Thuốc chứa Amoxicilin trihydrat: 51 số đăng ký lưu hành

Amoxicilin trihydrat xuất hiện trong 51 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 42 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 7 đã được đánh dấu hết hạn, 2 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

40 trong số đó (78%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

51
Số đăng ký thuốc
42
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Đã rút số đăng ký
2
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20243
201215
20119
201023

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 51 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Mekomoxin 893110148425 (cũ: VD-28267-17) Thuốc cốm Công ty cổ phần hóa-dược phẩm Mekophar Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Sumakin 625 893110716524 (cũ: VD-30687-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần hóa-dược phẩm Mekophar Việt Nam 01/08/2024 Đến 01/08/2027
Codamox 893110606924 (cũ: VD-30675-18) Viên nang cứng Công ty cổ phần hóa-dược phẩm Mekophar Việt Nam 23/07/2024 Đến 23/07/2029
Bimoxine 893110213424 (cũ: VD-29964-18) Thuốc bột uống Công ty cổ phần Hóa-Dược phẩm Mekophar Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2027
Amoxicilin 500mg VD-17888-12 Viên nang cứng (đỏ- vàng) Công ty cổ phần dược phẩm Bidiphar 1 Việt Nam 19/12/2012 Không ghi
Amoxicilin 500mg VD-17889-12 Viên nang cứng (nâu-hồng) Công ty cổ phần dược phẩm Bidiphar 1 Việt Nam 19/12/2012 Không ghi
Amoxicilin 250mg VD-17523-12 Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco Việt Nam 23/09/2012 Không ghi
Amoxicilin 500mg VD-17524-12 Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco Việt Nam 23/09/2012 Không ghi
Amoxicilin VD-16900-12 -- Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây Việt Nam 06/06/2012 Không ghi
Amoxicilin VD-16901-12 -- Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây Việt Nam 06/06/2012 Không ghi
Amoxicilin 250 VD-16797-12 -- Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 06/06/2012 Không ghi
Augbactam 562,5 VD-17114-12 -- Công ty cổ phần hoá dược phẩm Mekophar Việt Nam 06/06/2012 Không ghi
Polyclox VD-16544-12 -- Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây Việt Nam 21/03/2012 Không ghi
Lupimox VD-16377-12 -- Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Domesco Việt Nam 11/01/2012 Không ghi
Franmoxy 500 VD-15918-11 Chưa xác định Việt Nam 12/10/2011 Không ghi
Franmoxy 250 VD-15917-11 Chưa xác định Việt Nam 12/10/2011 Không ghi
Amoxicillin 500 mg VD-14828-11 Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Domesco Việt Nam 19/04/2011 Không ghi
Amoxicilin 500 VD-14181-11 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 22/03/2011 Không ghi
Ozirmox 500 VD-14132-11 Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây Việt Nam 03/03/2011 Không ghi
Amoxicilline 500 mg VD-13788-11 Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm Việt Nam 09/02/2011 Không ghi
Aumoxtine 500 VD-14046-11 Công ty TNHH một thành viên dược phẩm và sinh học y tế Việt Nam 09/02/2011 Không ghi
Klamex 625 VD-13284-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 22/12/2010 Không ghi
Euvi - Mentin 500 VD-13386-10 Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm Việt Nam 22/12/2010 Không ghi
Hagimox nhai VD-12743-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Auclanityl 281,25mg VD-12366-10 Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco Việt Nam 05/09/2010 Không ghi
Aumakin 625 VD-12496-10 Công ty cổ phần hoá dược phẩm Mekophar Việt Nam 05/09/2010 Không ghi
Amoxicilin 250mg VD-11820-10 Công ty cổ phần dược-vật tư y tế Thanh Hoá Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Zentomoxy CPC1 500mg VD-11765-10 Công ty DP TW1 (CPC1) Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Amoxicilin 500 mg VD-12009-10 Công ty TNHH một thành viên dược phẩm và sinh học y tế Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Zentomoxy CPC 1 250mg VD-11764-10 Công ty cổ phần Dược phẩm TW 25 Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Amoxicilin 250 mg VD-12008-10 Công ty TNHH một thành viên dược phẩm và sinh học y tế Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Euvi-Mentin 625mg VD-11024-10 Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm Việt Nam 14/04/2010 Không ghi
Clavutin 500 VD-10940-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 14/04/2010 Không ghi
Ospamox 500mg VD-10238-10 Công ty cổ phần dược phẩm IMEXPHARM Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
AmoDHG 500 VD-9983-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Klamex 500 VD-10011-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Klamex 250 VD-10010-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Klamex 1 g VD-10009-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Halacimox 250mg VD-10514-10 Công ty cổ phần Dược phẩm TW 25 Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Eumoxin 250 VD-10173-10 Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Eumoxin 250 VD-10174-10 Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
AmoDHG 250 VD-9982-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Vifamox 250 VD-17980-12 Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty cổ phần dược phẩm trung ương VIDIPHA Việt Nam 19/12/2012 Hết hạn
Amoxicilin 250 mg VD-16902-12 -- Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây Việt Nam 06/06/2012 Hết hạn
Augbactam 281,25 VD-17113-12 -- Công ty cổ phần hoá dược phẩm Mekophar Việt Nam 06/06/2012 Hết hạn
Aumakin 156,25 VD-17115-12 -- Công ty cổ phần hoá dược phẩm Mekophar Việt Nam 06/06/2012 Hết hạn
Aumakin 281,25 VD-17116-12 -- Công ty cổ phần hoá dược phẩm Mekophar Việt Nam 06/06/2012 Hết hạn
Moxacin VD-14845-11 Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Domesco Việt Nam 19/04/2011 Hết hạn
Moxacin VD-14846-11 Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Domesco Việt Nam 19/04/2011 Hết hạn
Hagimox NC VD-12742-10 viên nang Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 24/10/2010 Đã rút
Hagimox 250 VD-10000-10 viên nang Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 23/02/2010 Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Amoxicilin trihydrat đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 51 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Amoxicilin trihydrat. Trong đó 42 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 7 đã được đánh dấu hết hạn và 2 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Amoxicilin trihydrat?
Dữ liệu ghi nhận 14 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Amoxicilin trihydrat. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.