Thuốc sản xuất tại The Netherlands lưu hành ở Việt Nam

Có 14 số đăng ký thuốc do cơ sở tại The Netherlands sản xuất đang có trong dữ liệu đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Trong số đó, 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2022, gần nhất là năm 2025.

Có 3 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

14
Số đăng ký thuốc
12
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Hết hạn trong 12 tháng tới
6
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20243
20235
20225

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 14 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Ngày cấp Trạng thái
Marvelon 870110036125 (cũ: VN-18818-15) Desogestrel 0,15mg, Ethinylestradiol 0,03mg Desogestrel 0,15mg, Ethinylestradiol 0,03mg Viên nén Organon Hong Kong Limited 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Harnal Ocas 0,4mg 870110780724 (cũ: VN-19849-16) Tamsulosin hydroclorid 0,4mg Tamsulosin hydroclorid 0,4mg Viên nén bao phim phóng thích chậm Astellas Pharma Singapore Pte. Ltd 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Mercilon 870110529024 (cũ: VN-21679-19) Desogestrel 0,15mg; Ethinylestradiol 0,02mg Desogestrel 0,15mg; Ethinylestradiol 0,02mg Viên nén Organon Hong Kong Limited 18/06/2024 Đến 18/06/2029
Pazenir 870114357524 Mỗi lọ chứa 100mg paclitaxel (dưới dạng các hạt nano liên kết với albumin) Mỗi lọ chứa 100mg paclitaxel (dưới dạng các hạt nano liên kết với albumin) Bột đông khô pha dịch truyền Actavis Export PTC Limited 28/05/2024 Đến 28/05/2027
Orgametril 870110412823 (cũ: VN-21209-18) Lynestrenol 5mg Viên nén Organon Hong Kong Limited 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Femoston 1/10 870110067523 (cũ: VN-18648-15) 17β-Estradiol 1mg; Dydrogesterone 10mg Viên nén bao phim Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited 02/04/2023 Đến 02/04/2028
Duphalac Không kê đơn 870100067323 (cũ: VN-20896-18) Lactulose 10g/15ml Dung dịch uống Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited 02/04/2023 Đến 02/04/2028
Duphaston 870110067423 (cũ: VN-21159-18) Dydrogesterone 10mg Viên nén bao phim Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited 02/04/2023 Đến 02/04/2028
Implanon NXT 870110078023 (cũ: VN-20947-18) Etonogestrel Etonogestrel 68mg Que cấy dưới da Merck Sharp & Dohme (Asia) Ltd 02/04/2023 Đến 02/04/2028
Femoston conti VN-18649-15 Mỗi viên chứa: 17β-Estradiol 1mg; Dydrogesterone 5mg Mỗi viên chứa: Estradiol 1mg; Dydrogesterone 5mg Viên nén bao phim Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Vesicare 5mg VN-16193-13 Solifenacin succinate 5mg Viên nén bao phim Astellas Pharma Singapore Pte. Ltd 10/05/2022 Đến 10/05/2027
Vincristine Teva VN2-374-15 Vincristine sulphate 1 mg/ml Dung dịch thuốc tiêm Actavis Export PTC Limited 10/05/2022 Đến 10/05/2027
Tevatrexed 100mg VN3-392-22 Pemetrexed (dưới dạng pemetrexet disodium) 100mg 100mg Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền tĩnh mạch Actavis International Ltd 28/04/2022 Hết hạn
Tevatrexed 500mg VN3-393-22 Pemetrexed (dưới dạng pemetrexet disodium) 500mg 500mg Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền tĩnh mạch Actavis International Ltd 28/04/2022 Hết hạn

Thuốc nước ngoài lưu hành tại Việt Nam

Thuốc sản xuất ở nước ngoài muốn lưu hành tại Việt Nam phải được cấp số đăng ký, cơ sở sản xuất phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất, và cơ sở đứng tên đăng ký phải đáp ứng điều kiện theo quy định.

Văn bản Nội dung liên quan
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Thông tư 12/2025/TT-BYT
12/2025/TT-BYT
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; THAY THẾ Thông tư 08/2022/TT-BYT.
Thông tư 35/2018/TT-BYT
35/2018/TT-BYT
Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP).

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc sản xuất tại The Netherlands đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 14 số đăng ký thuốc sản xuất tại The Netherlands. Trong đó 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với The Netherlands?
Dữ liệu ghi nhận 6 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới The Netherlands. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc sản xuất tại The Netherlands có phải thuốc kê đơn không?
Có 1 trong tổng số 14 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Nước sản xuất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Nước sản xuất Số bản ghi
Cuba 14
Croatia 14
Hồng Kông 13
Iceland 13
Peru 13
Czech Republic 15
New Zealand 13
Mexico 16
Latvia 16
Slovakia 10
Ai cập 18
Uruguay 18

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.