Mã ICD-10 Q87 — Hội chứng dị tật bẩm sinh khác tác động nhiều hệ thống

7 mã chi tiết của Q87

Từ Q87.0 đến Q87.8.

Ghi chú phân loại của mã Q87

Hướng dẫn mã hóa: Đầu hình tháp dính nhiều ngón tay [Apert] Đầu hình tháp ngón tay [Apert] Hội chứng ẩn mắt Dị tật một hốc mắt Hội chứng: Goldenhar Moebius miệng- mặt- ngón Robin Miệng giống huýt sáo

Coding Guidance: Acrocephalopolysyndactyly Acrocephalosyndactyly [Apert] Cryptophthalmos syndrome Cyclopia Syndrome: Goldenhar Moebius oro- facial- digital Robin Whistling face

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng: Aarskog Cockayne De Lange Dubowitz Noonan Prader- Willi Robinow- Silverman- Smith Russell- Silver Seckel Smith- Lemli- Opitz Loại trừ: hội chứng Ellis- van Creveld (Q77.6)

Coding Guidance: Syndrome: Aarskog Cockayne De Lange Dubowitz Noonan Prader- Willi Robinow- Silverman- Smith Russell- Silver Seckel Smith- Lemli- Opitz Excl.: Ellis- van Creveld syndrome (Q77.6)

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng: Holt- Oram Klippel- Trénaunay- Weber móng và xương bánh chè Rubinstein- Taybi người cá [sirenomelia] giảm tiểu cầu kèm thiếu xương quay [TAR] VATER

Coding Guidance: Syndrome: Holt- Oram Klippel- Trénaunay- Weber nail patella Rubinstein- Taybi sirenomelia thrombocytopenia with absent radius [TAR] VATER

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng: Beckwith- Wiedemann Sotos Weaver

