Thuốc sản xuất tại Czech Republic lưu hành ở Việt Nam

Có 15 số đăng ký thuốc do cơ sở tại Czech Republic sản xuất đang có trong dữ liệu đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Trong số đó, 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2022, gần nhất là năm 2026.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

15
Số đăng ký thuốc
14
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Hết hạn trong 12 tháng tới
6
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20252
20241
20237
20224

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 15 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Ngày cấp Trạng thái
Pemetrexed biovagen 859114038826 (cũ: VN3-362-21) Pemetrexed (dưới dạng pemetrexed dinatri hemipentahydrat) 500mg Bột đông khô pha dung dịch truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Dược phẩm Bách Việt 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Bortezomib Biovagen 859114445025 (cũ: VN3-274-20) Bortezomib (dưới dạng Bortezomib mannitol boronic ester) 1mg Bột đông khô pha dung dịch tiêm tĩnh mạch Công ty TNHH Dược phẩm Bách Việt 03/11/2025 Đến 03/11/2030
Mometasone Teva 50mcg Không kê đơn 859100297425 Mỗi liều xịt chứa Mometasone furoate (dưới dạng monohydrate) 50µg (mcg) Hỗn dịch xịt mũi Actavis Export PTC Limited 15/06/2025 Đến 15/06/2030
Combiso 859110195500 Bisoprolol fumarate 2,5mg; Hydrochlorothiazide 6,25mg Viên nén PE Pharma Pte. Ltd. 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Equoral 25mg 859114399723 (cũ: VN-18835-15) Ciclosporin 25mg Viên nang mềm Actavis Export PTC Limited 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Combiso 859110191723 Bisoprolol fumarate, Hydrochlorothiazide Bisoprolol fumarate 5mg; Hydrochlorothiazide 6,25mg Viên nén PE Pharma Pte. Ltd. 13/07/2023 Đến 13/07/2028
Combiso 859110191823 Bisoprolol fumarate, Hydrochlorothiazide Bisoprolol fumarate 10mg; Hydrochlorothiazide 6,25mg Viên nén PE Pharma Pte. Ltd. 13/07/2023 Đến 13/07/2028
Ursosan 859110191923 Ursodeoxycholic acid Ursodeoxycholic acid 250mg Viên nang cứng PE Pharma Pte. Ltd. 13/07/2023 Đến 13/07/2028
Pemetrexed Biovagen 859114086023 (cũ: VN3-55-18) Pemetrexed (dưới dạng Pemetrexed dinatri hemipentahydrat) 100mg Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Dược phẩm Bách Việt 04/04/2023 Đến 04/04/2028
Ursosan Forte 859110015723 Ursodeoxycholic acid 500mg Viên nén bao phim PE Pharma Pte. Ltd. 28/02/2023 Đến 29/02/2028
Bisotexa VN-23248-22 Bisoprolol fumarate 10mg 10mg Viên nén PE Pharma Pte. Ltd. 10/10/2022 Đến 10/10/2027
Bisotexa VN-23249-22 Bisoprolol fumarate 5mg 5mg Viên nén PE Pharma Pte. Ltd. 10/10/2022 Đến 10/10/2027
Bisotexa VN-23044-22 Bisoprolol fumarate 2,5 mg 2,5 mg Viên nén PE Pharma Pte. Ltd. 18/04/2022 Đến 18/04/2027
Itomed VN-23045-22 Itopride hydrochloride 50mg 50mg Viên nén bao phim PE Pharma Pte. Ltd. 18/04/2022 Đến 18/04/2027
Bendamustin beta 2,5mg/ml 840110017223 Bendamustin HCl 100mg Bột đông khô pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp 28/02/2023 Hết hạn

Thuốc nước ngoài lưu hành tại Việt Nam

Thuốc sản xuất ở nước ngoài muốn lưu hành tại Việt Nam phải được cấp số đăng ký, cơ sở sản xuất phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất, và cơ sở đứng tên đăng ký phải đáp ứng điều kiện theo quy định.

Văn bản Nội dung liên quan
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Thông tư 12/2025/TT-BYT
12/2025/TT-BYT
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; THAY THẾ Thông tư 08/2022/TT-BYT.
Thông tư 35/2018/TT-BYT
35/2018/TT-BYT
Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP).

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc sản xuất tại Czech Republic đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 15 số đăng ký thuốc sản xuất tại Czech Republic. Trong đó 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Czech Republic?
Dữ liệu ghi nhận 6 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Czech Republic. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc sản xuất tại Czech Republic có phải thuốc kê đơn không?
Có 1 trong tổng số 15 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Nước sản xuất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Nước sản xuất Số bản ghi
Croatia 14
Cuba 14
Latvia 16
The Netherlands 14
Mexico 16
Hồng Kông 13
Peru 13
New Zealand 13
Iceland 13
Ai cập 18
Uruguay 18
Israel 20

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.