Thuốc dạng Dung dịch nhỏ mắt, tai: 13 số đăng ký lưu hành

Có 13 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Dung dịch nhỏ mắt, tai, trải trên 8 hoạt chất.

Trong số đó, 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

9 trong số đó (69%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

13
Số đăng ký thuốc
13
Chưa đánh dấu hết hạn
8
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20242
20231
20109

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 13 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Ofloxacin 0,3% 893115081925 Ofloxacin 15mg/5mlCông ty cổ phần dược phẩm trung ương VidiphaViệt Nam13/03/2025 Đến 13/03/2030
Ciprofloxacin 0.3% 893115683324 (cũ: VD-29878-18)Ciprofloxacin (dưới dạng ciprofloxacin HCl) 15mg/5mlCông ty cổ phần dược phẩm Trung ương VidiphaViệt Nam01/08/2024 Đến 01/08/2029
Cipthasone 893115140824 (cũ: VD-23818-15)Ciprofloxacin (dưới dạng Ciprofloxacin hydroclorid) 15mg/5mlCông ty cổ phần dược MedipharcoViệt Nam20/03/2024 Đến 20/03/2029
Zakdo 893115271423 (cũ: VD-25493-16)Ciprofloxacin hydroclorid 0,3%Công ty cổ phần Dược khoaViệt Nam08/10/2023 Đến 08/10/2028
Centaurcip VN-10975-10 Ciprofloxacin Hydrochloride 3mg CiprofloxacinCentaur Pharmaceuticals Pvt., LtdẤn Độ16/12/2010Không ghi
Genta Plus Eye / Ear Drops VN-10137-10 Betamethasone Natri Phosphate; Gentamicin sulfate 5mg/5ml Betamethasone Natri Phosphate; 15mg/5ml GentamicinCông ty TNHH Thương mại Dược phẩm Y khoaMalaysia19/08/2010Không ghi
Gentamicin 0.3% W/v Eye / Ear Drops VN-10138-10 Gentamicin sulfate 15mg/5ml GentamicinCông ty TNHH Thương mại Dược phẩm Y khoaMalaysia19/08/2010Không ghi
Ridhay VN-10175-10 Gentamycin sulfat 0,3% w/v Gentamycin baseCentaur Pharmaceuticals Pvt., LtdẤn Độ19/08/2010Không ghi
Ciprofloxacin Eye/Ear Drops VN-5266-10 Ciprofloxacin Hydrochloride 3mg/ml CiprofloxacinCông ty TNHH TM Dược phẩm mười tháng baẤn Độ06/01/2010Không ghi
Ciprofloxacin U.S.P VN-5482-10 Ciprofloxacin Hydrochloride 0,3% w/vMarck Biosciences LimitedẤn Độ06/01/2010Không ghi
Gifloxin Eye/Ear Drops VN-4966-10 Ofloxacin 3mg/mlAmtec Healthcare Pvt., Ltd.Ấn Độ06/01/2010Không ghi
Hipoflox VN-5486-10 Ofloxacin 0,3% w/vMarck Biosciences LimitedẤn Độ06/01/2010Không ghi
Noramtec eye/ear drops VN-4968-10 Norfloxacin 3mgAmtec Healthcare Pvt., Ltd.Ấn Độ06/01/2010Không ghi

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Dung dịch nhỏ mắt, tai đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 13 số đăng ký thuốc ở dạng Dung dịch nhỏ mắt, tai. Trong đó 13 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Dung dịch nhỏ mắt, tai?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Dung dịch nhỏ mắt, tai. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.