Mega Lifesciences Ltd: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Mega Lifesciences Ltd có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2021.

25 trong số đó (93%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Cụ thể, cơ sở này đứng tên đăng ký 20 thuốc; sản xuất 13 thuốc.

20
Số đăng ký thuốc

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20211
20181
20142
20132
20121
201112
20108

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 20 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Dạng bào chế Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Stimufer VN-22783-21 Metformin hydrochloride 750mg 750mg Viên nén phóng thích kéo dài Ấn Độ 19/04/2021 Không ghi
LARFEN VN-21537-18 Raloxifen hydroclorid 60mg 60mg Viên nén bao phim Hy Lạp 28/10/2018 Không ghi
Myzith MR 60 VN-17745-14 Gliclazide 60mg Viên nén phóng thích chậm Ấn Độ 03/03/2014 Không ghi
Medicrafts Natural vitamin E 400 VN-17747-14 Vitamin E (D-alpha-tocopheryl acetate) 400 IU Viên nang mềm Thái Lan 03/03/2014 Không ghi
Vitacap VN-15979-12 Hỗn hợp các Vitamin và khoáng chất . Viên nang mềm Thái Lan 09/10/2012 Không ghi
Mofazt VN-14262-11 Paracetamol, Pseudoephedrine HCL, Dextromethorphan HBr, Chlorpheniramine maleate 325mg; 30mg; 10mg; 2mg Viên nang mềm Thái Lan 07/11/2011 Không ghi
Medi-α 0.25 VN-14256-11 Alfacalcidol 0,25mcg Viên nang mềm Thái Lan 07/11/2011 Không ghi
Perglim 3 VN-13783-11 Glimepiride 3mg Viên nén Ấn Độ 06/09/2011 Không ghi
Perglim 2 VN-13267-11 Glimepiride 2mg Viên nén Ấn Độ 11/07/2011 Không ghi
Nilgar 30 VN-12576-11 Pioglitazone hydrochloride 30mg Pioglitazone Viên nén Ấn Độ 19/04/2011 Không ghi
Perglim 1 VN-12577-11 Glimepiride 1mg Viên nén Ấn Độ 19/04/2011 Không ghi
Nilgar 15 VN-12575-11 Pioglitazone hydrochloride 15mg Pioglitazone Viên nén Ấn Độ 19/04/2011 Không ghi
Barole 20 VN-12574-11 Natri Rabeprazole 20mg Viên nang cứng chứa các vi nang tan trong ruột Ấn Độ 19/04/2011 Không ghi
Barole 10 VN-12573-11 Natri Rabeprazole 10mg Viên nang cứng chứa các vi nang tan trong ruột Ấn Độ 19/04/2011 Không ghi
Vitacap gold VN-11960-11 Hỗn hợp Vitamin và khoáng chất -- Viên nang mềm Thái Lan 09/02/2011 Không ghi
Nat-E 400 VN-11954-11 D-alpha-tocopheryl acetate 400IU Viên nang mềm Thái Lan 09/02/2011 Không ghi
Panfor SR-500 VN-11193-10 Metformin Hydrochloride 500mg Viên nén phóng thích chậm Ấn Độ 16/12/2010 Không ghi
Panfor SR-1000 VN-11192-10 Metformin Hydrochloride 1000mg Viên nén phóng thích chậm Ấn Độ 16/12/2010 Không ghi
Valian-X VN-10404-10 chiết xuất valerian 445mg tương đương 2g rễ khô -- Viên nang mềm Thái Lan 19/08/2010 Không ghi
Prostacare VN-10406-10 chiết xuất quả Saw palmetto (Serenoa repens) 320mg viên nang mềm Thái Lan 19/08/2010 Không ghi
Giloba VN-10405-10 Gingko biloba phytosome 40mg chiết xuất Ginkgo Biloba Viên nang mềm Thái Lan 19/08/2010 Không ghi
Promune 100 VN-9754-10 Cyclosporine 100mg Viên nang mềm Thái Lan 14/04/2010 Không ghi
Promune 50 VN-9756-10 Cyclosporine 50mg Viên nang mềm Thái Lan 14/04/2010 Không ghi
Promune 25 VN-9755-10 Cyclosporine 25mg Viên nang mềm Thái Lan 14/04/2010 Không ghi
Xuvan VN-17518-13 Natri hyaluronat 10mg/ml Dung dịch tiêm Ấn Độ 26/12/2013 Hết hạn
Calcap VN-14255-11 Vitamin A, D3, Dibasic calci phosphat; Calci carbonat . Viên nang mềm Thái Lan 07/11/2011 Hết hạn
Limzer VN-17519-13 Omeprazol (dạng vi nang tan trong ruột) 20mg; Domperidone (dạng vi nang giải phóng chậm) 30mg Viên nang cứng Ấn Độ 26/12/2013 Đã rút

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bản Nội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc của Mega Lifesciences Ltd đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 20 số đăng ký thuốc của Mega Lifesciences Ltd. Trong đó 0 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Mega Lifesciences Ltd xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: đứng tên đăng ký thuốc; sản xuất thuốc. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.