Thuốc dạng Thuốc cốm pha dung dịch uống: 36 số đăng ký lưu hành

Có 36 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Thuốc cốm pha dung dịch uống, trải trên 21 hoạt chất.

Trong số đó, 36 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2022, gần nhất là năm 2026.

36
Số đăng ký thuốc
36
Chưa đánh dấu hết hạn
22
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20265
202516
20249
20231
20225

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 36 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
CENPADOL 500 Không kê đơn 893100110526 Paracetamol 500 mgCông ty Cổ phần Dược Trung ương 3Việt Nam15/06/2026 Đến 15/06/2031
LIVASACIN 893110104726 L-Isoleucine 952mg, L-Leucine 1904mg, L-Valine 1144mgCông ty cổ phần Dược phẩm Trung Ương 3Việt Nam15/06/2026 Đến 15/06/2031
Hefalen 893110016726 Gói 4,5g thuốc chứa: Isoleucin (L-Isoleucin) 952mg, Leucin (L-Leucin) 1904mg, Valin (L-Valin) 1144mgCông ty Cổ phần MedcenViệt Nam09/03/2026 Đến 09/03/2031
AcetylCystein SOHA 200 sachet Không kê đơn 893100012526 Gói 1g chứa: Acetylcysteine 200mgCông ty Cổ phần Dược phẩm Soha VimexViệt Nam09/03/2026 Đến 09/03/2031
AcetylCystein SOHA 600 sachet Không kê đơn 893100012726 Gói 3g thuốc chứa: Acetylcysteine 600mgCông ty Cổ phần Dược phẩm Soha VimexViệt Nam09/03/2026 Đến 09/03/2031
Wedoll - S 100 Không kê đơn 893100491625 Gói 1,2g chứa: Paracetamol 100mgCông ty TNHH Thương mại Dược phẩm Minh TínViệt Nam02/12/2025 Đến 02/12/2030
Solmebe 893110491425 Piracetam 3000mgCông ty TNHH SolpharmaViệt Nam02/12/2025 Đến 02/12/2030
Rickithin 893110396625 L-Ornithine L-Aspartate 6000mgCông ty TNHH dược phẩm và công nghệ Hoàng LongViệt Nam14/08/2025 Đến 14/08/2030
ACCDrug-DNA Không kê đơn 893100357525 (cũ: VD-23770-15)Mỗi gói 2g chứa Acetylcystein 200mgCông ty Cổ phần Dược - Vật Tư y tế Nghệ AnViệt Nam14/08/2025 Đến 14/08/2030
Acetylcysteine Không kê đơn 893100274025 Acetylcysteine 200mgCông ty cổ phần PymepharcoViệt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Lolaforliver 893110256825 L-Ornithine L-Aspartate 3gCông ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3Việt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Lolaforliver 893110256925 L-Ornithine L-Aspartate 6gCông ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3Việt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Trudebis 1200 893110280825 Piracetam 1200mgCông ty TNHH DRP InterViệt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Acetylcystein EG 200mg Không kê đơn 893100213025 (cũ: VD-24442-16)Mỗi gói 2g chứa: Acetylcystein 200mgCông ty cổ phần PymepharcoViệt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Extorant 100 Không kê đơn 893100156225 (cũ: VD-34448-20)Acetylcystein 100mgCông ty TNHH Dược phẩm Shinpoong DaewooViệt Nam03/04/2025 Đến 03/04/2030
Bwincetam 893110157925 (cũ: VD-33231-19)Piracetam 1200mgCông ty TNHH Sunny Inter PharmaViệt Nam03/04/2025 Đến 03/04/2030
Usarmuc Không kê đơn 893100141825 (cũ: VD-29593-18)Acetylcysteine 200mgCông ty cổ phần dược phẩm Phong PhúViệt Nam03/04/2025 Đến 03/04/2030
