Thuốc chứa Nabumeton: 45 số đăng ký lưu hành

Nabumeton xuất hiện trong 45 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 41 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

17 trong số đó (38%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

45
Số đăng ký thuốc
41
Chưa đánh dấu hết hạn
28
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20255
202413
20234
20222
20191
20171
20161
20151
20141
20132
20124
20111

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 45 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Nametab 500 893110392825 Viên nén bao phim Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Nabumeton 750 mg 893110392725 Viên nén bao phim Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Naburelax 750 893110216925 (cũ: VD-28505-17) Viên nén bao phim Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Nabumeton 500-US 893110153325 (cũ: VD-29698-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Benitez 893110133725 (cũ: VD-25948-16) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Butocox 500 893110205500 (cũ: VD-33374-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2029
Armeton 750 893110254200 (cũ: VD-33238-19) Viên nén bao phim Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2029
Apinaton 500 893110010400 (cũ: VD-31476-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược Apimed Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2029
Nabumeton 750mg 893110942124 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 15/09/2024 Đến 15/09/2029
Nabumeton 500 893110912324 (cũ: VD-19804-13) Viên nén dài bao phim Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Butocox 750 893110877624 (cũ: VD-32779-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Coxtone 893110882524 (cũ: VD-28718-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Nabumetone 893110621724 (cũ: VD-33963-19) Viên nén bao phim Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam Việt Nam 23/07/2024 Đến 23/07/2029
Samasol 893110442524 (cũ: VD-30493-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Savi (Savipharm J.S.C) Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Nabumeton 750 mg 893110442124 (cũ: VD-31833-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Phương Đông Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Nabumeton 750-US 893110455024 (cũ: VD-29699-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Reamemton 750 893110315524 (cũ: VD-29787-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun Việt Nam 26/05/2024 Đến 26/05/2029
Natondix 893110163924 (cũ: VD-29111-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Savi (Savipharm J.S.C) Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Reamemton 500 893110289623 (cũ: VD-27944-17) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2028
Nabumeton 893110288123 (cũ: VD-27918-17) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Khánh Hòa Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2028
Nigaz 500 893110270423 (cũ: VD-30135-18) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2028
Nacofen DT 893110247723 Viên nén phân tán Công ty TNHH thương mại dược phẩm Quang Anh Việt Nam 27/08/2023 Đến 27/08/2028
Naburelax VD-21284-14 Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược Phẩm Glomed Việt Nam 25/09/2022 Đến 25/09/2027
Nacofen VD-35922-22 Viên nén bao phim Công ty TNHH thương mại dược phẩm Quang Anh Việt Nam 25/09/2022 Đến 25/09/2027
Procton Tablet VN-21831-19 Viên nén bao phim Công ty TNHH TM DP Đông Phương Hàn Quốc 19/03/2019 Không ghi
Arthledin VD-27876-17 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây Việt Nam 18/09/2017 Không ghi
Tiantone VD-23029-15 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco Việt Nam 08/09/2015 Không ghi
No-ton F.C. Tablet 500 mg "Standard" VN-17591-13 Viên nén bao phim Standard Chem & Pharm Co., Ltd. Đài Loan 26/12/2013 Không ghi
Synmeton VN-16915-13 Viên nén bao phim Synmedic Laboratories Ấn Độ 04/07/2013 Không ghi
Opebutal 500 VD-17498-12 Viên nén dài bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm OPV Việt Nam 23/09/2012 Không ghi
Mebufen 500 VD-16955-12 -- Công ty cổ phần Dược phẩm OPV Việt Nam 06/06/2012 Không ghi
Nabumetone VD-14864-11 Công ty TNHH dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 19/04/2011 Không ghi
Nabumeton VD-13097-10 Công ty cổ phần SPM Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Enrofet VD-13095-10 Công ty cổ phần SPM Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Coxtone VD-11985-10 Công ty TNHH dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Benitez VD-11983-10 Công ty TNHH dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Relafen VD-10654-10 Công ty cổ phần Pymepharco Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Fudnaton 500mg VD-10337-10 Công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Nilitis-750 VN-5435-10 Viên nén bao phim Ipca Laboratories Ltd. Ấn Độ 06/01/2010 Không ghi
Nilitis-500 VN-5436-10 Viên nén bao phim Ipca Laboratories Ltd. Ấn Độ 06/01/2010 Không ghi
Nabutis Tab. VN-5581-10 Viên nén bao phim Pharmix Corporation Hàn Quốc 06/01/2010 Không ghi
Nabugesic VN-20153-16 Viên nén bao phim Công ty TNHH Y tế Cánh Cửa Việt Ấn Độ 02/11/2016 Hết hạn
Vimebulan 500 VD-21802-14 Viên nén bao phim CÔNG TY TNHH BRV HEALTHCARE Việt Nam 07/12/2014 Hết hạn
Butocox VD-17881-12 Viên nén dài bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm Việt Nam 19/12/2012 Hết hạn
Peribulan VD-16512-12 -- Công ty Cổ phần Dược phẩm Bos Ton Việt Nam Việt Nam 21/03/2012 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Nabumeton đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 45 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Nabumeton. Trong đó 41 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Nabumeton?
Dữ liệu ghi nhận 28 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Nabumeton. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.