PharmEvo Private Limited: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

PharmEvo Private Limited có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

16 trong số đó (67%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Cụ thể, cơ sở này đứng tên đăng ký 24 thuốc; sản xuất 22 thuốc.

24
Số đăng ký thuốc

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20192
20167
20113
201011

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 24 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtDạng bào chếNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Treatan Tablet 8mg 896110350325 (cũ: VN-20206-16)Candesartan Cilexetil 8mgViên nén không baoPakistan13/08/2025 Đến 13/08/2030
Telsarta-D 40/12.5mg Tablet VN-22461-19 Telmisartan 40mg; Hydrochlorothiazid 12,5mg 40mg, 12,5mgViên nén hai lớpPakistan22/10/2019Không ghi
Evodoxim VN-22029-19 Cefpodoxim (dưới dạng Cefpodoxim proxetil) 40ml/5ml 40ml/5mlBột pha hỗn dịch uốngPakistan23/07/2019Không ghi
RTflox Tablet 250 mg VN-13302-11 Levofloxacin 250mgViên nén bao phimPakistan11/07/2011Không ghi
RTflox Tablet 500 mg VN-13303-11 Levofloxacin 500mgViên nén bao phimPakistan11/07/2011Không ghi
Evorin Tablets 400mg VN-11981-11 Ribavirin 400mgViên nén bao phimPakistan09/02/2011Không ghi
Aireez 10mg Tablet VN-10479-10 Montelukast sodium 10mgViên nén bao phimPakistan19/08/2010Không ghi
Gentef 3 MIU Injection VN-10478-10 rh Interferon alfa 2b 3MIUDung dịch tiêm đựng sẵn trong xilanhCộng hòa Nhân dân Trung Hoa19/08/2010Không ghi
Ramipace 5mg VN-10480-10 Ramipril 5mgViên nénPakistan19/08/2010Không ghi
Aireez 4mg sachet VN-9796-10 Montelukast sodium 4mgbột uốngPakistan14/04/2010Không ghi
X-Plended Tablet 5mg VN-9797-10 Rosuvastatin calcium 5mg RosuvastatinViên nénPakistan14/04/2010Không ghi
Diu-tansin Tablet VN-5573-10 Losartan potassium; Hydrochlorothiazide 50mg;12,5mgViên nén bao phimPakistan06/01/2010Không ghi
Treatan 8mg tablet VN-5576-10 Candesartan Cilexetil 8mgViên nénPakistan06/01/2010Không ghi
Evofix 400mg VN-5574-10 Cefixime 400mgViên nangPakistan06/01/2010Không ghi
Evozid 1g injection VN-5575-10 Ceftazidime 1gBột pha tiêmPakistan06/01/2010Không ghi
Gentef 5 MIU Injection VN-5571-10 Interferon alpha 2b 5 MIUDung dịch tiêmCộng hòa Nhân dân Trung Hoa06/01/2010Không ghi
Bonlife Tablet 70mg VN-5572-10 Alendronate sodium trihydrate 70mgViên nénPakistan06/01/2010Không ghi
Evopride 2mg VN-20204-16 Glimepiride 2mg 2mgViên nén không baoPakistan02/11/2016Hết hạn
Gabin 400mg VN-20205-16 Gabapentin 400mg 400mgViên nén bao phimPakistan02/11/2016Hết hạn
X-Plended Tablet 10mg VN-20207-16 Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calcium) 10mg 10mgViên nén bao phimPakistan02/11/2016Hết hạn
Diu-Tansin Tablet VN-19724-16 Losartan kaki 50mg; Hydrochlorothiazid 12,5mgViên nén bao phimPakistan22/03/2016Hết hạn
Evopride 1mg VN-19725-16 Glimepiride 1mgViên nén không baoPakistan22/03/2016Hết hạn
Aireez 4mg sachet VN-19723-16 Montelukast (dưới dạng Montelukast natri) 4mgGóiPakistan22/03/2016Hết hạn
X-Plended Tablet 5mg VN-19726-16 Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calci) 5mgViên nén bao phimPakistan22/03/2016Hết hạn

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bảnNội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc của PharmEvo Private Limited đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 24 số đăng ký thuốc của PharmEvo Private Limited. Trong đó 0 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
PharmEvo Private Limited xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: đứng tên đăng ký thuốc; sản xuất thuốc. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.