Thuốc sản xuất tại Malta lưu hành ở Việt Nam

Có 29 số đăng ký thuốc do cơ sở tại Malta sản xuất đang có trong dữ liệu đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Trong số đó, 27 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2026.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

29
Số đăng ký thuốc
27
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
3
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20265
20258
20245
20237
20161
20152
20131

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 29 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Ngày cấp Trạng thái
Ticagrelor Sandoz 535110065826 Ticagrelor 90mg Viên nén bao phim Công ty TNHH Novartis Việt Nam 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Sorafenib Sandoz 535114065726 Sorafenib (dưới dạng Sorafenib tosylat 274mg) 200mg Viên nén bao phim Công ty TNHH Novartis Việt Nam 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Rivaroxaban Teva 20mg 535110047626 Rivaroxaban 20mg Viên nén bao phim Actavis International Limited 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Rivaroxaban Teva 15mg 535110047526 Rivaroxaban 15mg Viên nén bao phim Actavis International Limited 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Rivaroxaban Teva 10mg 535110047426 Rivaroxaban 10mg Viên nén bao phim Actavis International Limited 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Bicalutamide Pharmacare 50mg 535114423625 Bicalutamide 50mg Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược Phẩm Huy Cường 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Bicalutamide Pharmacare 150mg 535114423525 Bicalutamide 150mg Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược Phẩm Huy Cường 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Jaferox 360mg 535110425225 Deferasirox 360mg Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược phẩm U.N.I Việt Nam 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Pazopanib Invagen 535114425725 Pazopanib (dưới dạng Pazopanib hydrochloride 216,5mg) 200mg Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Penresit 1 mg 535110339125 (cũ: VN-22335-19) Repaglinid 1mg Viên nén Công ty TNHH Dịch vụ Thương mại Dược phẩm Chánh Đức 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Jaferox 90mg 535110304125 Deferasirox 90mg Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược phẩm U.N.I Việt Nam 15/06/2025 Đến 15/06/2030
Jaferox 180mg 535110304025 Deferasirox 180mg Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược phẩm U.N.I Việt Nam 15/06/2025 Đến 15/06/2030
Atorvastatin Teva 10mg 535110008125 Atorvastatin (dưới dạng Atorvastatin calcium trihydrate) 10mg Viên nén bao phim Actavis Export PTC Limited 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Actelsar HCT 40mg/12,5mg 535110779924 (cũ: VN-21654-19) Telmisartan 40mg; Hydrochlorothiazid 12,5mg Telmisartan 40mg; Hydrochlorothiazid 12,5mg Viên nén Actavis Export PTC Limited 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Elarothene Không kê đơn 535100780124 (cũ: VN-22053-19) Desloratadin 5mg Desloratadin 5mg Viên nén bao phim Actavis Export PTC Limited 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Bloktiene 5mg 535110780024 (cũ: VN-20365-17) Montelukast (dưới dạng Montelukast natri) 5mg 5mg Viên nén nhai Actavis Export PTC Limited 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Actelsar 80mg 535110765524 Telmisartan 80mg Telmisartan 80mg Viên nén Actavis International Limited 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Xorafred 200mg 535114352324 Sorafenib tosylate (tương đương Sorafenib 200mg) 274mg Sorafenib tosylate (tương đương Sorafenib 200mg) 274mg Viên nén bao phim Dr. Reddy's Laboratories Ltd. 28/05/2024 Đến 28/05/2029
Capecitabine Pharmacare 500mg Film-coated Tablets 535114439923 Capecitabine 500mg Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược Phẩm Huy Cường 26/10/2023 Đến 26/10/2026
Actelsar 535110399423 (cũ: VN-20899-18) Telmisartan 40mg Viên nén Actavis Export PTC Limited 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Bloktiene 4mg 535110067823 (cũ: VN-19520-15) Montelukast (dưới dạng Montelulast natri) 4mg Montelukast (dưới dạng Montelukast natri) 4mg Viên nén nhai Actavis Export PTC Limited 02/04/2023 Đến 02/04/2028
Freeclo 535110019223 (cũ: VN-15593-12) Clopidogrel (dưới dạng Clopidogrel bisulfate) 75mg Viên nén bao phim Actavis Export PTC Limited 01/03/2023 Đến 01/03/2028
Olmed 5mg 535110019123 (cũ: VN-17627-14) Olanzapine 5mg Viên nén bao phim Actavis Export PTC Limited 01/03/2023 Đến 01/03/2028
Olmed 10mg 535110019323 (cũ: VN-16887-13) Olanzapine 10mg Viên nén bao phim Actavis Export PTC Limited 01/03/2023 Đến 01/03/2028
Clopidogrel/Aspirin Teva 75mg/100mg 535110007223 Clopidogrel (dưới dạng clopidogrel bisulphate) 75mg; Acetylsalicylic acid 100mg Viên nén Actavis Export PTC Limited 28/02/2023 Đến 29/02/2028
Remirta 45mg VN-20071-16 Mirtazapin 45mg Viên nén bao phim PT Actavis Indonesia 04/09/2016 Không ghi
Luvinsta 80mg VN-17212-13 Fluvastatin (dưới dạng Fluvastatin natri) 80mg Viên nén phóng thích kéo dài Actavis International Ltd 26/12/2013 Không ghi
Rovartal 20mg VN-19425-15 Rosuvastatin 20mg Viên nén bao phim Công ty TNHH DP Việt pháp 16/12/2015 Hết hạn
Rovartal 10mg VN-19424-15 Rosuvastatin 10 mg Viên nén bao phim Công ty TNHH DP Việt pháp 16/12/2015 Hết hạn

Thuốc nước ngoài lưu hành tại Việt Nam

Thuốc sản xuất ở nước ngoài muốn lưu hành tại Việt Nam phải được cấp số đăng ký, cơ sở sản xuất phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất, và cơ sở đứng tên đăng ký phải đáp ứng điều kiện theo quy định.

Văn bản Nội dung liên quan
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Thông tư 12/2025/TT-BYT
12/2025/TT-BYT
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; THAY THẾ Thông tư 08/2022/TT-BYT.
Thông tư 35/2018/TT-BYT
35/2018/TT-BYT
Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP).

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc sản xuất tại Malta đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 29 số đăng ký thuốc sản xuất tại Malta. Trong đó 27 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Malta?
Dữ liệu ghi nhận 3 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Malta. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc sản xuất tại Malta có phải thuốc kê đơn không?
Có 1 trong tổng số 29 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Nước sản xuất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Nước sản xuất Số bản ghi
Puerto Rico 29
Colombia 31
Moldova 27
Belarus 32
Bulgaria 24
Phần Lan 21
Israel 20
Thụy Sỹ 38
Ai cập 18
Brazil 40
Uruguay 18
Mexico 16

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.