorid (893100764124) 11/08/2029
TTCA Co., Ltd China BP 2019 Bivoez 40/10 (893110580424) 01/07/2029
Jungbunzlauer Ladenburg GmBH Germany USP 42 Nexalin (893100291924) 05/05/2029
TTCA Co., Ltd. P.R.China BP 2022 Tydol EF (893100230024) 20/03/2029
Cofco Biochemical (Anhui) Co., Ltd. Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa BP 2020 Samelic (893100034224) 29/01/2029
Cofco Biochemical (Anhui) Co., Ltd. Trung Quốc BP 2020 LOPECOL 500 EFFE (893100163723) 02/07/2028
Jungbunzlauer Austria AG Austria EP hiện hành Atussin (893110641124) 23/07/2027
Jungbunzlauer Austria AG Áo EP hiện hành Ambroco (VD-30176-18) 26/03/2023
Jungbunzlauer Austria AG Austria EP hiện hành Atussin (VD-24046-15) 30/12/2022
Jungbunzlauer Austria AG Áo EP hiện hành Ceelin (VD-19743-13) 30/12/2022
Jungbunzlauer Austria AG Austria EP hiện hành Decolgen ND (VD-22382-15) 30/12/2022
Jungbunzlauer Austria AG Áo EP hiện hành Decolgen (VD-22057-14) 14/05/2022
Jungbunzlauer Austria AG Austria Current EP Maxedo (VD-23420-15) 14/02/2022
Jungbunzlauer Austria AG Áo EP hiện hành Ceelin (VD-19230-13) 14/02/2022
Jungbunzlauer Austria AG Austria EP hiện hành Zincped (VD-32473-19) —
Jungbunzlauer Austria AG Austria EP hiện hành Zincped (VD-32473-19) —

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Anhydrous citric acid?
Dữ liệu ghi nhận 11 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Anhydrous citric acid. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Tá dược, vỏ nang khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.