Mosselman Oleochemicals: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Mosselman Oleochemicals có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Cụ thể, cơ sở này sản xuất nguyên liệu cho 1 công bố; sản xuất tá dược, vỏ nang cho 34 công bố.

1
Công bố nguyên liệu
34
Công bố tá dược

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Macrogol 4000 Mosselman Oleochemicals Belgium EP 9.3 Akigol 04/09/2021

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Tá dược, vỏ nang Cơ sở sản xuất Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hiệu lực
Isopropyl myristat Mosselman Oleochemicals Belgium EP hiện hành Fuzivis (893110116126) 15/06/2031
Cetyl palmitat Mosselman Oleochemicals Belgium EP hiện hành Fuzivis (893110116126) 15/06/2031
Isopropyl myristate Mosselman Oleochemicals Bỉ EP hiện hành Novobinafin (893100116426) 15/06/2031
Cetyl alcol Mosselman Oleochemicals Belgium EP hiện hành Fuzivis (893110116126) 15/06/2031
Stearyl alcol Mosselman Oleochemicals Belgium EP hiện hành Fuzivis (893110116126) 15/06/2031
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium. BP hiện hành Myobamol Forte (893110464925) 02/12/2030
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP hiện hành Mikand 25 (893110480825) 02/12/2030
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP hiện hành Mikand 50 (893110391425) 14/08/2030
Polysorbat 80 MOSSELMAN OLEOCHEMICALS Bỉ EP 9.0 Atorpa- E 10/10 (893110229525) 02/06/2030
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP 44 Dozanavir (893100274625) 02/06/2030
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP hiện hành Pantoprazol 40mg (893110274925) 02/06/2030
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP phiên bản hiện hành Docento (893110100625) 13/03/2030
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Bỉ Dược điển Anh phiên bản hiện hành Haruzan (893110071025) 13/03/2030
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP 44 Fudteno (893110340600) 19/12/2029
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP 41 Tadalafil 20mg (893110340700) 19/12/2029
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP 44 Foxatlip 40 (893110155100) 21/11/2029
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Bỉ Dược điển Anh phiên bản hiện hành Oriesmin (893110096400) 31/10/2029
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN OLEOCHEMICALS Bỉ Dược điển Anh phiên bản hiện hành Fudoflox (893110942624) 15/09/2029
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Bỉ BP 2021 Fudnadol (893110365524) 06/06/2029
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Bỉ BP 2021 Fudnadol (893110365524) 06/06/2029
Polysorbate 80 MOSSELMAN OLEOCHEMICALS Bỉ EP 10.0 Apicaglor 60 (893110359224) 06/06/2029
Natri laruryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP 43 Sendy (893110289024) 05/05/2029
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP 44 Foxatlip 80 (893110253424) 28/03/2029
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Bỉ Dược điển Anh phiên bản hiện hành Batigan (893110248424) 28/03/2029
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium USP41 Mirtazapin 30mg (893110222123) 23/08/2028
Polysorbat 80 Mosselman Oleochemicals Bỉ EP 10.0 Dapazin 10 (893110211223) 23/08/2028
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium Dược điển Mỹ phiên bản hiện hành Heroda (893110061223) 23/03/2028
Polysorbat 80 MOSSELMAN OLEOCHEMICALS Bỉ EP 9.0 Gemfiz 600 (893110052723) 23/03/2028
Polysorbate 80 MOSSELMAN OLEOCHEMICALS Bỉ EP 9.0 Paricar 500 (893100052923) 23/03/2028
Polysorbate 80 MOSSELMAN OLEOCHEMICALS Bỉ EP 9.0 Paricar 500 (893100052923) 23/03/2028
Polysorbat 80 MOSSELMAN OLEOCHEMICALS Bỉ EP9.0 Xatoban 10 (893110053023) 23/03/2028
Polysorbat 80 MOSSELMAN OLEOCHEMICALS Bỉ EP9.0 Xatoban 20 (893110063723) 23/03/2028
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Bỉ — Oripra (VD-36143-22) 29/12/2027
Natri lauryl sulfat MOSSELMAN. OLEOCHEMICALS Belgium — Dopropy (VD-36190-22) 29/12/2027

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bản Nội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Mosselman Oleochemicals xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: sản xuất nguyên liệu làm thuốc; sản xuất tá dược, vỏ nang. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.