Thuốc dạng Nguyên liệu làn thuốc: 21 số đăng ký lưu hành

Có 21 số đăng ký thuốc ở dạng bào chế Nguyên liệu làn thuốc, trải trên 20 hoạt chất.

Trong số đó, 21 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2015, gần nhất là năm 2026.

20 trong số đó (95%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

21
Số đăng ký thuốc
21
Chưa đánh dấu hết hạn
4
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
201918
20161
20151

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 21 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýHoạt chấtCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Cao khô gừng (40:1) Không kê đơn 893500001326 (cũ: VD-33256-19)Mỗi 1g cao khô Gừng (Extractum Rhizomae Zingiberis Recens siccum) tương ứng với Gừng tươi (Rhizoma Zingiberis recens) 40gCông ty cổ phần BV PharmaViệt Nam09/03/2026 Đến 09/03/2031
Tục đoạn chế VD-33339-19 Mỗi 1 kg chứa: Tục đoạn 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Hà thủ ô đỏ chế VD-33321-19 Mỗi 1 kg chứa: Hà thủ ô đỏ 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Liên nhục VD-33329-19 Mỗi 1 kg chứa: Liên nhục 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Thiên niên kiện VD-33336-19 Mỗi 1 kg chứa: Thiên niên kiện 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Xuyên khung chế VD-33341-19 Mỗi 1 kg chứa: Xuyên khung 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Tô mộc VD-33338-19 Mỗi 1 kg chứa: Tô mộc 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Thục địa VD-33337-19 Mỗi 1 kg chứa: Sinh địa 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Hoàng liên chế VD-33324-19 Mỗi 1 kg chứa: Hoàng liên 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Mạch môn VD-33331-19 Mỗi 1 kg chứa: Mạch môn 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Kê huyết đằng VD-33327-19 Mỗi 1 kg chứa: Kê huyết đằng 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Hòe hoa VD-33325-19 Mỗi 1 kg chứa: Hòe hoa 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Tần giao VD-33333-19 Mỗi 1 kg chứa: Tần giao 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Sinh địa chế VD-33332-19 Mỗi 1 kg chứa: Sinh địa 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Hoài sơn chế VD-33322-19 Mỗi 1 kg chứa: Hoài sơn 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Huyền sâm chế VD-33326-19 Mỗi 1 kg chứa: Huyền sâm 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Liên kiều VD-33328-19 Mỗi 1 kg chứa: Liên kiều 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Hoàng kỳ chế VD-33323-19 Mỗi 1 kg chứa: Hoàng kỳ 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Uy linh tiên VD-33340-19 Mỗi 1 kg chứa: Uy linh tiên 1kg 1kgCông ty Cổ phần Dược liệu Trường XuânViệt Nam22/10/2019Không ghi
Chỉ xác (phiến) VD-25729-16 Chỉ xácCông ty cổ phần Dược phẩm OPC.Việt Nam14/11/2016Không ghi
Bạch thược phiến VD-22539-15 Phiến sấy khô của rễ bạch thược 0,5kgCông ty cổ phần dược phẩm Trường ThọViệt Nam25/05/2015Không ghi

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc ở dạng Nguyên liệu làn thuốc đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 21 số đăng ký thuốc ở dạng Nguyên liệu làn thuốc. Trong đó 21 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Nguyên liệu làn thuốc?
Dữ liệu ghi nhận 4 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Nguyên liệu làn thuốc. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc ở dạng Nguyên liệu làn thuốc có phải thuốc kê đơn không?
Có 1 trong tổng số 21 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Dạng bào chế khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.