Thuốc chứa Imatinib: 32 số đăng ký lưu hành

Imatinib xuất hiện trong 32 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 4 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 24 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 8 đã được đánh dấu hết hạn, 2 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2016, gần nhất là năm 2026.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

32
Số đăng ký thuốc
24
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Đã rút số đăng ký
2
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20254
20247
20239
20225
20211
20191
20181
20171
20161

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 32 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Imalova 893114183526 (cũ: VD3-211-22) Viên nang cứng Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2029
Imalotab 893114005326 (cũ: VD3-189-22) Viên nén bao phim Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Imatis 100 mg Film Coated Tablets 868114303625 Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược phẩm New Far East Turkey 15/06/2025 Đến 15/06/2030
Imalotab 893114292225 Viên nén bao phim Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Imatinib Teva 400mg 385114010625 (cũ: VN3-395-22) Viên nén bao phim Actavis Export PTC Limited Croatia 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Imatinib Teva 100mg 385114010525 (cũ: VN3-394-22) Viên nén bao phim Actavis Export PTC Limited Croatia 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Glidvak 400 mg 893114136900 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược Minh Hải Việt Nam 21/11/2024 Đến 21/11/2029
Alvotinib 100mg 529114990224 (cũ: VN2-517-16) Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp Cyprus 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Nibima 100 890114979124 Viên nén bao phim Sun Pharmaceutical Industries Limited India 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Imatinib Mesylate Tablets 400mg 890114355624 Viên nén bao phim RV Group (S) Pte Ltd India 28/05/2024 Đến 28/05/2029
Imalotab 893114301324 Viên nén bao phim Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 05/05/2024 Đến 05/05/2029
Imalova 893114259124 Viên nang cứng Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 28/03/2024 Đến 28/03/2029
Imasil-100 890114130224 (cũ: VN3-309-21) Viên nang cứng Cipla Ltd India 28/02/2024 Đến 27/02/2029
Benivatib 400mg 590114445923 (cũ: VN3-257-20) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Benovas Poland 26/10/2023 Đến 26/10/2028
Benivatib 100mg 590114445823 (cũ: VN3-256-20) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Benovas Poland 26/10/2023 Đến 26/10/2028
Redivec 890114446523 (cũ: VN3-122-19) Viên nang cứng Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. India 26/10/2023 Đến 26/10/2028
Imaluk 400 890114442123 Viên nén bao phim Sun Pharmaceutical Industries Limited India 26/10/2023 Đến 26/10/2026
Iveeck film-coated tablets 100mg 471114442523 Viên nén bao phim TTY Biopharm Co., Ltd Lioudu Factory Taiwan 26/10/2023 Đến 26/10/2026
Glivec 100mg 400114187023 Viên nén bao phim Công ty TNHH Novartis Việt Nam Germany 13/07/2023 Đến 13/07/2028
Alvotinib 400mg 529114088923 (cũ: VN2-447-16) Viên nén bao phim Lotus International PTE. LTD Cyprus 27/04/2023 Đến 27/04/2028
Glivec 100mg VN2-490-16 Viên nén bao phim Công ty TNHH Novartis Việt Nam Germany 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Unitib VN3-127-19 Viên nén bao phim Korea United Pharm. Inc. Hàn Quốc 19/03/2019 Không ghi
Glivec VN3-24-18 Viên nang cứng Novartis Pharma Services AG Thụy Sĩ 26/03/2018 Không ghi
Tinibat VN2-515-16 Viên nang cứng Actavis International Ltd Romania 02/11/2016 Không ghi
Umkanib 100 893114110623 (cũ: QLĐB-513-15) Viên nén bao phim Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam 24/05/2023 Hết hạn
Umkanib 400 893114110723 (cũ: QLĐB-514-15) Viên nén bao phim Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam 24/05/2023 Hết hạn
Imalotab VD3-178-22 Viên nén bao phim Công ty TNHH sinh dược phẩm Hera Việt Nam 22/06/2022 Hết hạn
Imalova VD3-179-22 Viên nang cứng Công ty TNHH sinh dược phẩm Hera Việt Nam 22/06/2022 Hết hạn
Zimagliv 100 VN3-377-21 Viên nén bao phim Cadila Healthcare Ltd. India 12/12/2021 Hết hạn
Unitib VN2-585-17 Viên nén bao phim Korea United Pharm. Inc. Hàn Quốc 07/06/2017 Hết hạn
Imatinib Mesylate tablets 100 mg VN3-414-22 Viên nén bao phim Công ty TNHH một thành viên Ân Phát India 10/10/2022 Đã rút
Imatinib Mesylate tablets 400 mg VN3-415-22 Viên nén bao phim Công ty TNHH một thành viên Ân Phát India 10/10/2022 Đã rút

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Imatinib Mesylate Kiểm soát đặc biệt Hetero Labs Limited Ấn Độ EP 9.6 Imalova 29/12/2025
Imatinib Mesylate Kiểm soát đặc biệt Hetero Labs Limited Ấn Độ EP 9.6 Imalotab 25/09/2025
Imatinib Mesilate Kiểm soát đặc biệt Hetero Labs Limited Ấn Độ EP 10 Imalova 22/06/2025
Imatinib Mesilate Kiểm soát đặc biệt Hetero Labs Limited Ấn Độ EP 10 Imalova 22/06/2025

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Imatinib đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 32 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Imatinib. Trong đó 24 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 8 đã được đánh dấu hết hạn và 2 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Imatinib?
Dữ liệu ghi nhận 20 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Imatinib. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Imatinib có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Imatinib có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.