CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Cụ thể, cơ sở này sản xuất nguyên liệu cho 23 công bố; sản xuất tá dược, vỏ nang cho 3 công bố.

23
Công bố nguyên liệu
3
Công bố tá dược

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Glucose khan CSPC Shengxue Glucose Co., LtdTrung QuốcUSP hiện hànhA Oresol 500 ml02/06/2030
Glucose khan CSPC Shengxue Glucose Co., LtdCHINAUSP hiện hànhOresol - Hd02/06/2030
Acarbose CSPC Shengxue Glucose Co., LtdCHINAEP hiện hànhBivicarbo 2502/06/2030
Acarbose CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.Trung QuốcEP hiện hànhHaducarbo 2502/06/2030
Acarbose CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.Trung QuốcEP*Acarbose OD MDS 100 mg13/03/2030
Acarbose CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.Trung QuốcEP hiện hànhHaducarbo 5013/03/2030
Acarbose CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.CHINAEP hiện hànhAcarbose 2513/03/2030
Glucose khan CSPC Shengxue Glucose Co., LtdTrung QuốcBP phiên bản hiện hànhOresol 27,9 gam13/03/2030
Acarbose CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.Trung QuốcEP hiện hànhHaducarbo 10013/03/2030
Acarbose CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.Trung QuốcEP hiện hànhAcarbose MDS 25 mg11/08/2029
Glucose khan CSPC Shengxue Glucose Co., LtdCHINABP phiên bản hiện hànhOresol01/07/2029
Dextrose anhydrous CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.Trung QuốcUSP 41Dextrose 5% and Sodium chloride 0.9%05/05/2029
Glucose khan CSPC Shengxue Glucose Co., LtdTrung QuốcBP phiên bản hiện hànhUniORESOL05/05/2029
Dextrose anhydrous <div>(tương đương Dextrose monohydrate 55g) </div><div><br></div> CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.Trung QuốcUSP 41Glucose 10%28/03/2029
Acarbose CSPC Shengxue Glucose Co., LtdCộng hòa Nhân dân Trung HoaEP hiện hành + NSXMitabose28/03/2029
Acarbose CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD.CHINAEP hiện hànhSaVi Acarbose 2520/03/2029
Acarbose CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.CHINAEP hiện hànhAcarbose DWP 25 mg23/08/2028
Dextrose anhydrous CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.Trung QuốcUSP 41Glucose 5%24/05/2028
Dextrose Anhydrous CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.CHINAUSP 41Ringer Acetate-G120/12/2027
Acarbose CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.CHINAEP 9N/A20/12/2025
Dextrose Anhydrous CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.CHINAUSP 40Hydrite30/12/2022
Dextrose anhydrous CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.CHINAUSP 41Glucolyte-204/09/2021
Dextrose Anhydrous CSPC Shengxue Glucose Co. Ltd.CHINAUSP 40HYDRITE26/05/2021

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Tá dược, vỏ nangCơ sở sản xuấtNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hiệu lực
Glucose khanCSPC Shengxue Glucose Co., Ltd.ChinaUSP-NF hiện hànhVinosmin 600 (893110108426)15/06/2031
Dextrose anhydrousCSPC Shengxue Glucose Co. Ltd.ChinaEP 11.0Atibutrex 250 mg/50 ml (893110235125)02/06/2030
Dextrose anhydrousCSPC Shengxue Glucose Co Ltd.ChinaEP 11.0Atibutrex 500 mg/50 ml (893110235325)02/06/2030

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bảnNội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

CSPC Shengxue Glucose Co., Ltd xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: sản xuất nguyên liệu làm thuốc; sản xuất tá dược, vỏ nang. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.