Enter Pharm Co., Ltd: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Enter Pharm Co., Ltd có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2015, gần nhất là năm 2019.

24 trong số đó (86%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Cụ thể, cơ sở này đứng tên đăng ký 27 thuốc; sản xuất 1 thuốc.

27
Số đăng ký thuốc

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20194
20185
201711
20165
20153

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 27 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtDạng bào chếNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Bumesot Tab. VN-21416-18 Nabumetone 500mg 500mgViên nén bao phimHàn Quốc28/10/2018Không ghi
Furtinsel Solution 5% VN-21281-18 Minoxidil 50mg/ml 50mg/mlDung dịch dùng ngoàiHàn Quốc03/07/2018Không ghi
Tacetinos Tab. VN-21021-18 Acetaminophen 325mg; Tramadol HCl 37,5mg 325mg, 37,5mgViên nén bao phimHàn Quốc26/03/2018Không ghi
Enterlac cap. VN-21020-18 Etodolac 200mg 200mgViên nang cứngHàn Quốc26/03/2018Không ghi
Levotozin Capsule VN-20888-18 Levodropropizin 60mg 60mgViên nang cứngHàn Quốc15/01/2018Không ghi
Amemoin tablet VN-20759-17 Methocarbamol 500mg 500mgViên nénHàn Quốc18/09/2017Không ghi
Realdiron Tab. VN-20761-17 Clopidogrel (dưới dạng Clopidogrel bisulfat) 75mg 75mgViên nén bao phimHàn Quốc18/09/2017Không ghi
Maropol Tab. VN-20760-17 Trimebutin maleat 200mg 200mgViên nénHàn Quốc18/09/2017Không ghi
Epecore Tab. VN-20501-17 Eperison hydrochlorid 50mg 50mgViên nén bao phimHàn Quốc07/06/2017Không ghi
Sadaclin VN-20503-17 Clindamycin (dưới dạng Clindamycin HCl) 300 mg 300 mgViên nang cứngHàn Quốc07/06/2017Không ghi
Mother's Piracetam tablet 800mg VN-20502-17 Piracetam 800mg 800mgViên nén bao phimHàn Quốc07/06/2017Không ghi
Mother's trimebutine tab. VN-20273-17 Trimebutin maleat 100mg 100mgViên nénHàn Quốc19/02/2017Không ghi
Vitorex OPH VN-20271-17 Tobramycin 3mg/ml 3mg/mlDung dịch nhỏ mắtHàn Quốc19/02/2017Không ghi
Noinsel Soft Capsule VN-19644-16 Isotretinoin 10mgViên nang mềmHàn Quốc22/03/2016Không ghi
BTO trimebutine Tab. 100mg VN-19643-16 Trimebutine maleate 100 mgViên nénHàn Quốc22/03/2016Không ghi
Detoraxin OPH VN-19149-15 Tobramycin 15mg; Dexamethason 5mgHỗn dịch nhỏ mắtHàn Quốc05/10/2015Không ghi
Detoraxin OPH VN-19149-15 Tobramycin 15mg; Dexamethason 5mgHỗn dịch nhỏ mắtHàn Quốc05/10/2015Không ghi
Ceronate Cap. VN-20162-16 Flunarizin (dưới dạng Flunarizin dihydrochlorid) 5mg 5mgViên nang cứngHàn Quốc02/11/2016Hết hạn
Dianflox Tab VN-19944-16 Levofloxacin 500mgViên nén bao phimHàn Quốc04/09/2016Hết hạn
Kotisol VN-19645-16 Acetaminophen 325 mg; Tramadol hydrochloride 37,5 mgViên nén bao phimHàn Quốc22/03/2016Hết hạn
LC 500 S. Cap. VN-19150-15 L-cystine 500mgViên nang mềmHàn Quốc05/10/2015Hết hạn
Dimoxiti Cap. VN-22259-19 Diacerein 50mg 50mgViên nang cứngHàn Quốc22/10/2019Đã rút
Korus Captopril Tab. VN-22396-19 Captopril 25mg 25mgViên nénHàn Quốc22/10/2019Đã rút
Sungwon Adcock Ciprofloxacin 500mg Tab VN-22397-19 Ciprofloxacin (dưới dạng Ciprofloxacin hydrochlorid) 500mg 500mgViên nén bao phimHàn Quốc22/10/2019Đã rút
Citominos gel 0.1% VN-22021-19 Mỗi 10g gel chứa: Isotretinoin 10mg 10mgGel bôi daHàn Quốc23/07/2019Đã rút
Tinosot gel VN-20757-17 Isotretinoin 0,5mg/g 0,5mg/gGel bôi daHàn Quốc18/09/2017Đã rút
Cefopess 0,5g Inj. VN-20758-17 Cefotiam (dưới dạng Cefotiam HCl) 0,5g 0,5gBột pha tiêmHàn Quốc18/09/2017Đã rút
Temifut Soft Capsule VN-20272-17 Isotretinoin 10mg 10mgViên nang mềmHàn Quốc19/02/2017Đã rút

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bảnNội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc của Enter Pharm Co., Ltd đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 27 số đăng ký thuốc của Enter Pharm Co., Ltd. Trong đó 0 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Enter Pharm Co., Ltd xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: đứng tên đăng ký thuốc; sản xuất thuốc. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.