Có 13 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Gel uống, trải trên 13 hoạt chất.
Trong số đó, 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn.
Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2012, gần nhất là năm 2026.
5 trong số đó (38%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.
Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.
Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.
| Năm cấp | Số đăng ký |
|---|---|
| 2026 | 1 |
| 2024 | 5 |
| 2019 | 1 |
| 2018 | 1 |
| 2017 | 1 |
| 2013 | 2 |
| 2012 | 2 |
Toàn bộ 13 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.
| Tên thuốc | Số đăng ký | Hoạt chất | Cơ sở đăng ký | Nước sản xuất | Ngày cấp | Trạng thái |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Digesen Không kê đơn | 893100016626 | Gói 10g chứa: Dimethicon 3000mg, Guaiazulen 4mg | Công ty Cổ phần Medcen | Việt Nam | 09/03/2026 | Đến 09/03/2031 |
| Meyermil gel Không kê đơn | 893100276600 (cũ: VD-33833-19) | Mỗi 20ml chế phẩm chứa: Magnesi hydroxyd 466mg; Nhôm hydroxyd (tương đương với nhôm hydroxyd gel khô 465,35mg) 356mg; Simethicon 20mg | Công ty Liên doanh Meyer-BPC | Việt Nam | 18/12/2024 | Đến 18/12/2027 |
| Tumegas Không kê đơn | 893200723724 (cũ: VD-25590-16) | Mỗi 15ml chứa: Bột nghệ vàng (Rhizoma curcumae longae) 4,5g | Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh | Việt Nam | 11/08/2024 | Đến 11/08/2029 |
| A.T Pepcone Không kê đơn | 893100731424 | Dimethicone 3.000mg; Guaiazulene 4mg | Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên | Việt Nam | 11/08/2024 | Đến 11/08/2029 |
| Gebhart Không kê đơn | 893100660524 (cũ: VD-27437-17) | Mỗi gói chứa: Dimethicon 3000mg; Guaiazulen 4mg | Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú | Việt Nam | 01/08/2024 | Đến 01/08/2029 |
| Kremil Gel Không kê đơn | 893100223524 (cũ: VD-25066-16) | Aluminum Hydroxide (dưới dạng Aluminum Hydroxide gel 20%: 1780mg) 356mg; Magnesium Hydroxide (dưới dạng Magnesium Hydroxide paste 30%: 1553,33mg) 466mg; Simethicone (dưới dạng Simethicone emulsion 30%: 83,33 mg) 20mg | Công ty TNHH United International Pharma | Việt Nam | 20/03/2024 | Đến 20/03/2027 |
| Sutomach MM | VD-33840-19 | Mỗi 6g gel chứa Sucralfat 1000mg 1000mg | Công ty liên doanh Meyer-BPC | Việt Nam | 22/10/2019 | Không ghi |
| Pepsane (CSXX: Laboratories ROSA Phytopharma; ĐC: 2, Avenue du Traite de Rome-78400 CHATOU, France) | VN-21650-18 | Mỗi gói 10g chứa: Guaiazulen 0,004g; Dimethicon 3g 0,004g, 3g | Tedis | Pháp | 28/10/2018 | Không ghi |
| Simanogel | VD-27340-17 | Mỗi gói 10g chứa: Nhôm hydroxyd gel (chứa 13% nhôm hydroxyd tương ứng 392,2mg nhôm oxyd) 3035mg; Magnesi hydroxyd 600,4mg; Simethicon 60mg 3035mg, 600,4mg, 60mg | Công ty cổ phần SPM | Việt Nam | 21/06/2017 | Không ghi |
| Sintanvil oral gel | VN-16930-13 | Sildenafil (dưới dạng Sildenafil citrate) 100mg | Yeva Therapeutics Pvt., Ltd. | Ấn Độ | 04/07/2013 | Không ghi |
| Eftilugel | VD-17872-12 | Nhôm phosphat gel 20% 12380mg | Công ty cổ phần dược phẩm 3/2 | Việt Nam | 19/12/2012 | Không ghi |
| Degasgel | VD-18822-13 | Guaiazulen 4mg; Simethicon (dưới dạng Simethicon 90%) 3g | Công ty cổ phần SPM | Việt Nam | 31/03/2013 | Hết hạn |
| Eftisucral | VD-17873-12 | Sucralfat 1000mg | Công ty cổ phần dược phẩm 3/2 | Việt Nam | 19/12/2012 | Hết hạn |
Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.
| Văn bản | Nội dung liên quan |
|---|---|
|
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT |
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc. |
|
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT |
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc. |
|
Luật Dược 2016
105/2016/QH13 |
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024. |
Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.
Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.
Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.
Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.