Thuốc sản xuất tại Belarus lưu hành ở Việt Nam

Có 32 số đăng ký thuốc do cơ sở tại Belarus sản xuất đang có trong dữ liệu đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Trong số đó, 24 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 8 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2012, gần nhất là năm 2026.

12 trong số đó (38%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

32
Số đăng ký thuốc
24
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Hết hạn trong 12 tháng tới
7
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20266
20252
20242
20231
20221
20211
20196
20181
20171
20161
20151
20146

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 32 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtDạng bào chếCơ sở đăng kýNgày cấpTrạng thái
Tikolek 481110068226 Citicoline (dưới dạng citicoline natri) 500mg/4mlDung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắpCông ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên Vimepharco28/05/2026 Đến 28/05/2031
Gynocaps 481115041626 (cũ: VN-22017-19)Miconazol nitrat 100mg, Metronidazol 100mgViên nang mềm đặt âm đạoCông ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên Vimepharco28/05/2026 Đến 28/05/2031
Fludarabine-Belmed 481114032326 Fludarabin phosphat 50mgBột đông khô pha tiêmTrade Inn Pte. Ltd.09/03/2026 Đến 09/03/2031
Calcium Folinate-Belmed 481110032226 Calci folinat 100mgBột đông khô pha dung dịch tiêmTrade Inn Pte. Ltd.09/03/2026 Đến 09/03/2031
Tikolek 481110027026 Citicolin (dưới dạng citicolin natri) 1000mg/4mlDung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắpCông ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên Vimepharco09/03/2026 Đến 09/03/2031
Cytarabine - Belmed 481114030726 Cytarabin 100mgThuốc tiêm đông khôCông ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên Vimepharco09/03/2026 Đến 09/03/2031
Fixibest 481110446725 (cũ: VN-17012-13)Ceftriaxon (dưới dạng Ceftriaxon natri) 1gBột pha dung dịch tiêmCông ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên Vimepharco03/11/2025 Đến 03/11/2030
Domfox 481110411525 Cefotaxim (dưới dạng cefotaxim natri) 1 gamBột pha dung dịch tiêmCông ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên Vimepharco15/10/2025 Đến 15/10/2030
Cytarabine-Belmed 481114523524 (cũ: VN2-580-17)Cytarabin 100mg Cytarabin 100mgDung dịch tiêmTRADE INN PTE. LTD.18/06/2024 Đến 18/06/2029
Jinmigit 481110021424 (cũ: VN-19038-15)Pentoxifylline 200mg/túi 100ml Pentoxifylline 200mg/túi 100mlDung dịch truyền tĩnh mạchBelarusian- Dutch Joint Venture "Pharmland" Limited Liability Company02/01/2024 Đến 02/01/2027
Methotrexate-Belmed 481114088523 (cũ: VN3-19-18)Methotrexat 1000mgBột đông khô pha dung dịch tiêm truyềnCông ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên Vimepharco27/04/2023 Đến 27/04/2028
Cytarabine-Belmed VN-23201-22 Cytarabin 1000mg 1000mgBột đông khô pha tiêmCông ty TNHH Một thành viên Vimepharco10/10/2022 Đến 10/10/2027
Cytarabine - Belmed VN-22372-19 Cytarabin 100mg 100mgThuốc tiêm đông khôCông ty TNHH Một thành viên Vimepharco22/10/2019Không ghi
Vihacaps 600 VN-22018-19 Phospholipid đậu nành 600mg 600mgViên nang mềmCông ty TNHH Một thành viên Vimepharco23/07/2019Không ghi
Calcium folinate-Belmed VN-22129-19 Mỗi lọ chứa: Calci folinat 50mg 50mgBột đông khô pha dung dịch tiêmCông ty TNHH MTV Vimepharco23/07/2019Không ghi
