Thuốc chứa Erlotinib: 42 số đăng ký lưu hành

Erlotinib xuất hiện trong 42 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 8 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 31 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 11 đã được đánh dấu hết hạn, 3 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2026.

11 trong số đó (26%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

42
Số đăng ký thuốc
31
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Đã rút số đăng ký
1
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20265
20251
20248
202312
20224
20171
20161
20151
20133
20122
20114

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 42 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Erlonib 100 890114134326 Viên nén bao phim Hetero Labs Limited India 09/07/2026 Đến 09/07/2031
Erloliv 100 893114101326 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Reliv Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Onconib 150mg 890114018423 Viên nén bao phim Sun Pharmaceutical Industries Limited India 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Erlonib 25 890114071726 Viên nén bao phim Hetero Labs Limited India 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Erlonib 150 890114071626 Viên nén bao phim Hetero Labs Limited India 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Erlotinib Tablets 100mg 890114353325 (cũ: VN3-376-21) Viên nén bao phim Zydus Lifesciences Limited India 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Erlovtar 150mg 893114087000 Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược Minh Hải Việt Nam 31/10/2024 Đến 31/10/2029
APO-Erlotinib 754114765824 Viên nén bao phim ANVO Pharma Inc. Canada 11/08/2024 Đến 11/08/2029
HYYR 893114435324 (cũ: VD-28913-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Davipharm) Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Erlotinib Tablets 150mg 890114355724 Viên nén bao phim RV Group (S) Pte Ltd India 28/05/2024 Đến 28/05/2029
Alvoceva 529114122724 Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp Cyprus 28/02/2024 Đến 27/02/2029
Alvoceva 529114122624 Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp Cyprus 28/02/2024 Đến 27/02/2029
Erlonat 25 890114126924 Viên nén bao phim RV HEALTHCARE PTE LTD India 28/02/2024 Đến 27/02/2029
Erlova 893114117024 (cũ: VD3-72-20) Viên nén bao phim Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 31/01/2024 Đến 31/01/2027
Alvoceva 529114446223 (cũ: VN3-227-19) Viên nén bao phim Lotus International Pte. Ltd. Cyprus 26/10/2023 Đến 26/10/2028
Erlova 893114392223 (cũ: QLĐB-769-19) Viên nén bao phim Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Nokatip 150 893114104923 (cũ: QLĐB-512-15) Viên nén bao phim Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam 24/05/2023 Đến 24/05/2028
Nokatip 100 893114104823 (cũ: QLĐB-511-15) Viên nén bao phim Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam 24/05/2023 Đến 24/05/2028
Tarceva VN2-582-17 Viên nén bao phim Zuellig Pharma Pte. Ltd. Italy 29/12/2022 Đến 29/12/2027
BivoEro 150 QLĐB-553-16 Viên nén bao phim Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam 20/12/2022 Đến 20/12/2027
Rivacil 150 QLĐB-641-17 Viên nén bao phim Công ty cổ phần SPM Việt Nam 18/09/2017 Không ghi
Hyyr QLĐB-472-15 Viên nén bao phim Công ty TNHH dược phẩm Đạt Vi Phú Việt Nam 08/02/2015 Không ghi
Tyracan 100 QLĐB-421-13 Viên nén bao phim Công ty cổ phần SPM Việt Nam 26/12/2013 Không ghi
Tarceva VN2-173-13 Viên nén bao phim F.Hoffmann-La Roche Ltd. Ý 26/12/2013 Không ghi
Tarceva (Đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd., địa chỉ: Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Thuỵ sỹ) VN2-174-13 Viên nén bao phim F.Hoffmann-La Roche Ltd. Ý 26/12/2013 Không ghi
Tarceva (Đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd., địa chỉ: CH-4303 Kaiseraugst, Thuỵ sỹ) VN1-725-12 Viên nén bao phim F.Hoffmann-La Roche Ltd. Ý 09/10/2012 Không ghi
Tarceva VN1-724-12 Viên nén bao phim F.Hoffmann-La Roche Ltd. Ý 09/10/2012 Không ghi
Tarceva (Đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd. - Thuỵ sỹ) VN-12448-11 Viên nén bao phim F.Hoffmann-La Roche Ltd. Hoa Kỳ 19/04/2011 Không ghi
Tarceva (Đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd. - Thuỵ sỹ) VN-12447-11 Viên nén bao phim F.Hoffmann-La Roche Ltd. Hoa Kỳ 19/04/2011 Không ghi
Tarceva (Đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd. - Thuỵ sỹ) VN-12446-11 Viên nén bao phim F.Hoffmann-La Roche Ltd. Hoa Kỳ 19/04/2011 Không ghi
Tarceva (địa chỉ đóng gói: CH-4303 Kaiseraugst- Thuỵ sỹ) VN-11869-11 Viên nén bao phim F.Hoffmann-La Roche Ltd. Thụy Sĩ 09/02/2011 Không ghi
pms-Erlotinib 754114195023 Viên nén bao phim Pharmascience Inc. Canada 13/07/2023 Hết hạn
Erlova 893114111423 (cũ: QLĐB-770-19) Viên nén bao phim Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 24/05/2023 Hết hạn
BivoEro 100 893114115423 (cũ: QLĐB-578-16) Viên nén bao phim Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam 24/05/2023 Hết hạn
Erlotinib Tablets 150mg 890114016723 Viên nén bao phim Cadila Healthcare Ltd. India 28/02/2023 Hết hạn
ONCONIB 100 mg 890114018323 Viên nén bao phim Sun Pharmaceutical Industries Limited India 28/02/2023 Hết hạn
ONCONIB 25 mg 890114018523 Viên nén bao phim Sun Pharmaceutical Industries Limited India 28/02/2023 Hết hạn
Bivicanib 150 VD3-173-22 Viên nén bao phim Công ty TNHH BRV Healthcare Việt Nam 27/04/2022 Hết hạn
Etopul VN2-487-16 Viên nén bao phim Korea United Pharm. Inc. Hàn Quốc 04/09/2016 Hết hạn
Erlotinib Tablets 100mg 890114193023 Viên nén bao phim Công ty TNHH Một thành viên Ân Phát India 13/07/2023 Đã rút
Erlotinib Tablets 150mg 890114193123 Viên nén bao phim Công ty TNHH Một thành viên Ân Phát India 13/07/2023 Đã rút
Tarceva VN-11870-11 Viên nén bao phim F.Hoffmann - La Roche Ltd Switzerland 29/12/2022 Đã rút

