Benzalkonium clorid: 49 công bố tá dược, vỏ nang

Benzalkonium clorid được công bố 49 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.

49
Công bố tá dược
13
Cơ sở liên quan

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Cơ sở sản xuất Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hiệu lực
Novo Nordisk Pharmatech A/S Đan Mạch EP 11 KIVALANO (893110112426) 15/06/2031
Unilab Chemicals & Pharmaceutical Pvt. Ltd Ấn Độ BP hiện hành Nalysa 0.1 spray (893100116226) 15/06/2031
Samchun Pure Chemical Co., Ltd. Hàn Quốc TCCS Nalysa 0.1 spray (893100116226) 15/06/2031
Samchun Pure Chemical Co., Ltd. Hàn Quốc TCCS Nalysa baby 0.05 spray (893100116326) 15/06/2031
Unilab Chemicals & Pharmaceutical Pvt. Ltd Ấn Độ BP hiện hành Nalysa baby 0.05 spray (893100116326) 15/06/2031
Novo Nordisk Pharmatech A/S Đan Mạch EP 11 INNILOR 0.18 (893110112226) 15/06/2031
Samchun Pure Chemical Co., Ltd. Hàn Quốc BP 2024 Tobexam (893110461025) 02/12/2030
Novo Nordisk Pharmatech A/S. Denmark USP hiện hành Jazxylo Baby Drops (893100480225) 02/12/2030
Merck Đức DĐVN phiên bản hiện hành Olopatadine 0,1% (893110247125) 02/06/2030
Fisher Scientific Worldwide (Shanghai) Co., Ltd (Acros Organics BVBA) Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa BP 2023 Innilor 0.1 (893110270225) 02/06/2030
Merck KGaA Germany BP phiên bản hiện hành Maroos Plus (893100286225) 02/06/2030
Novo Nordisk Pharmatech A/S. Denmark USP hiện hành Jazxylo Baby & Kid Spray (893100273425) 02/06/2030
Merck KGaA Germany BP 2017 Gelactive P (893100285325) 02/06/2030
Merck KgaA Đức USP 2023 Otivacin P (893110231125) 02/06/2030
Merck KgaA Đức USP 43 Tavulop 0.1 (893110231225) 02/06/2030
Merck KGaA Đức BP 2023 Zenferol (893110241625) 02/06/2030
Merck KGaA Đức BP 2024 Bromycin Drops (893110239525) 02/06/2030
Merck Đức DĐVN V Levofloxacin 0,5%. (893115247025) 02/06/2030
Merck KgaA Đức BP 2022/ USP 2023/ EP 11.0 Desmo Spray (893110060225) 13/03/2030
Merck KGaA Đức USP43 Oxyray (893100053325) 13/03/2030
Merck KGaA Đức USP 2022 Oxyray Drop (893100053425) 13/03/2030
Merck KGaA Germany BP phiên bản hiện hành Maroos (893100112025) 13/03/2030
Novo Nordisk Pharmatech A/S Đan Mạch EP 11 Innilor 0.15 (893110094325) 13/03/2030
Merck KGaA Germany USP – NF hiện hành Olatanol (893110340200) 19/12/2029
FeF chemicals A/S (NovoNordisk) Đan Mạch USP 2023 Azelin (893100147500) 21/11/2029
MERCK EXPORT GMBH Đức BP2019/EP9.0/USP41 Novomilast (893110140000) 21/11/2029
Merck KGaA Đức USP 2022 Elossy Infant (893100135900) 21/11/2029
MERCK EXPORT GMBH Đức USP 2023 Nomelin (893100090300) 31/10/2029
Acros Organics (Thermo Fisher Scientific) Bỉ DĐVN V Xylometazolin 0,1% (893100898324) 26/08/2029
Merck KGaA Đức BP 2019 Eyecipro TP (893115744424) 11/08/2029
Merck, EMD Millipore USA USP Azelastin Hydroclorid (893100751724) 11/08/2029
MERCK EXPORT GMBH Đức USP 40 Pineye (893110735524) 11/08/2029
Merck Denmark BP hiện hành Trafanix (893110580024) 01/07/2029
Merck KGaA Germany EP 10 Moxifloxacin Danapha (893115359824) 06/06/2029
FeF chemicals A/S (NovoNordisk) Denmark USP 40 Xylovine 0,05% (893100281424) 05/05/2029
Unilab Chemicals & Pharmaceuticals PVT. LTD. India USP hiện hành Vin-Enema (893100232624) 20/03/2029
Merck KgaA Đức USP 2021 Avocat drop (893110227124) 20/03/2029
Merck KgaA Germany USP 41 Riafen-M (893115229924) 20/03/2029
Merck KGaA Germany USP 2022 Elossy Baby (893100468623) 07/11/2028
Merck, EMD Millipore USA USP 40 Xylometazolin 0,05% (893110243023) 27/08/2028
Merck, EMD Millipore USA USP 40 Xylometazolin 0,1% (893110243123) 27/08/2028
Novo Nordisk Pharmatech A/S Denmark USP 2023 Tavulop 0.7 (893110241823) 27/08/2028
Merck KgaA Germany USP 2023 Tavulop 0.7 (893110241823) 27/08/2028
Kanto chemical co,inc Nhật Bản USP 38 Otilin 8ml (893100057223) 23/03/2028
Merck KgaA Đức — Tavulop (VD-35926-22) 08/12/2027
Merck KgaA Đức — Flixone (VD-35935-22) 08/12/2027
Novo Nordisk Pharmatech A/S Denmark USP hiện hành Avisla (893100205024) 20/03/2027
Novo Nordisk Pharmatech A/S Denmark EP 8 Eyelight (VD-24100-16) 30/12/2024
EMD Millipore Corporation - a subsidiary of Merck KGaA, Germany USA EP 8 Eyelight (VD-24100-16) 30/12/2024

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Benzalkonium clorid?
Dữ liệu ghi nhận 13 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Benzalkonium clorid. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Tá dược, vỏ nang khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.