MSN Laboratories Private Limited: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 26 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Chứng nhận thực hành tốt của cơ sở

Phạm vi chứng nhận theo giấy SK/006V/2025

* Thuốc vô trùng: - Thuốc sản xuất vô trùng: thuốc đông khô, dung dịch thể tích nhỏ. - Thuốc tiệt trùng cuối: Dung dịch thể tích nhỏ. * Thuốc không vô trùng: viên nang cứng, viên nén, viên nén bao phim * Đóng gói sơ cấp: viên nang cứng, viên nén, viên nén bao phim * Đóng gói thứ cấp. * Kiểm tra chất lượng: vi sinh (vô trùng/không vô trùng); hóa học/vật lý.

Phạm vi chứng nhận theo giấy FEI: 3011033544, EI End 21/12/2023

* Thuốc vô trùng dạng lỏng không bao gồm hỗn dịch và nhũ tương: Thuốc tiêm thể tích nhỏ bằng phương pháp lọc; Thuốc tiêm thể tích nhỏ tiệt trùng cuối; * Thuốc không vô trùng: Viên nang cứng; Viên nén.

Phạm vi chứng nhận theo giấy L. Dis. No. 107276/TS/2023

* Sản phẩm: Atorvastatin calcium tablets USP 10 mg, Atorvastatin calcium tablets USP 20 mg, Bosentan Tablets 125mg, Fosanprepitant Dimeglumine for Injection 150mg/vial, Lacosamide tablets 100mg, Lacosamide tablets 50mg, Levofloxacin tablets USP 750mg, Nebivolol tablets 10mg, Nebivolol tablets 5mg, Olmesartan medoxomil tablets 20mg, Olmesartan medoxomil tablets 40mg, Olmesartan medoxomil tablets USP 20mg, Olmesartan medoxomil tablets USP 40mg, Palonosetron Hydrochloride Injection 0.25mg/5mL, Pantoprazole for Injection 40mg/vial, Pregabalin 150mg and Methylcobalamin 750mcg capsules, Pregabalin 75mg and Methylcobalamin 750mcg capsules, Pregabalin capsules 50mg, Rosuvastatin calcium tablets 5mg, Rosuvastatin tablets IP 5mg, Rosuvastatin tablets USP 5mg, Rosuvastatin tablets 5mg, Telmisartan 80mg and Hydrochlorothiazide 25mg tablets, Telmisartan 80mg and Hydrochlorothiazide 25mg tablets USP, Tolvaptan tablets 15mg, Tolvaptan tablets 30mg.

Phạm vi chứng nhận theo giấy L. Dis. No. 97622/TS/2022

* Sản phẩm: ACECLOFENAC 100 mg and PARACETAMOL 500 mg TABLETS; ACECLOFENAC TABLETS 100 mg; ALMOTRIPTAN TABLETS 12.5 mg, 6.25 mg; AMBRISENTAN TABLETS 10 mg, 5 mg; Atorvastatin 10 mg and Fenofibrate 160 mg Tablets; Atorvastatin tablets 10 mg, 20 mg, 40 mg; Azithromycin Tablets USP 250 mg, 500 mg; CIPROFLOXACIN TABLETS USP 500 mg; CLOPIDOGREL TABLETS USP 75 mg; Dapoxetine Tablets 30 mg, 60 mg; EPLERENONE TABLETS 25mg, 50 mg; Febuxostat Tablets 40 mg, 80 mg; GLIMEPIRIDE 2 mg and METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg EXTENDED RELEASE TABLETS; GLIMEPIRIDE 1 mg and METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg EXTENDED RELEASE TABLETS; Glimepiride Tablets USP 1 mg, 2 mg; LACOSAMIDE TABLETS 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg; LACOSAMIDE TABLETS Ph.Eur. 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg; Levofloxacin Tablets 250mg, 500mg, 750 mg; Levofloxacin Tablets USP 500mg, 750 mg; MONTELUKAST 10 mg AND LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE 5 mg TABLETS; MONTELUKAST CHEWABLE TABLETS 4 mg, 5 mg; MONTELUKAST SODIUM CHEWABLE TABLETS 4 mg, 5 mg; MONTELUKAST SODIUM TABLETS 10 mg; MONTELUKAST SODIUM TABLETS USP 10 mg; MONTELUKAST TABLETS 10 mg; MOXIFLOXACIN TABLETS 400 mg; Moxifloxacin Hydrochloride Tablets 400 mg; NEBIVOLOL TABLETS 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg; OLMESARTAN MEDOXOMIL TABLETS 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg; PRASUGREL TABLETS 5 mg, 10 mg; Pregabalin 75 mg, 150 mg; PREGABALIN CAPSULES 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg; RANOLAZONE EXTENDED RELEASE TABLETS 375 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg; ROSUVASTATIN TABLETS 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg; Rosuvastatin Calcium 10 mg; Rosuvastatin Calcium Tablets 5 mg, 10 mg, 40 mg; S-Amlodipine Besylate Tablets 2.5 mg, 5 mg; Sildenafil Tablets 20 mg; Silodosin Capsules 4 mg, 8 mg; TADALAFIL TABLETS USP 20 mg; TELMISARTAN 80 mg AND HYDROCHLORDETHIAZIDE 25 mg TABLETS USP; TELMISARTAN 80 mg AND HYDROCHLORDETHIAZIDE 25 mg TABLETS; TELMISARTAN AND HYDROCHLORDETHIAZIDE TABLETS; TELMISARTAN AND HYDROCHLORDETHIAZIDE TABLETS USP; TELMISARTAN AND HYDROCHLORDETHIAZIDE TABLETS USP 80mg/25mg; Telmisartan USP 20 mg, 40 mg, 80mg; TELMISARTAN 40 mg AND HYDROCHLORDETHIAZIDE 12.5 mg TABLETS USP; TELMISARTAN 40 mg AND HYDROCHLORDETHIAZIDE 12.5 mg USP; TELMISARTAN 80 mg AND HYDROCHLORDETHIAZIDE 12.5 mg TABLETS USP; TELMISARTAN TABLETS USP 20 mg, 40 mg, 80 mg; TELMISARTAN TABLETS 20 mg, 40 mg, 80 mg.