Fludarabine-Belmed VN-22130-19 Fludarabin phosphat 50mg 50mgBột đông khô pha tiêmCông ty TNHH MTV Vimepharco23/07/2019Không ghi
Esserose 450 VN-22016-19 Phospholipid đậu nành 450mg 450mgViên nang mềmCông ty TNHH Một thành viên Vimepharco23/07/2019Không ghi
Methotrexate-Belmed VN-21825-19 Methotrexat 50mg 50mgThuốc tiêm đông khôCông ty TNHH MTV Vimepharco19/03/2019Không ghi
Calcium Folinate-Belmed VN-21250-18 Calci folinat 100mg 100mgBột đông khô pha dung dịch tiêmCông ty TNHH MTV Vimepharco03/07/2018Không ghi
Methotrexate-Belmed VN2-344-15 Methotrexat 50mgBột đông khô pha tiêmCông ty TNHH MTV Vimepharco25/05/2015Không ghi
Oxaliplatin - Belmed VN2-289-14 Oxaliplatin 100mgBột đông khô pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạchCông ty TNHH MTV Vimepharco18/09/2014Không ghi
Cytarabine - Belmed VN2-287-14 Cytarabin 100mgBột đông khô pha tiêm/truyền tĩnh mạch, tiêm dưới da, tiêm trong tủy sốngCông ty TNHH MTV Vimepharco18/09/2014Không ghi
Fludarabine-Belmed VN2-288-14 Fludarabin phosphat 50mgBột đông khô pha tiêm truyền tĩnh mạchCông ty TNHH MTV Vimepharco18/09/2014Không ghi
Oxaliplatin - Belmed VN2-290-14 Oxaliplatin 50mgBột đông khô pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạchCông ty TNHH MTV Vimepharco18/09/2014Không ghi
Oxaliplatin - Belmed VN-22906-21 Oxaliplatin 100 mg 100 mgBộ đông khô pha dung dịch tiêm truyềnCông ty TNHH một thành viên Vimepharco09/09/2021Hết hạn
Paclitaxel-Belmed VN2-545-17 Paclitaxel 100mg/16,7ml 100mg/16,7mlDung dịch đậm đặc để pha dịch truyền tĩnh mạchCông ty TNHH MTV Vimepharco19/02/2017Hết hạn
Paclitaxel-Belmed VN2-480-16 Paclitaxel 30 mg/5 mlDung dịch đậm đặc để pha dịch truyền tĩnh mạchCông ty TNHH MTV Vimepharco04/09/2016Hết hạn
Methotrexate-Belmed VN2-303-14 Methotrexat 2,5 mgViên nén bao phimCông ty TNHH MTV Vimepharco07/12/2014Hết hạn
Cytarabine - Belmed VN2-286-14 Cytarabin 1000mgBột đông khô pha tiêm/truyền tĩnh mạch, tiêm dưới da, tiêm trong tủy sốngCông ty TNHH MTV Vimepharco18/09/2014Hết hạn
Nebuxic VN-15823-12 Cefazolin sodium 1g CefazolinBột pha dung dịch tiêmCông ty TNHH Một thành viên Vimepharco09/10/2012Hết hạn
Domfox VN-14995-12 Cefotaxime Sodium 1g CefotaximeBột pha dung dịch tiêmCông ty TNHH Một thành viên Vimepharco21/03/2012Hết hạn
Spokit VN-14997-12 Cefepim hydrochlorid 1g CefepimBột pha dung dịch tiêmCông ty TNHH Một thành viên Vimepharco21/03/2012Hết hạn

Thuốc nước ngoài lưu hành tại Việt Nam

Thuốc sản xuất ở nước ngoài muốn lưu hành tại Việt Nam phải được cấp số đăng ký, cơ sở sản xuất phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất, và cơ sở đứng tên đăng ký phải đáp ứng điều kiện theo quy định.

Văn bảnNội dung liên quan
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Thông tư 12/2025/TT-BYT
12/2025/TT-BYT
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; THAY THẾ Thông tư 08/2022/TT-BYT.
Thông tư 35/2018/TT-BYT
35/2018/TT-BYT
Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP).

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc sản xuất tại Belarus đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 32 số đăng ký thuốc sản xuất tại Belarus. Trong đó 24 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 8 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Belarus?
Dữ liệu ghi nhận 7 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Belarus. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Nước sản xuất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.