Thuốc sản xuất tại Iceland lưu hành ở Việt Nam

Có 13 số đăng ký thuốc do cơ sở tại Iceland sản xuất đang có trong dữ liệu đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Trong số đó, 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2012, gần nhất là năm 2024.

11 trong số đó (85%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

13
Số đăng ký thuốc
11
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Đã rút số đăng ký
2
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20242
20138
20123

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 13 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtDạng bào chếCơ sở đăng kýNgày cấpTrạng thái
Acilesol 10mg VN-17208-13 Rabeprazole natri 10mgViên nén kháng dịch dạ dàyActavis International Ltd26/12/2013Không ghi
Acilesol 20mg VN-17209-13 Rabeprazole natri 20mgViên nén kháng dịch dạ dàyActavis International Ltd26/12/2013Không ghi
Actelsar 40mg VN-16554-13 Telmisartan 40mgViên nénActavis International Ltd04/07/2013Không ghi
Actelsar 80mg VN-16555-13 Telmisartan 80mgViên nénActavis International Ltd04/07/2013Không ghi
Torvalipin 10mg VN-16556-13 Atorvastatin (dưới dạng Atorvastatin calcium) 10mg 10mg AtorvastatinViên nén bao phimActavis International Ltd04/07/2013Không ghi
Torvalipin 20mg VN-16557-13 Atorvastatin (dưới dạng Atorvastatin calcium) 20mg 20mg AtorvastatinViên nén bao phimActavis International Ltd04/07/2013Không ghi
Irprestan 150mg VN-16102-13 Irbersartan 150mg 150mgViên nén bao phimActavis International Ltd17/01/2013Không ghi
Irprestan 300mg VN-16103-13 Irbersartan 300mgViên nén bao phimActavis International Ltd17/01/2013Không ghi
Amlaxopin 5mg VN-16025-12 Amlodipine besilate 5mg AmlodipineViên nénPT Actavis Indonesia09/10/2012Không ghi
Amlaxopin 10mg VN-15592-12 Amlodipin besilate 10mg AmlodipinViên nénPT Actavis Indonesia21/06/2012Không ghi
Rasoltan 50mg VN-14795-12 Losartan Postassium 50mgViên nén bao phimPT Actavis Indonesia11/01/2012Không ghi
Botox 539414110924 (cũ: QLSP-997-17)Botulinum toxin type A (từ vi khuẩn Clostridium botulinum) 200 đơn vịBột pha dung dịch tiêmDKSH Singapore Pte. Ltd30/01/2024Đã rút
Botox 539414110824 (cũ: QLSP-998-17)Botulinum toxin type A (từ vi khuẩn Clostridium botulinum) 50 đơn vịBột pha dung dịch tiêmDKSH Singapore Pte. Ltd30/01/2024Đã rút

Thuốc nước ngoài lưu hành tại Việt Nam

Thuốc sản xuất ở nước ngoài muốn lưu hành tại Việt Nam phải được cấp số đăng ký, cơ sở sản xuất phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất, và cơ sở đứng tên đăng ký phải đáp ứng điều kiện theo quy định.

Văn bảnNội dung liên quan
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Thông tư 12/2025/TT-BYT
12/2025/TT-BYT
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; THAY THẾ Thông tư 08/2022/TT-BYT.
Thông tư 35/2018/TT-BYT
35/2018/TT-BYT
Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP).

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc sản xuất tại Iceland đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 13 số đăng ký thuốc sản xuất tại Iceland. Trong đó 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 2 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Iceland?
Dữ liệu ghi nhận 2 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Iceland. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Nước sản xuất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.