Thuốc chứa Ranitidin: 45 số đăng ký lưu hành

Ranitidin xuất hiện trong 45 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 43 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2019.

44 trong số đó (98%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

45
Số đăng ký thuốc
43
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
29
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20192
20184
20178
20164
20158
20143
20136
20121
20114
20105

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 45 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Gastrogiam VN-21916-19 Viên nén sủi Natur Produkt Zdrovit Sp. Z o.o Ba Lan 19/03/2019 Không ghi
Ranitidin VD-31743-19 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Khánh Hoà Việt Nam 26/02/2019 Không ghi
Ranitidine Injection VN-21586-18 Dung dịch tiêm/ truyền tĩnh mạch Brawn Laboratories Ltd Ấn Độ 28/10/2018 Không ghi
SaVi Ranitidine 300 VD-30499-18 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm SaVi Việt Nam 04/07/2018 Không ghi
Prijotac VD-29353-18 Dung dịch tiêm Công ty cổ phần Pymepharco Việt Nam 21/02/2018 Không ghi
Ranitidin DNPharm 150 VD-29362-18 Viên nén bao phim Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam Việt Nam 21/02/2018 Không ghi
Hazitac 150 VD-28549-17 Viên nén bao phim Công ty TNHH Hasan-Dermapharm Việt Nam 18/09/2017 Không ghi
Ranitidin DNPharm 300 VD-28316-17 Viên nén bao phim Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam Việt Nam 18/09/2017 Không ghi
Ranihasan 150 VD-28568-17 Viên nén bao phim Công ty TNHH Liên doanh HASAN - DERMAPHARM Việt Nam 18/09/2017 Không ghi
Haratac 300 VD-28548-17 Viên nén sủi bọt Công ty TNHH Hasan-Dermapharm Việt Nam 18/09/2017 Không ghi
Haratac 150 VD-28547-17 Viên nén sủi bọt Công ty TNHH Hasan-Dermapharm Việt Nam 18/09/2017 Không ghi
Hazitac 300 VD-28550-17 Viên nén bao phim Công ty TNHH Hasan-Dermapharm Việt Nam 18/09/2017 Không ghi
Aciloc VN-20399-17 Dung dịch tiêm Cadila Pharmaceuticals Limited Ấn Độ 07/06/2017 Không ghi
Ratidin VD-24155-16 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic Việt Nam 22/03/2016 Không ghi
Ratidin F VD-24156-16 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic Việt Nam 22/03/2016 Không ghi
Ranitidin 300 mg VD-24488-16 Viên nén bao phim Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Domesco Việt Nam 22/03/2016 Không ghi
A.T Ranitidine inj VD-24133-16 Dung dịch tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên Việt Nam 22/03/2016 Không ghi
Ranistad 50mg VD-23855-15 Dung dịch tiêm Công ty cổ phần Pymepharco Việt Nam 16/12/2015 Không ghi
Ranipin 150 VD-23547-15 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Glomed Việt Nam 16/12/2015 Không ghi
Ranipin 300 VD-22858-15 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Glomed Việt Nam 08/09/2015 Không ghi
Ranitidin 150 mg VD-23316-15 Viên nén bao phim Công ty TNHH dược phẩm USA - NIC (USA - NIC Pharma) Việt Nam 08/09/2015 Không ghi
Ranitidin 300 mg VD-23317-15 Viên nén bao phim Công ty TNHH dược phẩm USA - NIC (USA - NIC Pharma) Việt Nam 08/09/2015 Không ghi
Arnetine VN-18931-15 Dung dịch tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch Medochemie Ltd. Cyprus 25/05/2015 Không ghi
Rantac-150 VN-18743-15 Dung dịch tiêm Unique Pharmaceuticals Laboratories (A Div. of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Limited) Ấn Độ 08/02/2015 Không ghi
Rantac- 300 VN-18742-15 Viên nén bao phim Unique Pharmaceuticals Laboratories (A Div. of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Limited) Ấn Độ 08/02/2015 Không ghi
Ratylno-150 VN-18567-14 Viên nén bao phim Micro Labs Limited Ấn Độ 07/12/2014 Không ghi
Ranitidin 150mg VD-21378-14 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm trung ương VIDIPHA Việt Nam 11/08/2014 Không ghi
Aciloc 300 VN-17848-14 Viên nén bao phim Cadila Pharmaceuticals Ltd. Ấn Độ 11/06/2014 Không ghi
Kantacid VD-20223-13 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Khánh Hoà Việt Nam 26/12/2013 Không ghi
Vintex VD-18782-13 Dung dịch tiêm Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc Việt Nam 31/03/2013 Không ghi
Ranitidin 50mg/2ml VD-18190-13 Dung dịch tiêm (tiêm bắp, tiêm truyền tĩnh mạch) Công ty cổ phần dược Danapha Việt Nam 17/01/2013 Không ghi
SaViZentac VD-18348-13 viên nén dài bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Sa Vi. (Savipharm J.S.C) Việt Nam 17/01/2013 Không ghi
Ranitidin VD-18502-13 Viên nén bao phim Công ty liên doanh Meyer - BPC Việt Nam 17/01/2013 Không ghi
Ranitidin VD-16394-12 -- Công ty CPDP Khánh Hòa Việt Nam 11/01/2012 Không ghi
SaVi Ranitidine 300 VD-15760-11 Chưa xác định Việt Nam 12/10/2011 Không ghi
Ranicid VN-13947-11 Viên nén bao phim Yeva Therapeutics Pvt., Ltd. Ấn Độ 06/09/2011 Không ghi
Ranitidin BOSTON 150 VD-15124-11 Công ty Cổ phần Dược phẩm Bos Ton Việt Nam Việt Nam 11/07/2011 Không ghi
Ranitidin BOSTON 300 VD-14693-11 Công ty Cổ phần Dược phẩm Bos Ton Việt Nam Việt Nam 19/04/2011 Không ghi
Lanithina Injection VN-10927-10 Dung dịch tiêm Công ty TNHH DP Minh Tâm Hàn Quốc 16/12/2010 Không ghi
Ranitidin DNPharm 150 VD-13088-10 Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
Ranitidin DNPharm 300 mg VD-13089-10 Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam Việt Nam 24/10/2010 Không ghi
SaViZentac VD-12364-10 Công ty cổ phần dược phẩm SAVI (SAVIPHARM) Việt Nam 05/09/2010 Không ghi
pms- Ranitidin 150 VD-11612-10 Công ty cổ phần dược phẩm IMEXPHARM Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Aciloc 150 VN-17188-13 Viên nén bao phim Cadila Pharmaceuticals Ltd. Ấn Độ 25/11/2013 Hết hạn
Zantac Tablets VN-20764-17 Viên nén bao phim GlaxoSmithKline Pte., Ltd. Tây Ban Nha 18/09/2017 Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Ranitidin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 45 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Ranitidin. Trong đó 43 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Ranitidin?
Dữ liệu ghi nhận 29 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Ranitidin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.