Neorutin 893110142325 (cũ: VD-18606-13)Mỗi gói chứa: Troxerutin 3500mgCông ty cổ phần dược phẩm RelivViệt Nam03/04/2025 Đến 03/04/2030
Lansomax 893110076925 1 gói thuốc chứa: L-Ornithine L-Aspartate 3000mgCông ty cổ phần Dược phẩm Soha VimexViệt Nam13/03/2025 Đến 13/03/2030
Mepinpro 893110077225 1 gói chứa: Piracetam 1,2gCông ty cổ phần Dược phẩm Soha VimexViệt Nam13/03/2025 Đến 13/03/2030
Multux Không kê đơn 893100079225 Acetylcystein 100mgCông ty cổ phần dược phẩm Thành PhátViệt Nam13/03/2025 Đến 13/03/2030
Acetylcystein SOHA 100 Sachet Không kê đơn 893100333000 Gói 0,5g thuốc chứa: Acetylcysteine 100mgCông ty cổ phần dược phẩm Soha VimexViệt Nam19/12/2024 Đến 19/12/2029
Apimuc 200 Không kê đơn 893100285000 (cũ: VD-31475-19)Acetylcystein 200mgCông ty cổ phần dược ApimedViệt Nam18/12/2024 Đến 18/12/2029
Ankypro 893110145400 Piracetam 2,4g/góiCông ty cổ phần dược phẩm Soha VimexViệt Nam21/11/2024 Đến 21/11/2029
Cttrasa 893110098500 gói 1,83g chứa: Piracetam 800mgCông ty cổ phần Dược phẩm Soha VimexViệt Nam31/10/2024 Đến 31/10/2029
Fostomat 893110737724 Fosfomycin (dưới dạng Fosfomycin trometamol) 3gCông ty Cổ phần Dược phẩm ImexpharmViệt Nam11/08/2024 Đến 11/08/2029
Ornihepa 893100555424 (cũ: VD-33717-19)Mỗi gói chứa: L-Ornithin-L-Aspartat 3gCông ty CP dược vật tư y tế Hà NamViệt Nam01/07/2024 Đến 01/07/2029
Ostigold 1500 Không kê đơn 893100309824 (cũ: VD-28573-17)Gói 3,95g chứa: Glucosamin sulfat (dưới dạng glucosamin sulfat.2NaCl) 1500mgCông ty Cổ phần Dược Hậu GiangViệt Nam26/05/2024 Đến 26/05/2029
Mezatam 2400mg 893110286324 Piracetam 2400mgCông ty cổ phần dược phẩm WealpharViệt Nam05/05/2024 Đến 05/05/2029
Genituk Không kê đơn 893100262724 Acetylcystein 600mgCông ty cổ phần Dược Đại NamViệt Nam05/05/2024 Đến 05/05/2029
Klatu 893110148123 Mỗi gói chứa: Kali citrat (dưới dạng kali citrat monohydrat) 3000mg 3000mgCông ty Cổ Phần Dược Đại NamViệt Nam02/07/2023 Đến 02/07/2028
TATANOL KIDS 150 VD-23860-15 Paracetamol 150mgCông ty Cổ phần PymepharcoViệt Nam29/12/2022 Đến 29/12/2027
Tatanol 80mg VD-23228-15 Acetaminophen 80mgCông ty Cổ phần PymepharcoViệt Nam29/12/2022 Đến 29/12/2027
Paracetamol STADA 250 mg VD-23227-15 Paracetamol 250mgCông ty Cổ phần PymepharcoViệt Nam29/12/2022 Đến 29/12/2027
SOLPIRAC 800 VD-35854-22 Mỗi gói 2 g chứa Piracetam 800mg 800mgCông ty cổ phần dược Phúc VinhViệt Nam25/09/2022 Đến 25/09/2027
SOLPIRAC 1200 VD-35853-22 Mỗi gói 2 g chứa Piracetam 1200mg 1200mgCông ty cổ phần dược Phúc VinhViệt Nam25/09/2022 Đến 25/09/2027

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Thuốc cốm pha dung dịch uống đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 36 số đăng ký thuốc ở dạng Thuốc cốm pha dung dịch uống. Trong đó 36 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Thuốc cốm pha dung dịch uống?
Dữ liệu ghi nhận 22 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Thuốc cốm pha dung dịch uống. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc ở dạng Thuốc cốm pha dung dịch uống có phải thuốc kê đơn không?
Có 14 trong tổng số 36 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.