Công ty TNHH MTV Dược phẩm DHG: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Công ty TNHH MTV Dược phẩm DHG có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2014, gần nhất là năm 2018.

39 trong số đó (100%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Cụ thể, cơ sở này đứng tên đăng ký 39 thuốc; sản xuất 39 thuốc.

39
Số đăng ký thuốc

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20182
20178
201616
201510
20143

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 39 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtDạng bào chếNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Patest VD-29526-18 Mephenesin 250 mg 250 mgViên nén bao đườngViệt Nam21/02/2018Không ghi
Pamin Capsules VD-29525-18 Paracetamol 325 mg; Clorpheniramin maleat 2 mg 325 mg, 2 mgViên nang cứng (đỏ trong- trong suốt)Việt Nam21/02/2018Không ghi
Patest 500 VD-27569-17 Mephenesin 500 mg 500 mgViên nén bao phimViệt Nam21/06/2017Không ghi
Hapacol CS VD-27566-17 Paracetamol 500mg; Clorpheniramin maleat 2mg; Phenylephrin hydroclorid 5mg 500mg, 2mg, 5mgViên nén bao phimViệt Nam21/06/2017Không ghi
Patest 250 VD-27568-17 Mephenesin 250 mg 250 mgViên nén bao phimViệt Nam21/06/2017Không ghi
Hasec 10 VD-25500-16 Mỗi gói 1,5g chứa Racecadotril 10mgCốm pha hỗn dịch uốngViệt Nam04/09/2016Không ghi
YBIO QLSP-949-16 Lactobacillus acidophilus ≥ 108 CFU ≥ 108 CFUViên nang cứng (trắng - trắng)Việt Nam04/02/2016Không ghi
Hasec 100 VD-23384-15 Racecadotril 100 mgViên nén bao phimViệt Nam08/09/2015Không ghi
Cotrizol VD-22696-15 Sulfamethoxazol 400 mg; Trimethoprim 80 mg;Viên nénViệt Nam25/05/2015Không ghi
Venrozin VD-22702-15 Aspirin 81 mgViên nén bao phim tan trong ruộtViệt Nam25/05/2015Không ghi
Cotrizol F VD-22697-15 Sulfamethoxazol 800 mg; Trimethoprim 160 mgViên nénViệt Nam25/05/2015Không ghi
Hapacol CF VD-21781-14 Paracetamol 500 mg; Dextromethophan HBr 15 mg; Loratadin 5 mgViên nén bao phimViệt Nam18/09/2014Không ghi
Calvit - D VD-21555-14 Calci gluconat 500 mg; Vitamin D3 200 IUViên nén bao phimViệt Nam11/08/2014Không ghi
Glucosamin F VD-21136-14 Glucosamin sulfat (dưới dạng Glucosamin sulfat 2.NaCl 943 mg tương đương với glucosamin 484,67 mg) 750 mgViên nén bao phimViệt Nam11/06/2014Không ghi
Hapenxin capsules VD-28572-17 Cephalexin (dưới dạng Cephalexin monohydrat) 500 mg 500 mgViên nang cứng (xanh- trắng)Việt Nam18/09/2017Đã rút
EffeParacetamol 250 VD-27562-17 Mỗi gói 1,5g chứa: Paracetamol 250 mg 250 mgThuốc cốm sủi bọtViệt Nam21/06/2017Đã rút
Pamin Caplets VD-27567-17 Paracetamol 325 mg; Clorpheniramin maleat 2 mg 325 mg, 2 mgViên nénViệt Nam21/06/2017Đã rút
Hapacol Flu Kids VD-26597-17 Mỗi gói 1,5 g chứa:Paracetamol 160mg; Phenylephrin HCl 2,5mg; Dextromethorphan HBr 5mg; Clorpheniramin maleat 1mg 160mg, 2,5mg, 5mg, 1mgThuốc cốm sủi bọtViệt Nam05/02/2017Đã rút
Paven 500 VD-26602-17 Paracetamol 500 mg 500 mgViên nén.Việt Nam05/02/2017Đã rút
Hapacol EZ VD-26008-16 Paracetamol 500mg 500mgViên nénViệt Nam14/11/2016Đã rút
CelorDHG 250 VD-25496-16 Cefaclor (dưới dạng Cefaclor monohydrat) 250 mgViên nén bao phimViệt Nam04/09/2016Đã rút