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Erlotinib HCl Kiểm soát đặc biệt Hetero Labs Limited (Unit I) INDIA Nhà sản xuất Nokatip 150 24/05/2028
Erlotinib hydrocloride Kiểm soát đặc biệt Shilpa Medicare Limited INDIA TC NSX Bivicanib 100 08/09/2025
Erlotinib (dưới dạng Erlotinib hydrochloride) Kiểm soát đặc biệt Sicor De Mexico S.A de S.V Mexico NSX Erlova 14/06/2023
Erlotinib hydrochloride Kiểm soát đặc biệt SICHUAN XIELI PHARMACEUTICAL CO. LTD., CHINA TC NSX HYYR 21/02/2023
Erlotinib Hydrochloride Kiểm soát đặc biệt Sicor de Mexico S.A. de C.V Mexico NSX Erlova 26/02/2022
Erlotinib Hydrochloride Kiểm soát đặc biệt Sicor de Mexico S.A. de C.V Mexico NSX Erlova 26/02/2022
Erlotinib Hydrochloride Kiểm soát đặc biệt Sichuan Xieli Pharmaceutical Co. Ltd. Trung Quốc Tiêu chuẩnnhà sản xuất Erlova 26/02/2022
Erlotinib Hydrochloride Kiểm soát đặc biệt Sichuan Xieli Pharmaceutical Co., Ltd CHINA In-house Erlova 26/02/2022

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Erlotinib đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 42 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Erlotinib. Trong đó 31 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 11 đã được đánh dấu hết hạn và 3 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Erlotinib?
Dữ liệu ghi nhận 22 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Erlotinib. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Erlotinib có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Erlotinib có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.