Phạm vi chứng nhận theo giấy SK/013V/2022

1.1 Thuốc vô trùng 1.1.1. Thuốc sản xuất vô trùng (các hoạt động xử lý cho các dạng bào chế sau): 1.1.1.2. Thuốc đông khô 1.1.1.4. Dung dịch thể tích nhỏ 1.1.2. Thuốc tiệt trùng cuối (các hoạt động xử lý cho các dạng bào chế sau): 1.1.2.3. Dung dịch thể tích nhỏ 1.2. Thuốc không vô trùng 1.2.1. Thuốc không vô trùng (các hoạt động xử lý cho các dạng bào chế sau): 1.2.1.1. Viên nang cứng 1.5.1.13. Viên nén 1.5. Đóng gói 1.5.1. Đóng gói sơ cấp 1.5.1.1. Viên nang cứng 1.5.1.13. Viên nén 1.5.2. Đóng gói cấp 2 1.6. Kiểm tra chất lượng 1.6.1. Vi sinh: độ vô trùng 1.6.2. Vi sinh: độ nhiễm khuẩn 1.6.3. Hóa lý

Phạm vi chứng nhận theo giấy L.Dis.No.3121/Stores/2019

* Sản phẩm: ACECLOFENAC 100 mg and PARACETAMOL 500 mg TABLETS; GLIMEPIRIDE 2 mg and METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg EXTENDED RELEASE TABLETS; GLIMEPIRIDE 1 mg and METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg EXTENDED RELEASE TABLETS; Levofloxacin Tablets 250mg, 500mg, 750 mg; Levofloxacin Tablets USP 250mg, 500mg, 750 mg; METFORMIN HYDROCHLORIDE EXTENDED RELEASE TABLETS USP 500 mg, 1000 mg; MONTELUKAST CHEWABLE TABLETS 4 mg, 5 mg ; MONTELUKAST TABLETS 5 mg , 10 mg; MONTELUKAST SODIUM 10 mg AND LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE 5 mg TABLETS; MOXIFLOXACIN TABLETS 400 mg; NEBIVOLOL TABLETS 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg; OLMESARTAN MEDOXOMIL TABLETS 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg; ROSUVASTATIN TABLETS 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg; ROSUVASTATIN 10 mg AND FENOFIBRATE 160 mg TABLETS; TELMISARTAN TABLETS USP 20 mg, 40 mg, 80 mg; TELMISARTAN 40 mg AND HYDROCHLORDETHIAZIDE 12.5 mg TABLETS USP; TOLVAPTAN TABLETS 15 mg, 30 mg; APREPITANT CAPSULES 80 mg, 125 mg; BOSENTAN TABLETS 125 mg; CLOPIDOGREL TABLETS USP 75 mg, EPLERENONE TABLETS 25mg, 50 mg; MONTELUKAST SODIUM CHEWABLE TABLETS USP 4 mg, 5 mg; MONTELUKAST TABLETS USP 4 mg, 5 mg , 10 mg; OLMESARTAN MEDOXOMIL TABLETS USP 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg; RANOLAZONE EXTENDED RELEASE TABLETS 375 mg, 500 mg, 750 mg , 1000 mg; ROSUVASTATIN TABLETS USP 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg; TELMISARTAN 80 mg AND HYDROCHLORDETHIAZIDE 25 mg TABLET; DEXLANSOPRAZOLE MR CAPSULES 30 mg, 60 mg; RABEPRAZOLE SODIUM EC 20 mg AND DOMPERIDONE SR 30mg CAPSULES; TADALAFIL TABLETS USP 10 mg; LACOSAMIDE TABLETS 50 mg, 100 mg, 150 mg , 200 mg; Montelukast Sodium Tablets 5mg, 10 mg; Voriconazole Tablets 50 mg, Voriconazole Tablets 200 mg; PREGABALIN CAPSULES 25 mg, 50 mg; Voriconazole for Injection 200 mg/vial; Palonosetron Hydrochloride Injection 0.25 mg/5ml.