Hapenxin capsules VD-25499-16 Cephalexin (dưới dạng Cephalexin monohydrat) 500mgViên nang cứng (xanh lá-xanh dương)Việt Nam04/09/2016Đã rút
Kefcin 500 Caps VD-25503-16 Cefaclor (dưới dạng Cefaclor monohydrat) 500mgViên nang cứng (xanh - vàng)Việt Nam04/09/2016Đã rút
Hagimox capsules VD-24601-16 Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat) 500 mgViên nang cứng (hồng-cam)Việt Nam22/03/2016Đã rút
Paven Flu VD-24621-16 Mỗi gói 1,5g chứa: Paracetamol 325 mg; Clorpheniramin maleat 2 mgThuốc cốm pha hỗn dịch uốngViệt Nam22/03/2016Đã rút
Hapenxin capsules VD-24609-16 Cephalexin (dưới dạng Cephalexin monohydrat) 500 mgViên nang cứng (tím-hồng)Việt Nam22/03/2016Đã rút
Hapenxin capsules VD-24610-16 Cephalexin (dưới dạng Cephalexin monohydrat) 500 mgViên nang cứng (hồng-xanh)Việt Nam22/03/2016Đã rút
Hagimox capsules VD-24603-16 Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat) 500 mgViên nang cứng (cam-xanh)Việt Nam22/03/2016Đã rút
Hagimox capsules VD-24606-16 Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat) 500 mgViên nang cứng (đỏ tím - xanh lá)Việt Nam22/03/2016Đã rút
Hagimox capsules VD-24605-16 Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat) 500 mgViên nang cứng (xám - tím)Việt Nam22/03/2016Đã rút
CelexDHG 250 VD-24595-16 Cephalexin (dưới dạng Cephalexin monohydrat) 250 mgViên nén nhaiViệt Nam22/03/2016Đã rút
Aticef 500 caps VD-24593-16 Cefadroxil (dưới dạng Cefadroxil monohydrat) 500 mgViên nang cứng (xanh lá bạc-trắng bạc)Việt Nam22/03/2016Đã rút
AmoDHG 250 VD-24591-16 Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat) 250 mgViên nén nhaiViệt Nam22/03/2016Đã rút
Pamin VD-24016-15 Mỗi gói 1,5g chứa: Paracetamol 325 mg; Clorpheniramin maleat 2 mgThuốc cốm sủi bọtViệt Nam16/12/2015Đã rút
OfloDHG VD-24015-15 Ofloxacin 200 mgViên nén bao phimViệt Nam16/12/2015Đã rút
Davita Bone Sugar Free VD-23383-15 Calci (dưới dạng Calci carbonat 1500 mg) 600 mg; Vitamin D3 (dưới dạng Dry vitamin D3 100 GFP 4 mg) 400 IUViên nén sủi bọtViệt Nam08/09/2015Đã rút
Cephalexin caps VD-23382-15 Cephalexin (dưới dạng Cephalexin monohydrat) 500 mgViên nang cứngViệt Nam08/09/2015Đã rút
Paven capsules VD-22700-15 Paracetamol 500 mgViên nang cứng (Xanh dương đậm - xanh dương nhạt)Việt Nam25/05/2015Đã rút
Paven Caps VD-22699-15 Paracetamol 500 mgViên nang cứng (tím - hồng)Việt Nam25/05/2015Đã rút

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Cefixim trihydrat Covalent Laboratories Private Limited.INDIAUSP 38Hafixim 200 tabs (2)26/02/2024

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bảnNội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc của Công ty TNHH MTV Dược phẩm DHG đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 39 số đăng ký thuốc của Công ty TNHH MTV Dược phẩm DHG. Trong đó 0 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Công ty TNHH MTV Dược phẩm DHG xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: đứng tên đăng ký thuốc; sản xuất thuốc. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.