Hypromellose E6: 41 công bố tá dược, vỏ nang

Hypromellose E6 được công bố 41 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.

41
Công bố tá dược
11
Cơ sở liên quan

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Cơ sở sản xuất Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hiệu lực
Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Japan USP-NF hiện hành Bidicabin 500 (893114085326) 15/06/2031
Shandong Head Group Co., Ltd. P.R. China USP-NF hiện hành Bidicabin 500 (893114085326) 15/06/2031
Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Japan USP-NF hiện hành Bidicabin 500 (893114085326) 15/06/2031
Shandong Head Group Co., Ltd. P.R. China USP-NF hiện hành Bidicabin 500 (893114085326) 15/06/2031
Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd China USP hiện hành Nigolin 30mg (893110119126) 15/06/2031
Lotte Fine Chemical Korea USP Phiên bản hiện hành Solcalzet (893110404125) 14/08/2030
Microcellulose Weißenborn GmbH & Co. KG - A member of JRS Group Germany EP hiện hành Eriga (893110277225) 02/06/2030
Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd China USP hiện hành Tinfolevo 500 (893115273825) 02/06/2030
Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd China USP hiện hành Tinfolevo 250 (893115273725) 02/06/2030
Shandong Head Co., Ltd Trung Quốc USP hiện hành Gastapi- Api (893100229625) 02/06/2030
Shandong Head Co., Ltd Trung Quốc USP hiện hành Sitalox-Api (893100051325) 13/03/2030
Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipents Co., Ltd Trung Quốc USP 2021 Lopegyl (893115090925) 13/03/2030
Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd China EP hiện hành Atorvastatin (893110079725) 13/03/2030
Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipents Co., Ltd Trung Quốc USP 2021 Lopegyl (893115090925) 13/03/2030
Shandong Head Co.,Ltd Trung Quốc IP 2022 Oxyray Drop (893100053425) 13/03/2030
Shandong Head Co., Ltd Trung Quốc IP2022 Oxyray (893100053325) 13/03/2030
Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. China USP hiện hành Rechopid 5 (893110326400) 19/12/2029
Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. China USP hiện hành Rechopid 30 (893110326300) 19/12/2029
Shin Etsu Chemical Co., Ltd. Nhật Bản USP phiên bản hiện hành Prebarica (893110761624) 11/08/2029
Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Nhật Bản USP hiện hành Narisom (893110753824) 11/08/2029
Shin Etsu Chemical Co., Ltd. Nhật Bản USP phiên bản hiện hành Bicalutamide 50 (893114257924) 28/03/2029
Zhejiang Zhongbao Chemical Trung Quốc BP 2020 Rehnekol extra (893100237024) 20/03/2029
Shandong Head Co.,Ltd Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa USP phiên bản hiện hành Trifilip (893110241024) 20/03/2029
Shin Etsu Chemical Co., Ltd. Nhật Bản USP phiên bản hiện hành Prebarica (893110240724) 20/03/2029
Zhejiang Kehong Chemical Co., Ltd Trung Quốc USP 41 Setodol (893100114824) 31/01/2029
Shin Etsu Chemical Co., Ltd. Nhật Bản USP phiên bản hiện hành Prebarica (893110463523) 07/11/2028
Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. China USP 43 Ofloxacin Danapha (893115448523) 07/11/2028
Shandong Head Co., Ltd. China IP 2022 Tavulop 0.7 (893110241823) 27/08/2028
Zhejiang Zhongbao Chemical Imp. & Exp. Corp Ltd China BP 2018 Carverich (893110199523) 16/08/2028
Zhejiang Zhongbao Chemical Trung Quốc BP 2020 Rehnekol cảm cúm (893100163823) 02/07/2028
Shandong Head Co., Ltd Trung Quốc USP 2023 Pravafinax (893110296925) 02/06/2028
Zhejiang Kehong Chemical Co. Ltd. Trung Quốc USP phiên bản hiện hành Felipocar (893110120823) 24/05/2028
Sangdong Head Co., Ltd Trung Quốc USP phiên bản hiện hành Bilumid (893114465123) 07/11/2026
Sangdong Head Co., Ltd Trung Quốc USP phiên bản hiện hành Bilumid (893114465023) 07/11/2026
Shin Etsu Chemical Co., Ltd. Nhật Bản USP phiên bản hiện hành Bicalutamide 150 (893114464923) 07/11/2026
Zhejiang Kehong Chemical Co. Ltd. Trung Quốc USP phiên bản hiện hành Trifilip (VD-35323-21) 31/08/2026
Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Japan USP 41 Trifilip (VD-35324-21) 31/08/2026
Shandong Head Co., Ltd China USP phiên bản hiện hành Anastrole (893114169623) 02/07/2026
Shandong Head Co., Ltd China USP phiên bản hiện hành Anastrole (893114169623) 02/07/2026
Shandong Head Co., Ltd China USP phiên bản hiện hành Exemesin (VD3-188-22) 25/09/2025
Shandong Head Co., Ltd Trung Quốc USP 41 Rilpirant (VD-34510-20) 14/06/2025

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Hypromellose E6?
Dữ liệu ghi nhận 11 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Hypromellose E6. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Tá dược, vỏ nang khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.