Thuốc dạng Nguyên liệu: 22 số đăng ký lưu hành

Có 22 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Nguyên liệu, trải trên 22 hoạt chất.

Trong số đó, 5 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 17 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2012, gần nhất là năm 2021.

5 trong số đó (23%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

22
Số đăng ký thuốc
5
Chưa đánh dấu hết hạn
5
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20211
20141
20134
201216

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 22 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Hoạt chất Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Hà thủ ô đỏ chế VD-21821-14 1 kg hà thủ ô chế được sản xuất từ: hà thủ ô đỏ 1,26 kg; Đậu đen 0,126 kg Công ty cổ phần dược phẩm Bắc Ninh Việt Nam 07/12/2014 Không ghi
Amoxicillin trihydrate - Dạng kết hạt (Compacted) VD-20021-13 Amoxicillin trihydrate (dạng bột - powder) 1,004 kg/1kg nguyên liệu Công ty cổ phần hoá-dược phẩm Mekophar. Việt Nam 10/11/2013 Không ghi
Artemether nguyên liệu VD-18378-13 Artemether Công ty cổ phần dược phẩm Tuấn Tú Việt Nam 17/01/2013 Không ghi
Artesunat nguyên liệu VD-18379-13 Artesunat Công ty cổ phần dược phẩm Tuấn Tú Việt Nam 17/01/2013 Không ghi
Dihydroartemisin nguyên liệu VD-18380-13 Dihydroartemisinin Công ty cổ phần dược phẩm Tuấn Tú Việt Nam 17/01/2013 Không ghi
Cefixime USP VN-22863-21 Cefixim nguyên liệu nguyên liệu Nomura Trading Co., Ltd. India 23/08/2021 Hết hạn
Độc hoạt VD-17732-12 Độc hoạt . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Đương quy VD-17733-12 Đương quy . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Cát cánh phiến VD-17731-12 Cát cánh . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Hà Thủ ô đỏ chế VD-17734-12 Hà thủ ô đỏ . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Hạnh nhân chế VD-17735-12 Hạnh nhân . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Hoài sơn VD-17736-12 Hoài sơn . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Hoàng bá VD-17737-12 Hoàng bá . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Hoàng kỳ chế VD-17738-12 Hoàng kỳ . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Hương phụ chế VD-17739-12 Hương phụ . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Huyền sâm phiến VD-17740-12 Huyền sâm . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Mộc hương phiến VD-17741-12 Mộc hương . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Ngưu tất VD-17742-12 Ngưu tất . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Thiên niên kiện VD-17743-12 Thiên niên kiện . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Thục địa VD-17744-12 Thục địa . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Trạch tả VD-17745-12 Trạch tả . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn
Bạch chỉ phiến VD-17730-12 Bạch chỉ . Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng Việt Nam 23/09/2012 Hết hạn

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Nguyên liệu đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 22 số đăng ký thuốc ở dạng Nguyên liệu. Trong đó 5 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 17 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Nguyên liệu?
Dữ liệu ghi nhận 5 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Nguyên liệu. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.