Efroze Chemical Industries (Pvt) Ltd: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Efroze Chemical Industries (Pvt) Ltd có mặt trong dữ liệu đăng ký lưu hành với 2 vai trò khác nhau.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

17 trong số đó (81%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Cụ thể, cơ sở này đứng tên đăng ký 15 thuốc; sản xuất 21 thuốc.

21
Số đăng ký thuốc

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20253
20172
20161
20151
20113
201010

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 21 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Dạng bào chế Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Tramapar 896111026426 Paracetamol 325mg, Tramadol HCl 37,5mg Viên nén bao phim Pakistan 09/03/2026 Đến 09/03/2031
PVFLOX 500mg 896115446125 (cũ: VN-21818-19) Levofloxacin (dưới dạng Levofloxacin hemihydrat) 500mg Viên nén bao phim Pakistan 03/11/2025 Đến 03/11/2030
Montef 5mg Chewable tablet 896110411425 Montelukast (dưới dạng Montelukast sodium 5,2mg) 5mg Viên nén nhai Pakistan 15/10/2025 Đến 15/10/2030
Locoxib 896110018525 (cũ: VN-18688-15) Celecoxib 200mg Viên nang cứng Pakistan 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Deslet VN-20712-17 Desloratadine 30mg/60ml 30mg/60ml Si rô Pakistan 18/09/2017 Không ghi
Corbis Tablet 5mg VN-20269-17 Bisoprolol fumarat 5mg 5mg Viên nén bao phim Pakistan 19/02/2017 Không ghi
Angiotan-H-Tablets VN-20161-16 Valsartan 160mg; Hydrochlorothiazide 25mg 160mg, 25mg Viên nén bao phim Pakistan 02/11/2016 Không ghi
Sectum VN-18756-15 Valsartan 80mg Viên nén bao phim Pakistan 08/02/2015 Không ghi
Tramapar Tablets VN-12436-11 Paracetamol, Tramadol HCl Tramadol HCl 37,5mg, Paracetamol 325mg/ viên Viên nén bao phim Pakistan 19/04/2011 Không ghi
Efrobis VN-11862-11 Bisoprolol fumarat 5mg Viên nén bao phim Pakistan 09/02/2011 Không ghi
Lapoce VN-11863-11 Bezafibrate 200mg Viên nén bao phim Pakistan 09/02/2011 Không ghi
Sarinex VN-11567-10 Celecoxib 200mg Viên nang cứng Pakistan 22/12/2010 Không ghi
Clopid Tablets VN-11566-10 Clopidogrel Bisulfat 75mg clopidogrel Viên nén bao phim Pakistan 22/12/2010 Không ghi
Delerget Tablets VN-11021-10 Desloratadin 5mg/ viên Viên nén bao phim Pakistan 16/12/2010 Không ghi
Montecef 5mg VN-10236-10 Montelukast natri 5mg/viên Viên nén nhai Pakistan 19/08/2010 Không ghi
Montecef 4mg VN-10237-10 Montelukast natri 4mg/ viên Viên nén nhai Pakistan 19/08/2010 Không ghi
Montecef 10mg VN-10235-10 Montelukast natri 10mg/viên Viên nén bao phim Pakistan 19/08/2010 Không ghi
Angiotan-H Tablets VN-10233-10 Valsartan; Hydrochlorothiazide Mỗi viên chứa: Valsartan 160mg; Hydrochloro- thiazide 25mg Viên nén bao phim Pakistan 19/08/2010 Không ghi
Artedoxin P Tablet VN-5352-10 Artesunat, Sulfadoxin, Pyrimethamin Viên đơn thành phần: Artesunat 50mg; Viên hai thành phần: Sulfadoxin 500mg, Pyrimethamin 25mg Viên nén Pakistan 06/01/2010 Không ghi
Artedoxin Tablet VN-5353-10 Artesunat, Sulfadoxin, Pyrimethamin Viên đơn thành phần: Artesunat 100mg/ viên; Viên hai thành phần: Sulfadoxin 500mg, Pyrimethamin 25mg Viên nén Pakistan 06/01/2010 Không ghi
Bromtab Tablets VN-10234-10 Trypsin; Bromelain Mỗi viên chứa: Trypsin 1mg; Bromelain 50mg Viên nén bao tan trong ruột Pakistan 19/08/2010 Đã rút

Điều kiện kinh doanh dược

Cơ sở đăng ký hoặc sản xuất thuốc là cơ sở kinh doanh dược, phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và người chịu trách nhiệm chuyên môn có chứng chỉ hành nghề phù hợp với phạm vi hoạt động.

Văn bản Nội dung liên quan
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc của Efroze Chemical Industries (Pvt) Ltd đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 21 số đăng ký thuốc của Efroze Chemical Industries (Pvt) Ltd. Trong đó 0 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Efroze Chemical Industries (Pvt) Ltd xuất hiện trong dữ liệu Cục Quản lý Dược với những vai trò nào?
Cơ sở này xuất hiện với các vai trò: đứng tên đăng ký thuốc; sản xuất thuốc. Cổng dịch vụ công của Cục Quản lý Dược để các danh mục này ở những mục riêng biệt; trang này ghép lại theo tên cơ sở.

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.