PharmEvo Private Limited: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

PharmEvo Private Limited có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

16 trong số đó (67%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Cụ thể, cơ sở này đứng tên đăng ký 24 thuốc; sản xuất 22 thuốc.

24
Số đăng ký thuốc

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20192
20167
20113
201011

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 24 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Dạng bào chế Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Treatan Tablet 8mg 896110350325 (cũ: VN-20206-16) Candesartan Cilexetil 8mg Viên nén không bao Pakistan 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Telsarta-D 40/12.5mg Tablet VN-22461-19 Telmisartan 40mg; Hydrochlorothiazid 12,5mg 40mg, 12,5mg Viên nén hai lớp Pakistan 22/10/2019 Không ghi
Evodoxim VN-22029-19 Cefpodoxim (dưới dạng Cefpodoxim proxetil) 40ml/5ml 40ml/5ml Bột pha hỗn dịch uống Pakistan 23/07/2019 Không ghi
RTflox Tablet 250 mg VN-13302-11 Levofloxacin 250mg Viên nén bao phim Pakistan 11/07/2011 Không ghi
RTflox Tablet 500 mg VN-13303-11 Levofloxacin 500mg Viên nén bao phim Pakistan 11/07/2011 Không ghi
Evorin Tablets 400mg VN-11981-11 Ribavirin 400mg Viên nén bao phim Pakistan 09/02/2011 Không ghi
Aireez 10mg Tablet VN-10479-10 Montelukast sodium 10mg Viên nén bao phim Pakistan 19/08/2010 Không ghi
Gentef 3 MIU Injection VN-10478-10 rh Interferon alfa 2b 3MIU Dung dịch tiêm đựng sẵn trong xilanh Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 19/08/2010 Không ghi
Ramipace 5mg VN-10480-10 Ramipril 5mg Viên nén Pakistan 19/08/2010 Không ghi
Aireez 4mg sachet VN-9796-10 Montelukast sodium 4mg bột uống Pakistan 14/04/2010 Không ghi
X-Plended Tablet 5mg VN-9797-10 Rosuvastatin calcium 5mg Rosuvastatin Viên nén Pakistan 14/04/2010 Không ghi
Diu-tansin Tablet VN-5573-10 Losartan potassium; Hydrochlorothiazide 50mg;12,5mg Viên nén bao phim Pakistan 06/01/2010 Không ghi
Treatan 8mg tablet VN-5576-10 Candesartan Cilexetil 8mg Viên nén Pakistan 06/01/2010 Không ghi
Evofix 400mg VN-5574-10 Cefixime 400mg Viên nang Pakistan 06/01/2010 Không ghi
Evozid 1g injection VN-5575-10 Ceftazidime 1g Bột pha tiêm Pakistan 06/01/2010 Không ghi
Gentef 5 MIU Injection VN-5571-10 Interferon alpha 2b 5 MIU Dung dịch tiêm Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 06/01/2010 Không ghi
Bonlife Tablet 70mg VN-5572-10 Alendronate sodium trihydrate 70mg Viên nén Pakistan 06/01/2010 Không ghi
Evopride 2mg VN-20204-16 Glimepiride 2mg 2mg Viên nén không bao Pakistan 02/11/2016 Hết hạn
Gabin 400mg VN-20205-16 Gabapentin 400mg 400mg Viên nén bao phim Pakistan 02/11/2016 Hết hạn
X-Plended Tablet 10mg VN-20207-16 Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calcium) 10mg 10mg Viên nén bao phim Pakistan 02/11/2016 Hết hạn
Diu-Tansin Tablet VN-19724-16 Losartan kaki 50mg; Hydrochlorothiazid 12,5mg Viên nén bao phim Pakistan 22/03/2016 Hết hạn
Evopride 1mg VN-19725-16 Glimepiride 1mg Viên nén không bao Pakistan 22/03/2016 Hết hạn
Aireez 4mg sachet VN-19723-16 Montelukast (dưới dạng Montelukast natri) 4mg Gói Pakistan 22/03/2016 Hết hạn
X-Plended Tablet 5mg VN-19726-16 Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calci) 5mg Viên nén bao phim Pakistan 22/03/2016 Hết hạn

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bản Nội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc của PharmEvo Private Limited đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 24 số đăng ký thuốc của PharmEvo Private Limited. Trong đó 0 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
PharmEvo Private Limited xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: đứng tên đăng ký thuốc; sản xuất thuốc. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.