Laboratorios Bago S.A: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Laboratorios Bago S.A có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2019.

36 trong số đó (100%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Cụ thể, cơ sở này đứng tên đăng ký 34 thuốc; sản xuất 23 thuốc.

34
Số đăng ký thuốc

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20192
20172
20164
20156
20143
20138
20123
20108

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 34 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Dạng bào chế Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Trifamox IBL Duo VN3-191-19 Mỗi 5ml hỗn dịch chứa: Amoxicillin (dưới dạng amoxicillin trihydrat) 1000mg; Sulbactam (dưới dạng pivsulbactam) 250mg 1000mg, 250mg Bột pha hỗn dịch uống Argentina 23/07/2019 Không ghi
Trifamox IBL Duo VN3-201-19 Mỗi viên chứa: Amoxicillin (dưới dạng amoxicillin trihydrat) 875mg; Sulbactam (dưới dạng pivsulbactam) 125mg 875mg, 125mg Viên nén bao phim Argentina 23/07/2019 Không ghi
Trifamox IBL 750 VN-20794-17 Mỗi lọ chứa: Amoxicillin (dưới dạng amoxicillin trihydrat) 500mg; Sulbactam (dưới dạng sulbactam sodium) 250mg 500mg, 250mg Bột pha tiêm Argentina 18/09/2017 Không ghi
Panataxel 150mg (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Bioprofarma S.A, Đ/c: Terrada 1270, Ciudad Autónoma de Buenos Aires Argentina) VN2-586-17 Mỗi 25ml dung dịch chứa: Paclitaxel 150mg 150mg Dung dịch đậm đặc pha tiêm Argentina 07/06/2017 Không ghi
Trifamox IBL 1500 VN-20003-16 Amoxicilin (dưới dạng amoxicilin natri) 1000mg; Sulbactam (dưới dạng sulbactam natri) 500mg Bột pha tiêm Argentina 04/09/2016 Không ghi
Bagotaz VN-20002-16 Piperacilin (dưới dạng piperacilin natri) 4g; Tazobactam (dưới dạng tazobactam natri) 0,5g Bột pha tiêm Argentina 04/09/2016 Không ghi
Asmavitan 10 VN-20001-16 Montelukast (dưới dạng montelukast natri) 10mg Viên nén bao phim Argentina 04/09/2016 Không ghi
Mitoxgen (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Bioprofarma S.A - Địa chỉ: Terrada 1270, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina) VN-19693-16 Mitoxantrone (dưới dạng Mitoxantrone HCl) 20mg; Dung dịch đậm đặc pha tiêm Argentina 22/03/2016 Không ghi
VP-Gen (CSÐG và xuất xưởng: Bioprofarma S.A- Ð/c: Terrada 1270, Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina) VN-18794-15 Etoposide 100mg Dung dịch pha truyền tĩnh mạch Argentina 08/02/2015 Không ghi
Antaspan 0.25 VN-18597-15 Clonazepam 0,25mg Viên nén Argentina 08/02/2015 Không ghi
Antaspan 0.5 VN-18598-15 Clonazepam 0,5mg Viên nén Argentina 08/02/2015 Không ghi
Antaspan 0.5 flash VN-18599-15 Clonazepam 0,5mg Viên nén phân tán Argentina 08/02/2015 Không ghi
Antaspan 1 VN-18600-15 Clonazepam 1mg Viên nén Argentina 08/02/2015 Không ghi
Oxaltie VN-18728-15 Oxaliplatin 50mg Bột đông khô pha tiêm Argentina 08/02/2015 Không ghi
Oxaltie (NSX Bán thành phẩm: Laboratorios IMA S.A.I.C. Địa chỉ: Palpa 2862, Ciudad Autonoma de Buenos Aires - Argentina) VN-18554-14 Oxaliplatin 100 mg Bột đông khô pha tiêm Argentina 07/12/2014 Không ghi
Carloten 25 VN-18352-14 Carvedilol 25mg viên nén Argentina 18/09/2014 Không ghi
