Thuốc chứa Lenalidomide: 32 số đăng ký lưu hành

Lenalidomide xuất hiện trong 32 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 5 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 25 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 7 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2015, gần nhất là năm 2026.

Có 7 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

32
Số đăng ký thuốc
25
Chưa đánh dấu hết hạn
7
Hết hạn trong 12 tháng tới
5
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20266
20254
20249
202310
20153

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 32 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Lenalimid 893114174223 Viên nang cứngCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam19/08/2026 Đến 19/08/2029
Lenalimid 893114169723 Viên nang cứngCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam19/08/2026 Đến 19/08/2031
Lenalimid 893114122323 Viên nang cứngCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam19/08/2026 Đến 19/08/2031
Linamid 5 890114134926 Viên nang cứngSRS Life Sciences Pte. LimitedIndia09/07/2026 Đến 09/07/2031
Linamid 10 890114134726 Viên nang cứngSRS Life Sciences Pte. LimitedIndia09/07/2026 Đến 09/07/2031
Linamid 25 890114134826 Viên nang cứngSRS Life Sciences Pte. LimitedIndia09/07/2026 Đến 09/07/2031
Lenalidomide Biovagen 780114410825 Viên nang cứngCông ty TNHH Dược phẩm Việt - PhápChile15/10/2025 Đến 15/10/2030
Lenalidomide Teva 10mg 385114408825 Viên nang cứngActavis International LimitedCroatia15/10/2025 Đến 15/10/2030
Lenalidomide capsules 20mg 890114311725 Viên nang cứngHetero Labs LimitedIndia15/06/2025 Đến 15/06/2030
ReliDomide 5 890114034625 (cũ: VN3-326-21)Viên nang cứngMI Pharma Private LimitedIndia22/01/2025 Đến 22/01/2030
Lenalid 5 890114194300 Viên nang cứngMI Pharma Private LimitedIndia06/12/2024 Đến 06/12/2029
ReliDomide 10 890114000200 (cũ: VN3-324-21)Viên nang cứngMI Pharma Private LimitedIndia14/10/2024 Đến 14/10/2029
Linadex 15 890114974024 Viên nang cứngHetero Labs LimitedIndia14/10/2024 Đến 14/10/2029
ReliDomide 25 890114790224 (cũ: VN3-325-21)Viên nang cứngMI Pharma Private LimitedIndia11/08/2024 Đến 11/08/2029
Lenalimid 893114376924 Viên nang cứngCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam06/06/2024 Đến 06/06/2027
ADCClena 25 890114357724 Viên nang cứngCông ty TNHH Viatris Việt NamIndia28/05/2024 Đến 28/05/2027
ADCClena 5 890114357824 Viên nang cứngCông ty TNHH Viatris Việt NamIndia28/05/2024 Đến 28/05/2027
ADCClena 10 890114357624 Viên nang cứngCông ty TNHH Viatris Việt NamIndia28/05/2024 Đến 28/05/2027
Lenalimid 893114259424 Viên nang cứngCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam28/03/2024 Đến 28/03/2029
LINADEX 5 890114440923 Viên nang cứngHetero Labs LimitedIndia26/10/2023 Đến 26/10/2026
LINADEX 25 890114440823 Viên nang cứngHetero Labs LimitedIndia26/10/2023 Đến 26/10/2026
LINADEX 10 890114440723 Viên nang cứngHetero Labs LimitedIndia26/10/2023 Đến 26/10/2026
Revlimid VN2-338-15 Viên nang cứngA. Menarini Singapore Pte. LtdThụy Sĩ25/05/2015Không ghi
Revlimid VN2-339-15 Viên nang cứngA. Menarini Singapore Pte. LtdThụy Sĩ25/05/2015Không ghi
Revlimid VN2-337-15 Viên nang cứngA. Menarini Singapore Pte. LtdThụy Sĩ25/05/2015Không ghi
Lenalimid 893114240823 Viên nang cứngCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam23/08/2023Hết hạn
Lenalimid 893114240923 Viên nang cứngCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam23/08/2023Hết hạn
LENAGEN 10mg 471114143423 Viên nang cứngLotus International Pte. Ltd.Taiwan27/06/2023Hết hạn
LENAGEN 25mg 471114143523 Viên nang cứngLotus International Pte. Ltd.Taiwan27/06/2023Hết hạn
LENAGEN 5mg 471114143623 Viên nang cứngLotus International Pte. Ltd.Taiwan27/06/2023Hết hạn
Leavdo Capsules 25mg 471114144523 Viên nang cứngTTY Biopharm Co., LtdTaiwan27/06/2023Hết hạn
Leavdo Capsules 5mg 471114144623 Viên nang cứngTTY Biopharm Co., LtdTaiwan27/06/2023Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Lenalidomide Kiểm soát đặc biệtHetero Labs LimitedẤn ĐộTCCSLenalimid23/08/2026
Lenalidomide Kiểm soát đặc biệtHetero Labs LimitedẤn ĐộTCCSLenalimid23/08/2026
Lenalidomide Kiểm soát đặc biệtHetero Labs Limited, Unit-IẤn ĐộTC NSXLenalimid02/07/2026
Lenalidomide Kiểm soát đặc biệtHetero Labs Limited, Unit-IẤn ĐộTC NSXLenalimid02/07/2026
Lenalidomide Kiểm soát đặc biệtHetero Labs LimitedẤn ĐộTCCSLenalimid24/05/2026

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Lenalidomide đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 32 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Lenalidomide. Trong đó 25 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 7 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Lenalidomide?
Dữ liệu ghi nhận 11 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Lenalidomide. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Lenalidomide có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Lenalidomide có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.