Zhejiang Medicine Co.,Ltd Xinchang Pharmaceutical Factory: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Zhejiang Medicine Co.,Ltd Xinchang Pharmaceutical Factory có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Cụ thể, cơ sở này sản xuất nguyên liệu cho 9 công bố; sản xuất tá dược, vỏ nang cho 14 công bố.

9
Công bố nguyên liệu
14
Công bố tá dược

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Teicoplanin Kiểm soát đặc biệtZHEJIANG MEDICINE CO. LTD. XINCHANG PHARMACEUTICAL FACTORYCHINAJP 18A.T TEICOPLANIN 40011/08/2029
Vancomycin hydrochloride Kiểm soát đặc biệtZhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical FactoryCHINAEP hiện hànhVancomycin30/01/2029
D-α-Tocopherol Zhejiang Medicine Co., Ltd Xinchang Pharmaceutical FactoryCHINANSXTOCONAT24/05/2028
Vitamin E (DL-alpha-tocopheryl acetat) Zhejiang Medicine Co.,Ltd, Xinchang Pharmaceutical FactoryCHINAUSP hiện hànhNaphar-Multi02/06/2026
Vitamin E (DL-α-tocopheryl acetate) Zhejiang Medicine Co., Ltd Xinchang Pharmaceutical FactoryCHINAUSP 38Vinpha E25/09/2025
Alpha tocopheryl acetat (Vitamin E) Zhejiang Medicine Co., ltd Xinchang pharmaceutical FactoryCHINAEP 9.0/USP 40Siro Pltkid14/06/2025
Vitamin E (dl-α-tocopheryl acetat) Zhejiang Medicine Co., Ltd, Xinchang Pharmaceutical FactoryCHINAUSP 40—26/02/2024
Biotin (Vitamin H) Zhejiang Medicine Co., Ltd Xinchang Pharmaceutical FactoryTrung QuốcEP 9.0/BP 2018/ USP 40/ TCCSBiosoft26/03/2023
Vitamin E (dl alpha tocopheryl acetate) Zhejiang Medicine Co.,Ltd Xinchang Pharmaceutical FactoryCHINAEP 9.0Vitamin E 400IU16/12/2020

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Tá dược, vỏ nangCơ sở sản xuấtNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hiệu lực
All-rac-α-Tocopheryl acetateZhejiang Medicine Co.,Ltd. Xinchang Pharmaceutical FactoryChinaEP 11.2SOLPIVIN 50 (893100128826)15/06/2031
Vitamin E (Vitamin E (all – rac – α – Tocopheryl Acetate))Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical FactoryP.R. ChinaEP hiện hànhAnzym-Q10 (893100264125)02/06/2030
Vitamin E (dạng dầu)Zhejiang Medicine Co., Ltd., Xinchang Pharmaceutical FactoryCộng hòa Nhân dân Trung HoaEP phiên bản hiện hànhMinomaxtyl (893110231825)02/06/2030
Alpha-TocopherolZhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical FactoryCộng hòa Nhân dân Trung HoaDĐVN VUsartestos (893114332000)19/12/2029
Vitamin E (Vitamin E (all – rac – α – Tocopheryl Acetate))Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical FactoryP.R. ChinaEP hiện hànhBaraeton 50 mg (893100103700)31/10/2029
<p>Tocopheryl acetate oil</p><p><i>(Vitamin E, dl-α-tocopheryl acetate)</i></p>ZHEJIANG MEDICINE CO., LTD. XINCHANG PHARMACEUTICAL FACTORYP. R. ChinaEP 9.0Savprocal D Fort (893110044024)30/01/2029
all-rac-α-tocopheryl acetateZhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical FactoryP.R.ChinaEP 11BV Fuberat (893110035624)29/01/2029
Vitamin EZhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical FactoryChinaUSP 42Vintino (893110220123)23/08/2028
Vitamin E, d,l-α-tocopheryl acetateZhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical FactoryP.R. ChinaUSPBifudin H (893110208123)23/08/2028
DL-α-tocopherolZhejiang Medicine Co., Ltd Xinchang – Pharmaceutical FactoryP. R. ChinaUSP hiện hànhA-Limus 0,1% Ointment (893110237123)23/08/2028
DL-α-tocopherolZhejiang Medicine Co., Ltd Xinchang – Pharmaceutical FactoryP. R. ChinaUSP hiện hànhA-Limus 0,03% Ointment (893110237023)23/08/2028
D-alpha tocopherolZhejiang Medicine Co., Ltd Xinchang Pharmaceutical FactoryChinaBP 2017Alfacalcidol 0,5μg (VD-35961-22)08/12/2027
D-alpha tocopherolZhejiang Medicine Co., Ltd Xinchang Pharmaceutical FactoryP.R ChinaBP 2017Tafocasa (VD-35962-22)11/09/2027
D-alpha tocopherolZhejiang Medicine Co., Ltd Xinchang Pharmaceutical FactoryChinaBP 2017Alfacalcidol 0,25µg (VD-35767-22)08/09/2027

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bảnNội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Zhejiang Medicine Co.,Ltd Xinchang Pharmaceutical Factory xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: sản xuất nguyên liệu làm thuốc; sản xuất tá dược, vỏ nang. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.