Thuốc sản xuất tại Israel lưu hành ở Việt Nam

Có 20 số đăng ký thuốc do cơ sở tại Israel sản xuất đang có trong dữ liệu đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Trong số đó, 20 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2015.

20 trong số đó (100%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

20
Số đăng ký thuốc
20
Chưa đánh dấu hết hạn
4
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20152
20142
20131
20126
20116
20103

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 20 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Ngày cấp Trạng thái
Mirteva 30mg VN-18837-15 Mirtazapin 30mg Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân 25/05/2015 Không ghi
Lercanidipine-Teva 10mg VN-18836-15 Lercanidipin hydroclorid (tương đương 9,4 mg Lercanidipin) 10mg Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân 25/05/2015 Không ghi
Lercanidipine-Teva 20mg VN-18204-14 Lercanidipin hydroclorid (tương đương 18,8 mg Lercanidipin) 20mg Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân 18/09/2014 Không ghi
Levocetirizine DIHCI- Teva 5mg VN-17862-14 Levocetirizine (dưới dạng Levocetirizine dihydrochloride) 5mg Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân 11/06/2014 Không ghi
Teva-Bicalumide 50mg VN2-163-13 Bicalutamid 50mg Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân 26/12/2013 Không ghi
Teva-Bilucamide 50mg VN1-661-12 Bilucamide 50mg Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân 21/06/2012 Không ghi
Rosuvastatin-Teva 5mg VN-15286-12 Rosuvastatin calcium 5mg Rosuvastatin Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân 21/06/2012 Không ghi
Rosuvastatin-Teva 20mg VN-15285-12 Rosuvastatin calcium 20mg Rosuvastatin Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân 21/06/2012 Không ghi
Anastrozole-Teva 1mg VN-15284-12 Anastrozole 1mg Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân 21/06/2012 Không ghi
Rosuvastatin-Teva 10mg VN-14965-12 Rosuvastatin calcium 10mg Rosuvastatin Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân 21/03/2012 Không ghi
Rabeprazole-Teva 20mg VN-14520-12 Rabeprazole Sodium 20mg Viên nén bao tan trong ruột Công ty cổ phần Dược phẩm Duy Tân 11/01/2012 Không ghi
Teva-Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide 50/12.5mg VN-14035-11 Losartan Kali, Hydrochlorothiazide Losartan Kali 50mg, Hydrochlorothiazide 12.5mg Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược phẩm Duy Tân 07/11/2011 Không ghi
Warfarin Sodium Tablets, USP VN-13018-11 warfarin sodium crystaline 5mg Warfarin Sodium viên nén Công ty TNHH Dược phẩm Việt Pháp 11/07/2011 Không ghi
Tevatova tablets 20mg VN-12254-11 Atorvastatin calci 20mg Atorvastatin Viên nén Công ty Dược phẩm Trung ương 2 19/04/2011 Không ghi
Tevatova tablets 10mg VN-12253-11 Atorvastatin calci 10mg Atorvastatin Viên nén Công ty Dược phẩm Trung ương 2 19/04/2011 Không ghi
Tevagrel VN-11749-11 Clopidogrel bisulfate 75mg clopidogrel Viên nén bao phim Công ty Dược phẩm Trung ương 2 09/02/2011 Không ghi
Paroxetine Teva VN-11806-11 Paroxetine 20mg Viên nén bao phim Công ty TNHH Dịch vụ Thương mại Dược phẩm Chánh Đức 09/02/2011 Không ghi
Diatrim VN-9572-10 Diacerein 50mg/ viên Viên nang Công ty TNHH Dược phẩm Việt Pháp 14/04/2010 Không ghi
Allegro Nasal Spray VN-9573-10 Fluticasone propionat 50mcg/ liều xịt Dung dịch xịt mũi Công ty TNHH Dược phẩm Việt Pháp 14/04/2010 Không ghi
Tevatrizine 10mg VN-5054-10 Cetirizine dihydrochloride 10mg/ viên Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược phẩm Duy Tân 06/01/2010 Không ghi

Thuốc nước ngoài lưu hành tại Việt Nam

Thuốc sản xuất ở nước ngoài muốn lưu hành tại Việt Nam phải được cấp số đăng ký, cơ sở sản xuất phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất, và cơ sở đứng tên đăng ký phải đáp ứng điều kiện theo quy định.

Văn bản Nội dung liên quan
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Thông tư 12/2025/TT-BYT
12/2025/TT-BYT
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; THAY THẾ Thông tư 08/2022/TT-BYT.
Thông tư 35/2018/TT-BYT
35/2018/TT-BYT
Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP).

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc sản xuất tại Israel đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 20 số đăng ký thuốc sản xuất tại Israel. Trong đó 20 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Israel?
Dữ liệu ghi nhận 4 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Israel. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Nước sản xuất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Nước sản xuất Số bản ghi
Phần Lan 21
Uruguay 18
Ai cập 18
Bulgaria 24
Latvia 16
Mexico 16
Czech Republic 15
Croatia 14
The Netherlands 14
Cuba 14
Hồng Kông 13
Iceland 13

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.