Thuốc sản xuất tại Ai cập lưu hành ở Việt Nam

Có 18 số đăng ký thuốc do cơ sở tại Ai cập sản xuất đang có trong dữ liệu đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Trong số đó, 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 6 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2019.

12 trong số đó (67%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

18
Số đăng ký thuốc
12
Chưa đánh dấu hết hạn
12
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20191
20181
20161
20142
20136
20123
20104

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 18 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtDạng bào chếCơ sở đăng kýNgày cấpTrạng thái
Asodinac VN-22247-19 Diclofenac natri micronized 100mg 100mgViên đặt trực tràngCÔNG TY TNHH DP LIÊN HỢP22/10/2019Không ghi
Cerefort VN-21373-18 Piracetam 200mg/1ml 20% (w/v)Si rôCông ty cổ phần Dược MK Việt Nam28/10/2018Không ghi
Diphemax VN-20142-16 Meloxicam 15mg 15mgViên nén bao phimCông ty TNHH Dược phẩm DO HA02/11/2016Không ghi
Fossapower VN-17361-13 Acid alendronic (dưới dạng natri alendronat trihydrat) 10mgViên nénCông ty TNHH Dược phẩm DO HA26/12/2013Không ghi
Insulin H Bio R 100IU QLSP-0726-13 Insulin người tái tổ hợp 1000IU 1000IUDung dịch tiêmPT.KALBE FARMA Tbk.09/09/2013Không ghi
Insulin H Bio NPH 100IU QLSP-0727-13 Insulin người tái tổ hợp 1000IU 1000IUHỗn dịch tiêmPT.KALBE FARMA Tbk.09/09/2013Không ghi
Norfdexca VN-16725-13 Dexamethasone 5mg/5ml; Neomycin (dưới dạng Neomycin sulphate) 17,5mg/5ml; Polymycin B sulfate 30.000 IU/5mlHỗn dịch nhỏ mắt/nhỏ taiCông ty TNHH TMDP Minh Quân04/07/2013Không ghi
Vitamount VN-16230-13 Vitamin A Palmitate; Vitamin E; Vitamin C; Vitamin B1; Vitamin B2; Vitamin B12; Vitamin D2; Biotin; Calcium pantothenate; Iodine; Iron; Zinc oxide; Manganse; ChromiumSi rôCông ty TNHH Thương mại CG Việt Nam17/01/2013Không ghi
Rhinathiol VN-15628-12 Carbocisteine 375mgViên nang cứngSanofi Aventis21/06/2012Không ghi
Lordin VN-10813-10 Omeprazole Natri 40mg OmeprazoleBột đông khô để pha tiêmCông ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ16/12/2010Không ghi
Cerefort VN-5136-10 Piracetam 200mg/mlSi rôCông ty TNHH Dược phẩm DOHA06/01/2010Không ghi
Cosaraz VN-5137-10 Losartan kali 50mgViên nén bao phimCông ty TNHH Dược phẩm DOHA06/01/2010Không ghi
Cerefort VN-17680-14 Piracetam 800mgViên nén bao phimCông ty TNHH Dược phẩm DO HA03/03/2014Hết hạn
Pharcotinex VN-17673-14 Pinene (alpha+beta) 31mg; Camphene 15mg; Borneol 10mg; Fenchone 4mg; Anethole 4mg; Cineol 3mg;Viên nang mềmCông ty CPDP Gia Hưng03/03/2014Hết hạn
Insulin H Mix 100 IU QLSP-0697-13 Insulin người nguồn gốc tái tổ hợp 30IU/ml; Insulin Protamine người tái tổ hợp 70IU/mlHỗn dịch tiêm.Thay đổi công ty đăng ký23/06/2013Hết hạn
Epinosine B Forte VN-15439-12 Adenosine triphosphate; Cocarboxylase; Cyanocobalamin; Nicotinamide .Bột đông khô pha tiêmCÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM AN KHANG21/06/2012Hết hạn
Zaditen VN-15564-12 Ketotifen 1mgViên nénNovartis (Singapore) Pte Ltd21/06/2012Hết hạn
Hepadays VN-10881-10 Silymarin 140mgViên nangCông ty TNHH Dược phẩm DOHA16/12/2010Hết hạn

Thuốc nước ngoài lưu hành tại Việt Nam

Thuốc sản xuất ở nước ngoài muốn lưu hành tại Việt Nam phải được cấp số đăng ký, cơ sở sản xuất phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất, và cơ sở đứng tên đăng ký phải đáp ứng điều kiện theo quy định.

Văn bảnNội dung liên quan
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Thông tư 12/2025/TT-BYT
12/2025/TT-BYT
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; THAY THẾ Thông tư 08/2022/TT-BYT.
Thông tư 35/2018/TT-BYT
35/2018/TT-BYT
Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP).

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc sản xuất tại Ai cập đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 18 số đăng ký thuốc sản xuất tại Ai cập. Trong đó 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 6 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Ai cập?
Dữ liệu ghi nhận 12 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Ai cập. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Nước sản xuất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.