Allergan Sales, LLC: danh mục thuốc, nguyên liệu và chứng nhận GxP

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 12 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Chứng nhận thực hành tốt của cơ sở

Phạm vi chứng nhận theo giấy FEI: 1643525 EI End: 24/03/2022

* Thuốc sản xuất vô trùng: nhũ tương nhỏ mắt Restasis (CYCLOSPORINE OPHTHALMIC EMULSION) 0.05%

Phạm vi chứng nhận theo giấy FEI: 1643525 EI End: 24/03/2022

Dung dịch nhỏ mắt (Refresh Tears, Optive); Nhũ tương nhỏ mắt (Restasis)

Phạm vi chứng nhận theo giấy NV37-YEH5

* Sản phẩm: Refresh Tears®, Drops Tên ở Việt Nam: Refresh Tears - Ophthalmic solution

Phạm vi chứng nhận theo giấy S6BP-DQJP

* Sản phẩm: Alphagan® P (Brimonidine Tartrate Ophthalmic solution) 0,15% Tên ở Việt Nam: Alphagan P - Ophthalmic solution

Phạm vi chứng nhận theo giấy 8WQT-XRPS

* Sản phẩm: Refresh Liquigel ® Lubricant eye gel (carboxymethylcellulose sodium) Tên ở Việt Nam: Refresh Liquigel - Lubricant eye drops;

Phạm vi chứng nhận theo giấy CCME-RYHU

* Sản phẩm: Acuvail (Ketorolac tromethamine ophtalmic solution) 0,45% Tên ở Việt Nam: Acuvail

Phạm vi chứng nhận theo giấy 677H-X3VA

* Sản phẩm: Refresh Optive ® Lubricant eye drops (carboxymethylcellulose sodium 5mg/1ml; glycerin 9 mg/1ml) Tên ở Việt Nam: Optive, Ophtalmic solution.

Phạm vi chứng nhận theo giấy WK6N-MXXF

* Sản phẩm: Restasis® (Cyclosporine opthalmic emulsion) 0,05% Tên ở Việt Nam: : Restasis - Opthalmic emulsion

Phạm vi chứng nhận theo giấy 2U7E-574N

* Sản phẩm: Alphagan® P (Brimonidine Tartrate Ophthalmic solution) 0,15% Tên ở Việt Nam: Alphagan P - Ophthalmic solution

Phạm vi chứng nhận theo giấy XVCY-KQAU

* Sản phẩm: Refresh Tears®, Drops Tên ở Việt Nam: Refresh Tears - Ophthalmic solution

Phạm vi chứng nhận theo giấy HZFW-BUEH

* Sản phẩm: Refresh Liquigel ® Lubricant eye gel (carboxymethylcellulose sodium) Tên ở Việt Nam: Refresh Liquigel - Lubricant eye drops;

Cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP

Cơ sở nước ngoài muốn có thuốc lưu hành tại Việt Nam phải được đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất. Cột nguyên tắc GMP và cơ quan cấp giấy chứng nhận dưới đây lấy nguyên theo đợt công bố của Cục Quản lý Dược.

Câu hỏi thường gặp

Cơ sở, doanh nghiệp dược khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.