Thuốc dạng Miếng dán: 15 số đăng ký lưu hành

Có 15 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Miếng dán, trải trên 12 hoạt chất.

Trong số đó, 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

4 trong số đó (27%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

15
Số đăng ký thuốc
13
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
2
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20251
20242
20231
20223
20211
20173
20141
20101

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 15 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Locoa 40 mg Transdermal Patch 499110080826 Esflurbiprofen 40mg Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang Japan 28/05/2026 Đến 28/05/2029
Ecosip-Keto Không kê đơn 893100020026 Ketoprofen 30mg/miếng Công ty TNHH Dược phẩm Thiên Ân Việt Nam 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Japrolox Patch 499110334625 Loxoprofen sodium hydrate (tương đương với 100mg Loxoprofen sodium anhydrous) 113,4mg Zuellig Pharma Pte. Ltd Japan 16/07/2025 Đến 16/07/2028
Harufen Không kê đơn 880100347100 Mỗi miếng chứa: Ketoprofen 30mg Công ty TNHH Dược phẩm Kiến Phát Korea 25/12/2024 Đến 25/12/2029
Lidopad Không kê đơn 893100926524 (cũ: VD-32016-19) Lidocain 5 % (kl/kl) Công ty cổ phần dược phẩm VCP Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2027
Qepentex Không kê đơn 499100445223 Ketoprofen 0,02g Pharma Pontis Japan 26/10/2023 Đến 26/10/2028
Tiger Balm Plaster-RD VN-19971-16 Mỗi miếng dán chứa: Camphor (Camphora) 1,0% (w/w); Tinh dầu bạc hà (Oleum Menthae) 0,6% (w/w); Tinh dầu khuynh diệp (Oleum Eucalypti) 0,5% (w/w); Menthol (Mentholum) 0,3% (w/w); Dịch chiết ớt (Capsicum Extractum) 0,2% (w/w) Mỗi miếng dán chứa: Camphor (Camphora) 1,0% (w/w); Tinh dầu bạc hà (Oleum Menthae) 0,6% (w/w); Tinh dầu khuynh diệp (Oleum Eucalypti) 0,5% (w/w); Menthol (Mentholum) 0,3% (w/w); Dịch chiết ớt (Capsicum Extractum) 0,2% (w/w) Haw Par Healthcare Limited Singapore 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Ketotop Plaster 30mg VN-23141-22 Ketoprofen 30mg /miếng dán 30mg /miếng dán Zuellig Pharma Pte., Ltd. Korea 22/09/2022 Đến 22/09/2027
Daehwakebanon VN-23028-22 Ketoprofen (mỗi miếng dán 7 x10cm2, 1g chứa 30mg ketoprofen) 30mg 30mg Dae Hwa Pharmaceutical Co., Ltd. Hàn Quốc 18/04/2022 Đến 18/04/2027
Transtec 35 µg/h VN2-648-17 Mỗi miếng dán chứa: Buprenorphin 20mg 20mg Mundipharma Pharmaceuticals Pte. Ltd. Đức 18/09/2017 Không ghi
Transtec 52.5 mcg/h VN2-649-17 Mỗi miếng dán chứa: Buprenorphin 30mg 30mg Mundipharma Pharmaceuticals Pte. Ltd. Đức 18/09/2017 Không ghi
Transtec 70 µg/h VN2-650-17 Mỗi miếng dán chứa: Buprenorphin 40 mg 40 mg Mundipharma Pharmaceuticals Pte. Ltd. Đức 18/09/2017 Không ghi
Miếng dán Menthom Keto VN-10826-10 Ketoprofen 30mg Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm & Thương mại Sohaco Hàn Quốc 16/12/2010 Không ghi
Tourpen VN-22835-21 Flurbiprofen 20 mg 20 mg Công ty TNHH Dược phẩm New Far East Korea 23/08/2021 Hết hạn
Lignopad VN-18035-14 Lidocain 0,7g (5%kl/kl) Mundipharma Pharmaceuticals Pte. Ltd. Nhật Bản 11/06/2014 Đã rút

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Miếng dán đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 15 số đăng ký thuốc ở dạng Miếng dán. Trong đó 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Miếng dán?
Dữ liệu ghi nhận 11 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Miếng dán. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc ở dạng Miếng dán có phải thuốc kê đơn không?
Có 4 trong tổng số 15 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.