Thuốc chứa Gemcitabin: 44 số đăng ký lưu hành

Gemcitabin xuất hiện trong 44 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 40 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2025.

32 trong số đó (73%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

44
Số đăng ký thuốc
40
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Hết hạn trong 12 tháng tới
23
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20254
20243
20222
20211
20202
20192
20182
20173
20164
201512
20148
20131

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 44 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Bigemax 200 893114121625 (cũ: VD-21234-14)Bột đông khô pha tiêmCông ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar)Việt Nam03/04/2025 Đến 03/04/2030
Bigemax 1g 893114121525 (cũ: VD-21233-14)Bột đông khô pha tiêmCông ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar)Việt Nam03/04/2025 Đến 03/04/2030
CKDGemtan injection 200mg 880114026525 (cũ: VN-22138-19)Bột đông khô pha tiêmChong Kun Dang Pharm. Corp.Republic of Korea22/01/2025 Đến 22/01/2030
Gemita 200mg 890114016125 (cũ: VN-21730-19)Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyềnCông ty cổ phần Fresenius Kabi Việt NamIndia22/01/2025 Đến 22/01/2030
Gemita Rtu 200 mg/5,26 ml 890114346800 Dung dịch tiêm truyềnCông ty cổ phần Fresenius Kabi Việt NamIndia25/12/2024 Đến 25/12/2029
Gemita 1g 890114782524 (cũ: VN-21384-18)Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyềnCông ty cổ phần Fresenius Kabi Việt NamIndia11/08/2024 Đến 11/08/2029
Gemhope 778114532324 (cũ: VN3-124-19)Bột đông khô pha tiêmGlenmark Pharmaceuticals Ltd.Argentina18/06/2024 Đến 18/06/2027
Gemnil 200mg/vial VN-18211-14 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạchCÔNG TY TNHH DƯỢC TÂM ĐANGreece10/05/2022 Đến 10/05/2027
Apogem-2F VD3-117-21 Bột đông khô pha truyền tĩnh mạchCông ty cổ phần công nghệ sinh học dược NanogenViệt Nam02/06/2021Không ghi
Bendacitabin 40mg/ml (cơ sở đóng gói: Biokanol Pharma GmbH, Kehler Str. 7, 76437 Rastatt, Germany; cơ sở xuất xưởng: Bendalis GmbH, Keltenring 17, 82041 Oberhaching, Germany) VN3-276-20 Bột pha dung dịch tiêm truyềnCông ty TNHH Dược Tâm ĐanÝ20/12/2020Không ghi
Bendacitabin 40mg/ml (cơ sở đóng gói: Biokanol Pharma GmbH, Kehler Str. 7, 76437 Rastatt, Germany; cơ sở xuất xưởng: Bendalis GmbH, Keltenring 17, 82041 Oberhaching, Germany) VN3-275-20 Bột pha dung dịch tiêm truyềnCông ty TNHH Dược Tâm ĐanÝ20/12/2020Không ghi
Assogem VN3-231-19 Bột pha dung dịch truyền tĩnh mạchEmcure Pharmaceuticals Ltd.Tây Ban Nha22/10/2019Không ghi
Assogem VN3-230-19 Bột pha dung dịch truyền tĩnh mạchEmcure Pharmaceuticals Ltd.Tây Ban Nha22/10/2019Không ghi
Abingem-1,4gm (Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ cấp: Naprod life sciences pvt.ltd. Địa chỉ: 304, Town Centre, 3rd Floor, Andheri-Kurla Road, Near Mittal estate, Andheri (East), Mumbai-400059, India) VD3-19-18 Bột đông khô pha tiêmCông ty TNHH Reliv pharmaViệt Nam04/07/2018Không ghi
Citafine 200mg VN3-61-18 Bột đông khô pha tiêmEmcure Pharmaceuticals Ltd.Ấn Độ03/07/2018Không ghi
Gemcit VN2-619-17 Bột đông khô pha tiêmAbbott Laboratories (Singapore) Private LimitedArgentina18/09/2017Không ghi
Gemcit VN2-620-17 Bột đông khô pha tiêmAbbott Laboratories (Singapore) Private LimitedArgentina18/09/2017Không ghi
Gemzar VN2-549-17 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyềnEli Lilly Asia, Inc-Thailand BranchHoa Kỳ19/02/2017Không ghi
