Công ty cổ phần công nghệ cao Traphaco: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 96 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Chứng nhận thực hành tốt của cơ sở

Phạm vi chứng nhận theo giấy 202/GCN-QLD

• 4. Thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền
• 4.1. Thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền
• 4.1.2. Viên nang mềm
• 4.2. Xuất xưởng thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền

Phạm vi chứng nhận theo giấy 67/GCN-QLD

• 4. Thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền
• 4.1. Thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền
• 4.1.1. Viên nang cứng
• 4.1.2. Viên nang mềm
• 4.1.4. Thuốc dùng ngoài dạng lỏng
• 4.1.5. Thuốc uống dạng lỏng
• 4.1.7. Dạng bào chế rắn khác
• 4.1.11. Viên nén
• 4.1.13. Viên hoàn
• 4.1.14. Thuốc khác
• 4.2. Xuất xưởng thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền
• 5. Nguyên liệu làm thuốc
• 5.2. Nguyên liệu từ dược liệu
• 5.2.1. Cao dược liệu
• 5.2.2. Cốm, bột dược liệu
• 5.2.4. Khác
• 6. Đóng gói
• 6.1. Đóng gói sơ cấp
• 6.1.1. Tất cả các dạng thuốc ở mục
• 6.2. Đóng gói thứ cấp
• 6.2.1. Tất cả các dạng thuốc ở mục
• 7. Kiểm tra chất lượng
• 7.1. Vi sinh
• 7.1.2. Giới hạn nhiễm khuẩn
• 7.2. Hóa học / Vật lý

Phạm vi chứng nhận theo giấy 67/GCN-QLD

• 1 Danh mục các phép thử vật lý/hóa học
• 1.11 Định tính, định lượng, xác định tạp chất liên quan bằng phương pháp sắc ký lỏng
• 1.12 Định tính, xác định tạp chất liên quan bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng
• 1.17 Xác định chỉ số pH
• 1.18 Xác định độ nhớt của chất lỏng
• 1.20 Xác định khối lượng riêng và tỷ trọng
• 1.22 Xác định nhiệt độ nóng chảy, khoảng nóng chảy và điểm nhỏ giọt
• 1.28 Xác định khối lượng riêng thô và khối lượng riêng gõ của bột
• 1.30 Xác định chỉ số acid
• 1.33 Xác định chỉ số iod
• 1.38 Xác định các chất oxy hóa
• 1.40 Định tính bằng phương pháp hóa học
• 1.43 Xác định độ trong của dung dịch
• 1.44 Xác định màu sắc của dung dịch
• 1.46 Xác định mất khối lượng do làm khô
• 1.47 Xác định tro không tan trong acid
• 1.48 Xác định tro toàn phần
• 1.49 Xác định tro sulfat
• 1.50 Xác định tro tan trong nước
• 1.55 Phương pháp chuẩn độ complexon
• 1.59 Định lượng nitrogen trong hợp chất hữu cơ
• 1.60 Định lượng vitamin A
• 1.62 Xác định hàm lượng ethanol
• 1.69 Xác định các chất bảo quản kháng khuẩn
• 1.72 Giới hạn cho phép về thể tích của các dạng thuốc lỏng
• 1.74 Thử độ đồng đều khối lượng
• 1.77 Thử độ rã của viên nén và nang
• 1.82 Xác định chiết kiệt alcaloid
• 1.86 Định lượng tinh dầu trong dược liệu
• 1.89 Xác định các chất chiết được trong dược liệu
• 1.90 Xác định tạp chất lẫn trong dược liệu
• 1.91 Xác định tỷ lệ vụn nát của dược liệu
• 1.92 Xác định hàm lượng nước bằng phương pháp cất với dung môi
• 1.94 Định tính dược liệu và các chế phẩm bằng kính hiển vi
• 1.95 Xác định chỉ số trương nở
• 1.97 Xác định acid aristolochic I trong dược liệu
• 2 Danh mục các phép thử vi sinh/dược lý
• 2.6 Thử giới hạn nhiễm khuẩn

Phạm vi chứng nhận theo giấy 68/GCN-QLD

• 4. Thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền
• 4.1. Thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền
• 4.1.1. Viên nang cứng
• 4.1.2. Viên nang mềm
• 4.1.4. Thuốc dùng ngoài dạng lỏng
• 4.1.5. Thuốc uống dạng lỏng
• 4.1.7. Dạng bào chế rắn khác
• 4.1.11. Viên nén
• 4.1.13. Viên hoàn
• 4.1.14. Thuốc khác
• 4.2. Xuất xưởng thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền
• 5. Nguyên liệu làm thuốc
• 5.2. Nguyên liệu từ dược liệu
• 5.2.1. Cao dược liệu
• 5.2.2. Cốm, bột dược liệu
• 5.2.4. Khác
• 6. Đóng gói
• 6.1. Đóng gói sơ cấp
• 6.1.1. Tất cả các dạng thuốc ở mục
• 6.2. Đóng gói thứ cấp
• 6.2.1. Tất cả các dạng thuốc ở mục
• 7. Kiểm tra chất lượng
• 7.1. Vi sinh
• 7.1.2. Giới hạn nhiễm khuẩn
• 7.2. Hóa học / Vật lý

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Chứng nhận thực hành tốt (GxP)

Cơ sở này có tên trong danh sách cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt do Cục Quản lý Dược công bố. Phạm vi chứng nhận nêu dưới đây là phạm vi thật của cơ sở, không phải mô tả chung của tiêu chuẩn.

Câu hỏi thường gặp

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.