Thuốc dạng Dịch truyền: 16 số đăng ký lưu hành

Có 16 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Dịch truyền, trải trên 11 hoạt chất.

Trong số đó, 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2013.

12 trong số đó (75%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

16
Số đăng ký thuốc
12
Chưa đánh dấu hết hạn
12
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20134
20123
20114
20105

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 16 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
10% Dextrose in Water Parenteral Solution for Intravenous Infusion VN-16753-13 Dextrose monohydrate 50g/500ml Euro-Med Laboratoires Phil., Inc. Philippines 04/07/2013 Không ghi
20% Dextrose in Water for Intravenous Infusion VN-16754-13 Dextrose monohydrate 100g/500ml Euro-Med Laboratoires Phil., Inc. Philippines 04/07/2013 Không ghi
30% Dextrose in Water VN-16755-13 Dextrose monohydrate 150g/500ml Euro-Med Laboratoires Phil., Inc. Philippines 04/07/2013 Không ghi
Tarvicipro VN-15262-12 Ciprofloxacin 200mg/100ml China National Pharmaceutical Foreign Trade Corporation (Sino-Pharm) Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 21/06/2012 Không ghi
Vitaplex Injection VN-13872-11 Dextrose, D-Panthenol, Ascorbic acid, Thiamine HCl, Riboflavin, Nicotinamide, Pyridoxine HCl 25g; 250mg; 500mg; 125mg; 25mg; 625mg; 25mg /500ml Siu Guan Chem Ind Co., Ltd. Đài Loan 06/09/2011 Không ghi
Fortec-L Infusion VN-12409-11 L-Ornithine- L-Aspartate 5000mg/10ml Daewon Pharmaceutical Co., Ltd. Hàn Quốc 19/04/2011 Không ghi
Metronidazole-AKOS VN-12590-11 Metronidazole 500mg/100ml Open Joint Stock "Kurgan Joint Stock Company of Medical Preparation and Articles" JSC Sintez Nga 19/04/2011 Không ghi
H2K Ciprofloxacin infusion 200mg/100ml VN-11531-10 Ciprofloxacin lactate 200mg/100ml Ciprofloxacin Công ty TNHH MTV Dược phẩm Vimedimex Canada 22/12/2010 Không ghi
H2K Levofloxacin Infusion 500mg/100ml VN-11532-10 Levofloxacin hemihydrate 500mg/100ml Levofloxacin Công ty TNHH MTV Dược phẩm Vimedimex Canada 22/12/2010 Không ghi
Ciprofot VN-11379-10 Ciprofloxacin ciprofloxacin 200mg/100ml Tsinghua Unisplendour Guhan Bio-Pharmaceutical Corporation Ltd. Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 16/12/2010 Không ghi
Sipi-Metro VN-11381-10 Metronidazole 500mg/100ml Tsinghua Unisplendour Guhan Bio-Pharmaceutical Corporation Ltd. Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 16/12/2010 Không ghi
Lepatis inj VN-10509-10 L-ornithin L-aspartat 5mg Phil International Co., Ltd. Hàn Quốc 19/08/2010 Không ghi
0.9% Sodium Chloride Solution for I.V. Infusion VN-16752-13 Sodium chloride 9g/1000ml Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung Ương Codupha Hà Nội Philippines 04/07/2013 Hết hạn
Levofloxacino G.E.S. 5mg/ml VN-15777-12 Levofloxacin 5mg/ml Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ Tây Ban Nha 09/10/2012 Hết hạn
Linod VN-14446-12 Linezolid 200mg/100ml APC Pharmaceuticals & Chemicals Ltd. Ấn Độ 11/01/2012 Hết hạn
Ciprobay 200 VN-14008-11 Ciprofloxacin lactate Ciprofloxacin 200mg/100ml Công ty TNHH Bayer Việt Nam (Bayer Vietnam Co., Ltd.) Đức 07/11/2011 Hết hạn

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Dịch truyền đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 16 số đăng ký thuốc ở dạng Dịch truyền. Trong đó 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Dịch truyền?
Dữ liệu ghi nhận 12 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Dịch truyền. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.