Thuốc dạng Thuốc kem bôi da: 15 số đăng ký lưu hành

Có 15 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Thuốc kem bôi da, trải trên 13 hoạt chất.

Trong số đó, 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2012, gần nhất là năm 2026.

3 trong số đó (20%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

15
Số đăng ký thuốc
14
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
2
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20251
20248
20231
20211
20131
20122

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 15 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
TRETINOIN PLUS CREAM 893110121626 Tretinoin 0,05 % (w/w) CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM NASAKI Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Kem Bôi Da Dab 893110156425 (cũ: VD-20370-13) Tretinoin 5mg Công ty TNHH Dược Phẩm Việt Phúc Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Genatreson 893110269400 (cũ: VD-19029-13) Tuýp 10g chứa: Clotrimazol 100mg; Dexamethason acetat 5mg; Gentamicin sulfat 10mg Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 2 Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2027
Tranlacol 893115276700 (cũ: VD-19174-13) Lọ 8g chứa: Cloramphenicol 160mg; Dexamethason acetat 4mg Công ty TNHH dược phẩm Detapham Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2027
Volderfen emulgel Không kê đơn 893100223500 (cũ: VD-29092-18) Diclofenac diethylamin (tương đương với Natri diclofenac 1%) 1,16% (w/w) Công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2029
Triradi Không kê đơn 893100237900 (cũ: VD-30357-18) Betamethason (dưới dạng Betamethason dipropionat) 0,05% (w/w); Clotrimazol 1,0% (w/w); Gentamicin (dưới dạng Gentamicin sulfat) 0,1% (w/w) Công ty cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2029
Fucipa - B 893110200200 (cũ: VD-31488-19) Acid fusidic (dưới dạng Acid fusidic hemihydrat) 2% (w/w); Betamethason (dưới dạng betamethason valerat) 0,1% (w/w) Công ty cổ phần dược Apimed Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2029
Kem bôi da AVI-O5 Không kê đơn 893100078600 (cũ: VD-27499-17) 0,1g/10g Vitamin A palmitat Công ty TNHH Dược Phẩm Việt Phúc Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2027
Kem xoa bóp Cây gậy 893100078700 (cũ: VD-33881-19) Menthol 2g; Methyl salicylat 3g Công ty TNHH Dược Phẩm Việt Phúc Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2027
Bosgyno Không kê đơn 893100536224 (cũ: VD-33409-19) Clotrimazol 1% (kl/kl) Công ty cổ phần dược phẩm Boston Việt Nam Việt Nam 01/07/2024 Đến 01/07/2029
Kem bôi da C.DER Không kê đơn 893100351823 (cũ: VD-20369-13) Kẽm oxyd 0,85g/10g Công ty TNHH Dược Phẩm Việt Phúc Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2026
Quanazol VD-35450-21 Miconazol nitrat 2% 0,02 Công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình Việt Nam 31/10/2021 Đến 31/10/2026
Mibeviru cream VD-18120-12 Aciclovir 0,05 Công ty TNHH liên doanh Hasan-Dermapharm Việt Nam 19/12/2012 Không ghi
Zoylin (NQ: Korea United Pharm. Inc, Địa chỉ: 154-8, Nonhyun-Dong, Kangnam-Ku, Seoul, Hàn Quốc) VD-18055-12 Acyclovir 250 mg Công ty cổ phần Korea United Pharm. Int' l Việt Nam 19/12/2012 Không ghi
Kupderma (NQ: Korea United Pharm. Inc. Địa chỉ: 404-10, Nojang-Ri, Jeondong-Myeon, Yeongi-Kun, chungnam, Hàn Quốc) VD-19778-13 Betamethason valerat 0,61 mg; Gentamicin (dưới dạng Gentamicin sulfat) 1 mg Công ty cổ phần Korea United Pharm. Int' l Việt Nam 24/09/2013 Đã rút

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Thuốc kem bôi da đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 15 số đăng ký thuốc ở dạng Thuốc kem bôi da. Trong đó 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Thuốc kem bôi da?
Dữ liệu ghi nhận 10 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Thuốc kem bôi da. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc ở dạng Thuốc kem bôi da có phải thuốc kê đơn không?
Có 5 trong tổng số 15 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.