Satigem 1g VN2-451-16 Bột đông khô pha tiêm truyền tĩnh mạchCông ty TNHH Hóa dược hợp tácThổ Nhĩ Kỳ22/03/2016Không ghi
Satigem 200mg VN2-452-16 Bột đông khô pha tiêm truyền tĩnh mạchCông ty TNHH Hóa dược hợp tácThổ Nhĩ Kỳ22/03/2016Không ghi
Gabapro QLĐB-519-15 Bột đông khô pha tiêmCông ty cổ phần dược phẩm trung ương 1 - PharbacoViệt Nam16/12/2015Không ghi
Citafine 1g VN2-430-15 Bột đông khô pha tiêmEmcure Pharmaceuticals Ltd.Ấn Độ16/12/2015Không ghi
Sungemtaz 200mg VN-19533-15 Bột đông khô để pha tiêmSun Pharmaceutical Industries Ltd.Ấn Độ16/12/2015Không ghi
Sungemtaz 1g VN-19532-15 Bột đông khô để pha tiêmSun Pharmaceutical Industries Ltd.Ấn Độ16/12/2015Không ghi
Kalbezar 1000mg VN-19319-15 Bột đông khô pha tiêmPT Kalbe Farma TbkArgentina05/10/2015Không ghi
Kalbezar 200mg VN-19320-15 Bột đông khô pha tiêmPT Kalbe Farma TbkArgentina05/10/2015Không ghi
DBL Gemcitabine 200mg VN2-343-15 Dung dịch đậm đặc dùng để pha tiêm truyền tĩnh mạchCông ty TNHH Dược phẩm và Hoá chất Nam LinhẤn Độ25/05/2015Không ghi
Gemcitabine PCH 2000 mg VN2-342-15 Bột đông khô pha tiêm truyềnCông ty Cổ phần Dược phẩm Duy TânHà Lan25/05/2015Không ghi
Gemcitabine PCH 200 mg VN2-318-15 Bột đông khô pha tiêm truyềnCông ty Cổ phần Dược phẩm Duy TânHà Lan08/02/2015Không ghi
Amicod inj. 1g VN2-326-15 Bột đông khô pha tiêmHana Pharm. Co., Ltd.Hàn Quốc08/02/2015Không ghi
Gemcitabine Onkovis 1000mg VN2-320-15 Bột đông khô để pha dung dịch truyền tĩnh mạchCông ty TNHH Bình Việt ĐứcÝ08/02/2015Không ghi
Gemcitabine PCH 1000 mg VN2-317-15 Bột đông khô pha tiêm truyềnCông ty Cổ phần Dược phẩm Duy TânHà Lan08/02/2015Không ghi
DBL Gemcitabine injection 1g/26,3ml VN2-302-14 Dung dịch đậm đặc dùng để pha tiêm truyền tĩnh mạchCông ty TNHH Dược phẩm và Hoá chất Nam LinhẤn Độ07/12/2014Không ghi
Gemzar VN-18294-14 Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyềnEli Lilly Asia, Inc-Thailand BranchHoa Kỳ18/09/2014Không ghi
Gemhope VN2-293-14 Bột đông khô pha tiêm truyềnGlenmark Pharmaceuticals Ltd.Argentina18/09/2014Không ghi
Gemcitabin Onkovis 200mg VN2-278-14 Bột pha dung dịch truyền tĩnh mạchCông ty TNHH Bình Việt ĐứcÝ18/09/2014Không ghi
CKDGemtan injection 200mg VN2-275-14 Bột đông khô pha tiêm truyền tĩnh mạchChong Kun Dang Pharmaceutical Corp.Hàn Quốc18/09/2014Không ghi
Blomindex-200 VN2-237-14 Bột đông khô pha tiêmKwan Star Co., Ltd.Ấn Độ16/07/2014Không ghi
Santabin (Đóng gói: PNG Gerolymatos SA (Plant B') 4 Asklipiou, Kryoneri Attiki, 14568, Hi Lạp) VN2-216-14 Bột pha tiêmAPC Pharmaceuticals & Chemical Ltd.Đức03/03/2014Không ghi
Gemtabine VN2-188-13 Bột đông khô pha tiêmKorea United Pharm. Inc.Hàn Quốc26/12/2013Không ghi
Gemtabine VN3-399-22 Bột đông khô pha tiêmKorea United Pharm. Inc.Korea28/04/2022Hết hạn
Gitrabin 1g VN-19550-16 Bột pha dung dịch tiêm truyềnActavis International LtdÝ22/03/2016Hết hạn
Gitrabin 200mg VN-19551-16 Bột pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạchActavis International LtdÝ22/03/2016Hết hạn
CKDGemtan injection 1g VN2-274-14 Bột đông khô pha tiêm truyền tĩnh mạchChong Kun Dang Pharmaceutical Corp.Hàn Quốc18/09/2014Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Gemcitabin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 44 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Gemcitabin. Trong đó 40 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 4 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Gemcitabin?
Dữ liệu ghi nhận 23 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Gemcitabin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.