Phạm vi chứng nhận theo giấy L. Dis. No. 1111/Stores/2019

Atorvastatin tablets 10 mg, 20 mg, 40 mg; Atorvastatin Tablets 10 mg and Fenofibrate 160 mg Tablets; Almotriptan Tablets 6.25 mg, 12.5 mg; Ambrisentan Tablets 5 mg, 10 mg; Aceclofenac Tablets 100 mg; Aceclofenac Tablets 100 mg and Paracetamol 500 mg Tablets; Azithromycin Tablets USP 250 mg, 500 mg; Clopidogrel USP 75 mg; Clopidogrel Tablets 75 mg; Clopidogrel Tablets USP 75 mg, 500 mg; Dapoxetine Tablets 30 mg, 60 mg; Eplerenone Tablets 25 mg, 50 mg; Febuxostat Tablets 40 mg, 80 mg; Glimepiride Tablets USP 1 mg, 2 mg; Glimepiride 1 mg and Metformin Hydrochloride 500 mg Extended Release Tablets; Glimepiride 2 mg and Metformin Hydrochloride 500 mg Extended Release Tablets; Levofloxacin Tablets 250 mg, 500 mg, 750 mg; Levofloxacin Tablets USP 750 mg; Lacosamide Tablets 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg; Montelukast Tablets 10 mg; Montelukast 10 mg and Levocetirizine Dihydrochloride 5 mg Tablets; Montelukast Chewable Tablets 4 mg, 5mg; Montelukast Sodium Chewable Tablets 4 mg, 5 mg; Montelukast Sodium Tablets 10 mg; Moxifloxacin Tablets 400 mg; Moxifloxacin Hydrochloride Tablets 400 mg; Nebivolol Tablets 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg; Olmesartan Medoxomil Tablets 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg; Pregabalin Capsules 25 mg, 50 mg, 75mg, 150 mg, 300 mg; Pregabalin 75 mg, 150 mg; Prasugrel Tablets 5 mg, 10 mg; Rosuvastatin Calcium Tablets 5 mg, 40 mg; Rosuvastatin Calcium 10 mg, 20 mg; Rosuvastatin Tablets 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg; Ranolazine Extended Release Tablets 375 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg; Silodosin Capsules 4 mg, 8 mg; S-Amlodipine Besylate Tablets 2.5 mg, 5 mg; Telmisartan and Hydrochlothiazide Tablets; Telmisartan USP 20 mg, 40 mg, 80mg; Telmisartan Tablets USP 20 mg, 40 mg, 80 mg; Telmisartan 40 mg and Hydrochlorothiazide 12.5 mg USP; Telmisartan 80 mg and Hydrochlorothiazide 25 mg Tablets; Telmisartan and Hydrochlorothiazide tablets; Telmisartan and Hydrochlorothiazide tablets USP 80mg/12.5mg; Telmisartan 80 mg and Hydrochlorothiazide 12.5 mg Tablets USP; Telmisartan Tablets 20 mg, 40mg, 80 mg; Telmisartan 40 mg and Hydrochlorothiazide 12.5 mg Tablets USP; Telmisartan 80 mg and Hydrochlorothiazide 25 mg Tablets USP; Sildenafil Tablets 20 mg; Tadalafil Tablets USP 20 mg.

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP

Cơ sở nước ngoài muốn có thuốc lưu hành tại Việt Nam phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất. Cột nguyên tắc GMP và cơ quan cấp giấy chứng nhận dưới đây lấy nguyên theo đợt công bố của Cục Quản lý Dược.

Câu hỏi thường gặp

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.