Mã ICD-10 Q93 — Thể đơn nhiễm sắc thể thường và/ hoặc mất đoạn nhiễm sắc thể thường, không phân loại mục khác

10 mã chi tiết của Q93

Từ Q93.0 đến Q93.9.

Ghi chú phân loại của mã Q93

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng Wolff- Hirschorn

Coding Guidance: Wolff- Hirschorn syndrome

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng mèo kêu

Coding Guidance: Cri- du- chat syndrome

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng Angelman

Coding Guidance: Angelman syndrome

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

7 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Từ khoá dẫn tới mã Q93

31 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

• Bất thường, tính khác thường, các tính khác thường | NST, thuộc NST | sự thay thế hai tâm (Abnormal, abnormality, abnormalities | chromosome, chromosomal | dicentric replacement)
• Bất thường, tính khác thường, các tính khác thường | NST, thuộc NST | sự thay thế vòng (Abnormal, abnormality, abnormalities | chromosome, chromosomal | ring replacement)
• Hội chứng | mèo kêu (Syndrome | cri- du- chat)
• Hội chứng | nhiễm sắc thể | thiếu nhánh dài 18 (Syndrome | chromosome | 18 long arm deletion)
• Hội chứng | nhiễm sắc thể | thiếu nhánh dài 21 (Syndrome | chromosome | 21 long arms deletion)
• Hội chứng | nhiễm sắc thể | thiếu nhánh ngắn 4 (Syndrome | chromosome | 4 short arm deletion)
• Hội chứng | nhiễm sắc thể | thiếu nhánh ngắn 5 (Syndrome | chromosome | 5 short arm deletion)
• Hội chứng | tiếng mèo kêu (Syndrome | cat- cry)
• Hội chứng Angelman (Angelman syndrome)
• Hội chứng con rối hạnh phúc (Happy puppet syndrome)
• Hội chứng Cri- du- chat (Cri- du- chat syndrome)
• Hội chứng Wolff- Hirschorn (Wolff- Hirschorn syndrome)
• Mèo | hội chứng kêu (Cat | cry syndrome)
• Nhiễm sắc thể | hội chứng nhánh dài 18 hoặc 21 (Chromosome | long arm l8 or 21 syndrome)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | hội chứng nhánh dài nhiễm sắc thể 18 hoặc 21 (Deletion | long arm chromosome 18 or 21 syndrome)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | hội chứng nhánh dài nhiễm sắc thể 18 hoặc 21 | đặc hiệu KPLNK (Deletion | long arm chromosome 18 or 21 syndrome | specified NEC)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | hội chứng nhánh dài nhiễm sắc thể 18 hoặc 21 | với sắp xếp lại các phức hợp KPLNK (Deletion | long arm chromosome 18 or 21 syndrome | with complex rearrangements NEC)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | nhiễm sắc thể | chỉ thấy ở tiền pha giữa (Deletion | chromosome | seen only at prometaphase)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | nhiễm sắc thể | nhánh ngắn | 4 (Deletion | chromosome | short arm | 4)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | nhiễm sắc thể | nhánh ngắn | 5 (Deletion | chromosome | short arm | 5)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | nhiễm sắc thể | nhánh ngắn | phần đặc hiệu KPLNK (Deletion | chromosome | short arm | specified part NEC)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | nhiễm sắc thể | phần đặc hiệu KPLNK (Deletion | chromosome | specified part NEC)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | nhiễm sắc thể | phần, một phần (Deletion | chromosome | part)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | nhiễm sắc thể | với sắp xếp lại các phức hợp KPLNK (Deletion | chromosome | with complex rearrangements NEC)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | nhiễm sắc thể thường (Deletion | autosome)
• Sự đứt đoạn, thiếu đoạn | nhiễm sắc thể thường | đặc hiệu KPLNK (Deletion | autosome | specified NEC)
• Thay thế nhiễm sắc thể bằng vòng hoặc hai trung tâm (Replaced chromosome by ring or dicentric)
• Thiếu một nhiễm sắc thể, hiện tượng đơn thể (Monosomy)
• Thiếu một nhiễm sắc thể, hiện tượng đơn thể | đặc hiệu KPLNK (Monosomy | specified NEC)
• Thiếu một nhiễm sắc thể, hiện tượng đơn thể | toàn bộ nhiễm sắc thể | không phân ly khi giảm phân (Monosomy | whole chromosome | meiotic nondisjunction)
• Thiếu một nhiễm sắc thể, hiện tượng đơn thể | toàn bộ nhiễm sắc thể | thể khảm (Monosomy | whole chromosome | mosaicism)

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm Q90-Q99 có trang tra cứu riêng.