Alcon Biosciences Private Limited: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Alcon Biosciences Private Limited có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Cụ thể, cơ sở này sản xuất nguyên liệu cho 30 công bố; sản xuất tá dược, vỏ nang cho 3 công bố.

30
Công bố nguyên liệu
3
Công bố tá dược

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Albendazol Alcon Biosciences Private LimitedINDIAUSP hiện hànhZenbenda02/12/2030
Meloxicam  ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITEDINDIAEP hiện hànhTBMexipain 1514/08/2030
Meloxicam Alcon Biosciences Private LimitedINDIAEP hiện hànhAlocam 514/08/2030
Lidocain hydroclorid khan (dưới dạng lidocain hydroclorid USP) Alcon Biosciences Private LimitedINDIAUSP-NF 2021Lidopro02/06/2030
Albendazol Alcon Biosciences Private LimitedINDIAUSP - NF2021Albendazol13/03/2030
Bisacodyl ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITEDẤn ĐộBP 2024, EP 11.2Bicolax Sup 10mg13/03/2030
Calci (dưới dạng calci carbonat 1500 mg)  ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITEDẤn ĐộBP 2020Calzytab19/12/2029
Meloxicam Alcon Biosciences Private LimitedINDIAEP hiện hànhBeloxi 1021/11/2029
Meloxicam Alcon Biosciences Private LimitedINDIAEP hiện hànhMelocabi 7.531/10/2029
Meloxicam Alcon Biosciences Private LimitedINDIAEP hiện hànhMelocabi 7.531/10/2029
Atorvastatin (dưới dạng Atorvastatin calci trihydrat  ) Alcon Biosciences Private LimitedINDIAUSP hiện hànhPavafat 4031/10/2029
Atorvastatin (dưới dạng Atorvastatin calci trihydrat  ) Alcon Biosciences Private LimitedINDIAUSP hiện hànhPavafat 4031/10/2029
Atorvastatin <div>(dưới dạng Atorvastatin calci trihydrat&nbsp; )</div><div><br></div> Alcon Biosciences Private LimitedINDIAUSP hiện hànhPavafat 1011/08/2029
Glucosamin sulfat <div>(dưới dạng glucosamin sulfat kali clorid) </div><div><br></div> Alcon Biosciences Private LimitedINDIAUSP 42Ucotin11/08/2029
Meloxicam Alcon Biosciences Private LimitedẤn ĐộBP hiện hành + NSXMiloxcam 15 ODT01/07/2029
Meloxicam Alcon Biosciences Private LimitedINDIAEP hiện hànhMelocabi 1501/07/2029
Atorvastatin<div>(dưới dạng Atorvastatin Calcium Trihydrate 66mg) </div><div><br></div> ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITEDẤn ĐộUSP hiện hành + NSXMitiator 6006/06/2029
Atorvastatin <div>(dưới dạng Atorvastatin calci trihydrat) </div><div><br></div> Alcon Biosciences Private LimitedINDIAUSP hiện hànhPavafat 2006/06/2029
Atorvastatin<div>(dưới dạng Atorvastatin Calcium Trihydrate 33mg)</div> ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITEDẤn ĐộUSP hiện hành + NSXMitiator 3005/05/2029
Polysaccharid Iron Complex Alcon Biosciences Private Limited.Ấn ĐộTC NSXFeuscap05/05/2029
Calci carbonat ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITEDẤn ĐộBP hiện hànhGavoret20/03/2029
Piroxicam ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITEDINDIAUSP 43Piroxicam 20 mg30/01/2029
Bisacodyl ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITEDẤn ĐộBP 2022, EP 10.5Bicolax sup 5mg30/01/2029
Meloxicam Alcon Biosciences Private LimitedINDIAEP hiện hànhMeloxicam Cap DWP 15mg29/01/2029
Lidocaine hydrochloride USP Alcon Biosciences Private LimitedINDIAUSP-NF 2021Vinlido 200 mg07/11/2028
Piroxicam Alcon Biosciences Private LimitedẤn ĐộUSPPiroxicam OD MDS 20mg02/07/2028
Fenofibrat Alcon Biosciences Private LimitedINDIAEP hiện hànhAdofebrat07/11/2026
Fenofibrate Alcon Biosciences Private LimitedẤn ĐộEP hiện hànhADOFEBRAT07/11/2026
Piroxicam Alcon Biosciences Private LimitedIndia,EP9Loresid cap 1020/12/2025
Piroxicam Alcon Biosciences Private LimitedIndia,EP9Loresid cap 2020/12/2025

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Tá dược, vỏ nangCơ sở sản xuấtNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hiệu lực
Carmellose natriAlcon Biosciences Private LimitedIndiaPh. Eur. 11.0CYTEIN (893100109626)15/06/2031
Carboxymethylcellulose calciumALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITEDIndiaUSP hiện hành (USP-NF 2023)Lytton (893110062925)13/03/2030
Carmellose sodiumAlcon Biosciences Private LimitedẤn ĐộBP hiện hànhPantoprazole 40 mg (VD-35374-21)31/08/2026

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bảnNội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Alcon Biosciences Private Limited xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: sản xuất nguyên liệu làm thuốc; sản xuất tá dược, vỏ nang. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.