Coding Guidance: Syndrome: Beckwith- Wiedemann Sotos Weaver

Hướng dẫn mã hóa: Hội chứng: Alport Laurence- Moon (- Bardet)- Biedl Zellweger

Coding Guidance: Syndrome: Alport Laurence- Moon (- Bardet)- Biedl Zellweger

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

7 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Từ khoá dẫn tới mã Q87

80 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

• Bất thường sọ- mông- ngón tay chân (Dyscranio- pygo- phalangy)
• Bệnh Bruck- de Lange (Bruck- de Lange disease)
• Bộ mặt huýt sáo (Whistling face)
• Chứng thấp lùn Amsterdam (Amsterdam dwarfism)
• có lồi mắt (Tower skull | with exophthalmos)
• Dị tật Cyclopia (Cyclopism)
• Dị tật hoặc hội chứng Pierre Robin (Pierre Robin deformity or syndrome)
• Dị tật, dị dạng (bẩm sinh) | ảnh hưởng nhiều hệ thống | đặc hiệu KPLNK (Malformation (congenital) | affecting multiple systems | with skeletal changes specified NEC)
• Đầu hình tháp dính ngón tay- chân (Acrocephalosyndactyly)
• Đầu hình tháp dính nhiều ngón tay (Acrocephalopolysyndactyly)
• Giảm tiểu cầu, (thuộc) chứng giảm tiểu cầu | kèm không có xương quay (TAR) (Thrombocytopenia, thrombocytopenic | with absent radius (TAR))
• Hình nhện | các ngón chân (Spider | toes)
• Hình nhện | các ngón tay (Spider | fingers)
• Hội chứng | bẩm sinh | ảnh hưởng đa hệ thống KPLNK (Syndrome | congenital | affecting multiple systems NEC)
• Hội chứng | bẩm sinh | liệt hai bên mặt (Syndrome | congenital | facial diplegia)
• Hội chứng | bẩm sinh | liệt mặt- mắt hai bên (Moebius) (Syndrome | congenital | oculofacial diplegia (Moebius))
• Hội chứng | bẩm sinh | mắt- tai- đốt sống (Syndrome | congenital | oculo- auriculovertebral)
• Hội chứng | bẩm sinh | phì đại cơ- não (Syndrome | congenital | muscular hypertrophy- cerebral)
• Hội chứng | bộ mặt huýt sáo (Syndrome | whistling face)
• Hội chứng | cung đầu tiên (Syndrome | first arch)
• Hội chứng | giảm tiểu cầu đi kèm thiếu xơng quay (TAR) (Syndrome | thrombocytopenia with absent radius (TAR))
• Hội chứng | hàm nhỏ- sa lưỡi (Syndrome | micrognathia- glossoptosis)
• Hội chứng | màng khoeo (Syndrome | popliteal web)
• Hội chứng | mi mắt- gò má- hàm dưới (Syndrome | eyelid- malar- mandible)
• Hội chứng | miệng- mặt- ngón tay (Syndrome | oro- facial- digital)
• Hội chứng | người cá (Syndrome | sirenomelia)
• Hội chứng | TAR (giảm tiểu cầu đi kèm thiếu xương quay) (Syndrome | TAR (thrombocytopenia with absent radius))
• Hội chứng | Tật ẩn mắt, Tật mắt ẩn (Syndrome | cryptophthalmos)
• Hội chứng | VATER (Syndrome | VATER)
• Hội chứng | xương bánh chè hình móng (Syndrome | nail patella)
• Hội chứng | xương tai- vòm miệng- ngón tay (Syndrome | oto- palatal- digital)
• Hội chứng Aarskog
• Hội chứng Alport (Alport 's syndrome)
• Hội chứng Apert (Apert 's syndrome)
• Hội chứng Beckwith- Wiedemann (Beckwith- Wiedemann syndrome)
• Hội chứng Biedl- Bardet (Biedl- Bardet syndrome)
• Hội chứng Bonnevie- Ullrich (Bonnevie- Ullrich syndrome)
• Hội chứng Cantrell (Cantrell 's syndrome)
• Hội chứng Carpenter (Carpenter 's syndrome)
• Hội chứng Cockayne (Cockayne 's syndrome)
• Hội chứng Cornelia de Lange (Cornelia de Lange syndrome)
• Hội chứng De Lange (De Lange 's syndrome)
• Hội chứng Dubowitz (Dubowitz 'syndrome)
• Hội chứng Fraser (Fraser 's syndrome)
• Hội chứng Freeman- Sheldon (Freeman- Sheldon syndrome)
• Hội chứng giống Turner (Turner- like syndrome)
• Hội chứng Goldenhar (- Gorlin) (Goldenhar (- Gorlin) syndrome)
• Hội chứng Gorlin- Chaudry- Moss (Gorlin- Chaudry- Moss syndrome)
• Hội chứng Hallerman- Streiff (Hallerman- Streiff syndrome)
• Hội chứng Hanhart (Hanhart 's syndrome)
• Hội chứng Holt- Oram (Holt- Oram syndrome)
• Hội chứng không có lưỡi- không có ngón (tay, chân) (Aglossia- adactylia syndrome)
• Hội chứng Klippel- Trenaunay (- Weber) (Klippel- Trenaunay (- Weber) syndrome)
• Hội chứng Laurence- Moon (- Bardet)- Biedl (Laurence- Moon (- Bardet)- Biedl syndrome)
• Hội chứng Marchesani (- Weill) (Marchesani (- Weill) syndrome)
• Hội chứng Marfan (Marfan 's syndrome)
• Hội chứng Meyer- Schwickerath và Weyer (Meyer- Schwickerath and Weyer' s syndrome)
• Hội chứng Mietens (Mietens' syndrome)
• Hội chứng Mohr (loại I và II) (Mohr' s syndrome (types I and II))
• Hội chứng não- gan- thận (Cerebrohepatorenal syndrome)
• Hội chứng Noonan (Noonan' s syndrome)
• hội chứng Osterreicher- Turner (Osterreicher- Turner syndrome)
• Hội chứng Papillon- Leage a Psaume (Papillon- Leage and Psaume syndrome)
• Hội chứng Prader- Willi (Prader- Willi syndrome)
• Hội chứng Robin (- Pierre) (Robin (- Pierre) syndrome)
• Hội chứng Robinow- Silvermann- Smith (Robinow- Silvermann- Smith syndrome)
• Hội chứng Rubinstein- Taybi (Rubinstein- Taybi syndrome)
• Hội chứng Russell- Silver (Russell- Silver syndrome)
• Hội chứng Seckel (Seckel' s syndrome)
• Hội chứng Silver (Silver' s syndrome)
• Hội chứng Sjögren- Larsson (Sj? gren- Larsson syndrome)
• Hội chứng Smith- Lemli- Opitz (Smith- Lemli- Opitz syndrome)
• Hội chứng Soto (Soto' s syndrome)
• Hội chứng TAR (giảm tiểu cầu đi kèm thiếu xương quay) (TAR (thrombocytopenia with absent radius) syndrome)
• Hội chứng Taybi (Taybi' s syndrome)
• Hội chứng Ullrich (- Bonnevie) (- Turner) (Ullrich (- Bonnevie) (- Turner) syndrome)
• Hội chứng Ullrich- Feichtiger (Ullrich- Feichtiger syndrome)
• Hội chứng VATER (VATER syndrome)
• Hội chứng Weaver (Weaver' s syndrome)
• Hội chứng Weil (l)- Marchesani (Weil (l)- Marchesani syndrome)

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm Q80-Q89 có trang tra cứu riêng.