Có 18 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Mỡ bôi da, trải trên 16 hoạt chất.
Trong số đó, 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn.
Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2025.
Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.
Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.
| Năm cấp | Số đăng ký |
|---|---|
| 2025 | 1 |
| 2024 | 9 |
| 2023 | 2 |
| 2022 | 1 |
| 2014 | 1 |
| 2013 | 4 |
Toàn bộ 18 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.
| Tên thuốc | Số đăng ký | Hoạt chất | Cơ sở đăng ký | Nước sản xuất | Ngày cấp | Trạng thái |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Fluocinolon | 893110130125 (cũ: VD-26392-17) | Fluocinolon acetonid 0,025% (w/w) | Công ty cổ phần dược Medipharco | Việt Nam | 03/04/2025 | Đến 03/04/2030 |
| Tacrolimus 0,1% | 893110232800 (cũ: VD-34289-20) | Tacrolimus (dưới dạng Tacrolimus monohydrat) 1mg/g | Công ty cổ phần Dược phẩm VCP | Việt Nam | 18/12/2024 | Đến 18/12/2029 |
| Qbitriam | 893110223400 (cũ: VD-27021-17) | Triamcinolon acetonid 0,1% (w/w) | Công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình | Việt Nam | 18/12/2024 | Đến 18/12/2029 |
| Betasalic | 893110286600 (cũ: VD-30028-18) | Acid salicylic 3% (w/w); Betamethason dipropionat 0,064% (w/w) | Công ty cổ phần dược Medipharco | Việt Nam | 18/12/2024 | Đến 18/12/2029 |
| Gentamicin 0,3% | 893110627124 (cũ: VD-20982-14) | Mỗi 10g chứa: Gentamicin base (dưới dạng gentamicin sulfat) 30mg | Công ty cổ phần dược Medipharco | Việt Nam | 23/07/2024 | Đến 23/07/2027 |
| Betriol | 893110322124 (cũ: VD-31237-18) | Mỗi 1g chứa: Betamethason (dưới dạng betamethason dipropionat) 0,5 mg; Calcipotriol (dưới dạng monohydrat) 50µg (mcg) | Công ty cổ phần Dược phẩm VCP | Việt Nam | 26/05/2024 | Đến 26/05/2029 |
| Qbisalic | 893110162124 (cũ: VD-27020-17) | Tuýp 10g chứa: Betamethason dipropionat (tương đương Betamethason 0,005g) 0,0064g; Acid salicylic 0,3g | Công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình | Việt Nam | 20/03/2024 | Đến 20/03/2029 |
| Dimustar 0,1% | 893110175824 (cũ: VD-28256-17) | Mỗi tuýp 10g chứa: Tacrolimus 10mg | Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam | Việt Nam | 20/03/2024 | Đến 20/03/2029 |
| Salybet | 893110182524 (cũ: VD-28351-17) | Mỗi 10g chứa: Betamethason dipropionat 6,4mg; Acid salicylic 300mg | Công ty cổ phần tập đoàn Merap | Việt Nam | 20/03/2024 | Đến 20/03/2029 |
| Dimustar 0,03% | 893110175724 (cũ: VD-28255-17) | Mỗi tuýp 10g chứa: Tacrolimus 3mg | Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam | Việt Nam | 20/03/2024 | Đến 20/03/2029 |
| Tetracyclin | 893110355123 (cũ: VD-19589-13) | Tetracyclin hydroclorid 0,01 | Công ty cổ phần dược Medipharco | Việt Nam | 15/10/2023 | Đến 15/10/2028 |
| Lopathen Không kê đơn | 893100095723 (cũ: VD-26393-17) | Mỗi tuýp 15 gam chứa: Dexpanthenol 750mg | Công ty cổ phần Dược Medipharco | Việt Nam | 24/05/2023 | Đến 24/05/2028 |
| Benate fort ointment | VD-23878-15 | Clobetasol propionate 0,05% (w/w) | Công ty cổ phần tập đoàn Merap | Việt Nam | 20/12/2022 | Đến 20/12/2027 |
| Sodiful | VD-19712-13 | Natri fusidat 200mg | Công ty TNHH Phil Inter Pharma | Việt Nam | 09/09/2013 | Không ghi |
| Vataxon | VN-17679-14 | Clobetasol propionat 0,05% (w/w) | Công ty TNHH Dược phẩm DO HA | Pakistan | 03/03/2014 | Hết hạn |
| Trivamid (SXNQ Daewoo Pharm Co., Ltd; địa chỉ: 579, Shinpyung-Dong, Pusan- City, Korea) | VD-19714-13 | Natri fusidat 100mg | Công ty TNHH Phil Inter Pharma | Việt Nam | 09/09/2013 | Hết hạn |
| Emtaxol | VN-16672-13 | Betamethasone (dưới dạng Betamethasone valerate) 1mg/g | Công ty TNHH Dược phẩm DO HA | Pakistan | 04/07/2013 | Hết hạn |
| Glodese - SH 91 | VD-18470-13 | Cao khô Glodese (thân cây Bòn bọt; cây Hoa giẻ) 1,7g/20g mỡ | Công ty cổ phần dược Medipharco | Việt Nam | 17/01/2013 | Hết hạn |
Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.
| Văn bản | Nội dung liên quan |
|---|---|
| Thông tư 11/2018/TT-BYT 11/2018/TT-BYT | Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc. |
| Thông tư 03/2020/TT-BYT 03/2020/TT-BYT | Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc. |
| Luật Dược 2016 105/2016/QH13 | Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024. |
Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.
Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.
Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.
Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.