Trifamox IBL 500 VN-18008-14 Amoxicillin (dưới dạng Amoxicilin trihydrate) 250mg/5ml; Sulbactam (dưới dạng Pivsulbactam) 250mg/5ml Bột pha hỗn dịch uống Argentina 11/06/2014 Không ghi
Trifamox IBL 1000 VN-17501-13 Amoxicillin (dưới dạng Amoxicillin trihydrate) 500mg; Sulbactam 500mg Viên nén bao phim Argentina 26/12/2013 Không ghi
Sinresor (Cơ sở đóng gói & xuất xưởng: Bioprofarma S.A., đ/c: Terrada 1270, Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina) VN-17502-13 Acid zoledronic (dưới dạng Acid zoledronic monohydrate) 4mg Bột đông khô pha tiêm Argentina 26/12/2013 Không ghi
Trifamox IBL 500 VN-16819-13 Amoxicillin (dưới dạng Amoxicillin trihydrate) 250mg; Sulbactam (dưới dạng Pivsulbactam) 250mg Viên nén bao phim Argentina 04/07/2013 Không ghi
Carloten 6.25 VN-16818-13 Carvedilol 6,25mg Viên nén Argentina 04/07/2013 Không ghi
Carloten 3.125 VN-16817-13 Carvedilol 3,125mg Viên nén Argentina 04/07/2013 Không ghi
Carloten 12.5 VN-16816-13 Carvedilol 12,5mg Viên nén Argentina 04/07/2013 Không ghi
Noxibel 30 VN-16307-13 Mirtazapine 30mg 30mg Viên nén bao phim Argentina 17/01/2013 Không ghi
Bagocit 20 VN-16306-13 Citalopram (dưới dạng Citalopram hydrobromide) 20mg 20mg Viên nén bao phim Argentina 17/01/2013 Không ghi
Glemaz VN-15081-12 Glimepirid 2mg; 4mg Viên nén không bao (có nhiều vạch chia liều) Argentina 21/03/2012 Không ghi
Panataxel 30mg (Đóng gói và xuất xưởng: Bioprofarm S.A, địa chỉ: Terrada 1270, Buenos Aires, Argentina) VN-14726-12 Paclitaxel 30mg/5ml Dung dịch đậm đặc pha tiêm Argentina 11/01/2012 Không ghi
Panataxel 100mg (Đóng gói và xuất xưởng: Bioprofarm S.A, địa chỉ: Terrada 1270, Buenos Aires, Argentina) VN-14725-12 Paclitaxel 100mg/16,7ml Dung dịch đậm đặc pha tiêm Argentina 11/01/2012 Không ghi
Ulcozol 40 VN-11152-10 Omeprazole Natri 40mg Bột đông khô pha tiêm Argentina 16/12/2010 Không ghi
Peptazol 40 VN-11155-10 Pantoprazol Natri sesquihydrate 40mg Pantoprazole Viên nén bao tan trong ruột Argentina 16/12/2010 Không ghi
Peptazol VN-11151-10 Pantoprazole 40mg Bột đông khô pha tiêm Argentina 16/12/2010 Không ghi
Glidamont VN-11154-10 Glibenclamide 5mg Viên nén Argentina 16/12/2010 Không ghi
Alerpriv 10 VN-11153-10 Loratadine 10mg Viên nén Argentina 16/12/2010 Không ghi
Trifamox IBL Duo VN-10359-10 Amoxicilin trihydrate, Pivsulbactam 875mg;125mg Viên nén bao phim Argentina 19/08/2010 Không ghi
Troken VN-10353-10 Clopidogrel bisulfate 75mg clopidogrel Viên nén bao phim Argentina 19/08/2010 Không ghi
Trifamox IBL Duo VN-10358-10 Amoxicillin Trinitrate, Pivsulbactam 1g;250mg/5ml Bột pha hỗn dịch uống Argentina 19/08/2010 Không ghi

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bản Nội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc của Laboratorios Bago S.A đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 34 số đăng ký thuốc của Laboratorios Bago S.A. Trong đó 0 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Laboratorios Bago S.A xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: đứng tên đăng ký thuốc; sản xuất thuốc. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.