Kern Pharma S.L.: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Kern Pharma S.L. có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2015, gần nhất là năm 2025.

Cụ thể, cơ sở này sản xuất 22 thuốc; được công bố là cơ sở nước ngoài đáp ứng GMP.

22
Số đăng ký thuốc
1
Chứng nhận cơ sở

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20246
20232
20222
20218
20172
20151

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 22 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Dạng bào chế Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Azitrokern 500 mg Tablets 840110421625 Azithromycin (dưới dạng Azithromycin dihydrat) 500mg Viên nén bao phim Spain 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Clarikern 500mg 840110966324 Clarithromycin 500mg Viên nén bao phim Spain 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Dogmakern 50mg 840110784324 (cũ: VN-22099-19) Sulpirid 50mg Sulpirid 50mg Viên nang cứng Spain 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Venokern 500mg Viên nén bao phim 840110521124 (cũ: VN-21394-18) Diosmin 450mg, Hesperidin 50mg Diosmin 450mg, Hesperidin 50mg Viên nén bao phim Spain 18/06/2024 Đến 18/06/2029
Candekern 16mg Tablet 840110007724 (cũ: VN-20455-17) Candesartan cilexetil 16mg Candesartan cilexetil 16mg Viên nén Spain 02/01/2024 Đến 02/01/2029
Kernhistine 8mg Tablet 840110007924 (cũ: VN-20143-16) Betahistin dihydroclorid 8mg Betahistin dihydroclorid 8mg Viên nén Spain 02/01/2024 Đến 02/01/2029
Candekern 8mg Tablet 840110007824 (cũ: VN-20456-17) Candesartan cilexetil 8mg Candesartan cilexetil 8mg Viên nén Spain 02/01/2024 Đến 02/01/2029
Kernadol Tramadol 840111427023 Paracetamol 325mg; Tramadol HCl 37,5mg Viên nén bao phim Spain 26/10/2023 Đến 26/10/2028
Kernhistine 16mg Tablet 840110404323 (cũ: VN-19865-16) Betahistin dihydroclorid 16mg Viên nén Spain 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Andropecia Biorga VN-22796-21 Finasteride 1 mg 1 mg Viên nén bao phim Tây Ban Nha 19/04/2021 Không ghi
Carminal 80mg VN-20428-17 Telmisartan 80mg 80mg Viên nén Tây Ban Nha 07/06/2017 Không ghi
Carminal 40mg VN-20427-17 Telmisartan 40mg 40mg Viên nén Tây Ban Nha 07/06/2017 Không ghi
Canesten Plus VN-18614-15 Mỗi tuýp 30g cream chứa: Clotrimazole 300mg; Hydrocortisone 300mg Cream bôi da Tây Ban Nha 08/02/2015 Không ghi
Kernadol 650mg Tablets VN-22886-21 Paracetamol 650mg 650mg Viên nén Spain 09/09/2021 Hết hạn
Pregabakern 100 mg VN-22828-21 Pregabalin 100 mg 100 mg Viên nang cứng Spain 23/08/2021 Hết hạn
Pregabakern 150 mg VN-22829-21 Pregabalin 150 mg 150 mg Viên nang cứng Spain 23/08/2021 Hết hạn
Pregabakern 25 mg VN-22830-21 Pregabalin 25 mg 25 mg Viên nang cứng Spain 23/08/2021 Hết hạn
Pregabakern 300 mg VN-22831-21 Pregabalin 300mg 300mg Viên nang cứng Spain 23/08/2021 Hết hạn
Pregabakern 50 mg VN-22832-21 Pregabalin 50 mg 50 mg Viên nang cứng Spain 23/08/2021 Hết hạn
Pregabakern 75 mg VN-22833-21 Pregabalin 75 mg 75 mg Viên nang cứng Spain 23/08/2021 Hết hạn
Solifenacine Invagen 10mg VN-23180-22 Solifenacin succinat 10mg 10mg Viên nén bao phim Spain 10/10/2022 Đã rút
Solifenacine Invagen 5mg VN-23181-22 Solifenacin succinat 5mg 5mg Viên nén bao phim Spain 10/10/2022 Đã rút

Chứng nhận thực hành tốt của cơ sở

Nguyên tắc Giấy chứng nhận Cơ quan cấp Ngày cấp Hết hạn
EU-GMP NCF/2555/001/CAT Ministry of Health of Government of Catalonia, Spain 29/09/2025 30/07/2026

Phạm vi chứng nhận theo giấy NCF/2555/001/CAT

* Thuốc vô trùng: + Thuốc sản xuất vô trùng: Dung dịch thể tích lớn (bao gồm cả sản phẩm chứa hormon hoặc chứa chất có hoạt tính hormon); Dung dịch thể tích nhỏ (bao gồm cả sản phẩm chứa hormon hoặc chứa chất có hoạt tính hormon). + Thuốc tiệt trùng cuối: Dung dịch thể tích nhỏ. * Thuốc không vô trùng: Viên nang cứng; viên nén, viên nén bao phim (bao gồm cả sản phẩm chứa hormon hoặc chứa chất có hoạt tính hormon); thuốc uống dạng lỏng; thuốc bán rắn, thuốc đặt. * Xuất xưởng thuốc vô trùng, thuốc không vô trùng. * Đóng gói: + Đóng gói sơ cấp: các thuốc không vô trùng trên. + Đóng gói thứ cấp * Kiểm tra chất lượng: vi sinh (vô trùng; không vô trùng); Hóa học/Vật lý; Sinh học.

Cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP

Cơ sở nước ngoài muốn có thuốc lưu hành tại Việt Nam phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất. Cột nguyên tắc GMP và cơ quan cấp giấy chứng nhận dưới đây lấy nguyên theo đợt công bố của Cục Quản lý Dược.

Văn bản Nội dung liên quan
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Thông tư 35/2018/TT-BYT
35/2018/TT-BYT
Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP).
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc của Kern Pharma S.L. đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 22 số đăng ký thuốc của Kern Pharma S.L.. Trong đó 0 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Kern Pharma S.L. xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: sản xuất thuốc; là cơ sở nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.